| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 摘要 | 第12-13页 |
| ABSTRACT | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-32页 |
| 1.1 g-C_3N_4的结构与性质 | 第15-17页 |
| 1.1.1 基本结构单元 | 第16页 |
| 1.1.2 能带结构及光学性质 | 第16-17页 |
| 1.2 g-C_3N_4的应用概述 | 第17-20页 |
| 1.3 g-C_3N_4基光催化剂的改性研究 | 第20-24页 |
| 1.3.1 微观结构的调控 | 第20-21页 |
| 1.3.2 构建半导体异质结 | 第21-24页 |
| 1.4 g-C_3N_4/TiO_2异质结 | 第24-25页 |
| 1.5 g-C_3N_4基ORR催化剂 | 第25-27页 |
| 1.6 SiC基ORR催化剂 | 第27页 |
| 1.7 静电纺丝与微纳米纤维 | 第27-29页 |
| 1.7.1 静电纺丝基本原理 | 第28页 |
| 1.7.2 静电纺微纳米纤维在催化领域的应用 | 第28-29页 |
| 1.8 论文研究思路及内容 | 第29-32页 |
| 第二章 实验与分析表征 | 第32-43页 |
| 2.1 实验原料、试剂及设备 | 第32-34页 |
| 2.2 g-C_3N_4/TiO_2纳米纤维的制备 | 第34-36页 |
| 2.2.1 体相g-C_3N_4的制备 | 第35页 |
| 2.2.2 纺丝溶液的配制 | 第35页 |
| 2.2.3 g-C_3N_4/TBOT/PVP原纤维的制备 | 第35-36页 |
| 2.2.4 g-C_3N_4/TiO_2纳米纤维的制备 | 第36页 |
| 2.3 g-C_3N_4/SiC超细纤维的制备 | 第36-38页 |
| 2.3.1 PCS溶液的配制 | 第37页 |
| 2.3.2 PCS原纤维的制备 | 第37页 |
| 2.3.3 PCS原纤维的空气不熔化 | 第37页 |
| 2.3.4 多级孔SiC超细纤维的制备 | 第37-38页 |
| 2.3.5 g-C_3N_4/SiC超细纤维的制备 | 第38页 |
| 2.3.6 g-C_3N_4/SiC超细纤维的高温后处理 | 第38页 |
| 2.4 分析表征 | 第38-43页 |
| 2.4.1 表征手段 | 第38-40页 |
| 2.4.2 光催化产氢实验 | 第40-41页 |
| 2.4.3 光催化降解实验 | 第41页 |
| 2.4.4 ORR催化性能测试 | 第41-43页 |
| 第三章 g-C_3N_4/TiO_2纳米纤维的制备工艺、组成、结构及性能 | 第43-66页 |
| 3.1 体相g-C_3N_4的组成、结构 | 第43-44页 |
| 3.2 纺丝溶液的配制 | 第44-46页 |
| 3.2.1 体相g-C_3N_4的预处理 | 第44-45页 |
| 3.2.2 纺丝溶液的稳定性 | 第45-46页 |
| 3.3 g-C_3N_4/TiO_2的制备工艺研究 | 第46-50页 |
| 3.3.1 PVP浓度对可纺性及原纤维形貌的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.2 纺丝电压和接收距离对可纺性及原纤维形貌的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.3 g-C_3N_4薄片含量对可纺性及原纤维形貌的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.4 小结 | 第49-50页 |
| 3.4 g-C_3N_4/TiO_2纳米纤维的组成、结构表征 | 第50-59页 |
| 3.4.1 热处理工艺对g-C_3N_4结构的影响 | 第50-51页 |
| 3.4.2 FTIR分析 | 第51-52页 |
| 3.4.3 相结构分析 | 第52-53页 |
| 3.4.4 形貌分析 | 第53-54页 |
| 3.4.5 XPS分析 | 第54-56页 |
| 3.4.6 光学性质 | 第56-57页 |
| 3.4.7 比表面积和孔径分布 | 第57-58页 |
| 3.4.8 小结 | 第58-59页 |
| 3.5 g-C_3N_4/TiO_2纳米纤维的性能 | 第59-66页 |
| 3.5.1 光催化分解水产氢 | 第59-61页 |
| 3.5.2 光催化产氢机理分析 | 第61-62页 |
| 3.5.3 光催化降解有机污染物 | 第62-63页 |
| 3.5.4 光催化降解有机污染物机理分析 | 第63-64页 |
| 3.5.5 机理验证 | 第64页 |
| 3.5.6 小结 | 第64-66页 |
| 第四章 g-C_3N_4/SiC超细纤维的制备工艺、组成、结构及性能 | 第66-80页 |
| 4.1 g-C_3N_4/SiC超细纤维的制备工艺 | 第66-69页 |
| 4.1.1 溶剂组成对SiC超细纤维形貌的影响 | 第66-67页 |
| 4.1.2 烧成升温速率对SiC超细纤维形貌的影响 | 第67-68页 |
| 4.1.3 真空浸渍-热缩聚工艺 | 第68-69页 |
| 4.2 g-C_3N_4/SiC超细纤维的组成、结构表征 | 第69-74页 |
| 4.2.1 相结构分析 | 第69-70页 |
| 4.2.2 XPS分析 | 第70-72页 |
| 4.2.3 比表面积和孔径分布 | 第72-73页 |
| 4.2.4 形貌分析 | 第73-74页 |
| 4.3 g-C_3N_4/SiC超细纤维的性能 | 第74-76页 |
| 4.4 g-C_3N_4/SiC超细纤维的改性及对ORR催化活性的影响 | 第76-79页 |
| 4.4.1 高温后处理对g-C_3N_4/SiC纤维组成、结构的影响 | 第76-78页 |
| 4.4.2 高温后处理对ORR催化活性的影响 | 第78-79页 |
| 4.5 本章小结 | 第79-80页 |
| 第五章 结论与展望 | 第80-82页 |
| 5.1 结论 | 第80-81页 |
| 5.2 工作展望 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-92页 |
| 作者在学期间取得的学术成果 | 第92页 |
