| 摘要 | 第2-4页 |
| SUMMARY | 第4-5页 |
| 缩略语表 | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 植物细胞信号转导 | 第10-11页 |
| 1.2 植物促分裂原活化蛋白激酶级联途径 | 第11-13页 |
| 1.2.1 植物MAPK级联途径的组成 | 第11-12页 |
| 1.2.2 植物的MAP4K | 第12页 |
| 1.2.3 植物的MAPKKK | 第12-13页 |
| 1.2.4 植物的MAPKK | 第13页 |
| 1.2.5 植物的MAPK | 第13页 |
| 1.3 植物MAPK的结构特征 | 第13-14页 |
| 1.3.1 植物的MAPK特点 | 第13-14页 |
| 1.3.2 在活化环区域的保守序列 | 第14页 |
| 1.3.3 在C端保守基序 | 第14页 |
| 1.3.4 在N端保守基序 | 第14页 |
| 1.4 植物MAPK级联途径的激发子 | 第14-16页 |
| 1.5 植物MAPK级联的功能 | 第16-19页 |
| 1.5.1 非生物胁迫下植物MAPK的作用 | 第16-19页 |
| 1.6 研究内容及目的意义 | 第19-21页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第19-20页 |
| 1.6.2 研究的目的意义 | 第20-21页 |
| 第二章 全基因组分析马铃薯MAPK基因家族及抗旱相关的MAPK功能基因的筛选 | 第21-40页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-24页 |
| 2.1.1 工具酶和试剂盒 | 第21页 |
| 2.1.2 植物材料及干旱处理 | 第21页 |
| 2.1.3 马铃薯StMAPK基因的鉴定和抗旱相关的StMAPK基因的克隆 | 第21-22页 |
| 2.1.4 序列比对和相关系统进化树的构建 | 第22页 |
| 2.1.5 启动子序列中顺式元件的分析 | 第22页 |
| 2.1.6 马铃薯StMAPK表达谱的q RT-RCR分析 | 第22-24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-36页 |
| 2.2.1 马铃薯中StMAPK家族成员的鉴定 | 第24-27页 |
| 2.2.2 多序列比对和StMAPKs的系统发育分析 | 第27-31页 |
| 2.2.3 StMAPKs在马铃薯基因组的分布和结构分析 | 第31-33页 |
| 2.2.4 StMAPKs启动子序列中的顺式作用元件 | 第33-35页 |
| 2.2.5 StMAPKs表达分析和抗旱相关StMAPK基因筛选 | 第35-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-40页 |
| 2.3.1 马铃薯中StMAPKs的特征和StMAPK基因的进化 | 第36-38页 |
| 2.3.2 在StMAPKs启动子区的各种顺式作用元件 | 第38-39页 |
| 2.3.3 抗旱相关StMAPKs基因表达谱分析 | 第39-40页 |
| 第三章 马铃薯StMAPK3基因的克隆及其遗传转化 | 第40-53页 |
| 3.1 材料与方法 | 第40-45页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第40页 |
| 3.1.2 载体与菌体 | 第40页 |
| 3.1.3 试验的试剂 | 第40页 |
| 3.1.4 培养基的类型 | 第40-41页 |
| 3.1.5 数据库与分析软件 | 第41页 |
| 3.1.6 设计引物及获得StMAPK3编码区c DNA | 第41-42页 |
| 3.1.7 表达载体的构建 | 第42-43页 |
| 3.1.8 转基因马铃薯的获得 | 第43-44页 |
| 3.1.9 转基因植株的检测 | 第44-45页 |
| 3.2 结果与分析 | 第45-51页 |
| 3.2.1 StMAPK3生物信息学分析与克隆 | 第45-48页 |
| 3.2.2 马铃薯StMAPK3 cDNA的克隆 | 第48页 |
| 3.2.3 表达载体的构建 | 第48-50页 |
| 3.2.4 遗传转化与生根选择 | 第50-51页 |
| 3.2.5 转基因植株的PCR检测 | 第51页 |
| 3.3 讨论 | 第51-53页 |
| 第四章 马铃薯人工miRNA31011表达载体的构建 | 第53-63页 |
| 4.1 材料与方法 | 第53-56页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第53页 |
| 4.1.2 工具酶和试剂 | 第53页 |
| 4.1.3 马铃薯中抗旱相关的StMAPKs基因人工miRNA31011克隆 | 第53-55页 |
| 4.1.4 马铃薯中miR31011表达载体的构建 | 第55页 |
| 4.1.5 转基因马铃薯的获得 | 第55-56页 |
| 4.1.6 转基因植株的检测 | 第56页 |
| 4.2 结果与分析 | 第56-61页 |
| 4.2.1 马铃薯中miR31011引物的合成 | 第56页 |
| 4.2.2 马铃薯miR31011的克隆 | 第56-58页 |
| 4.2.3 马铃薯中miR31011表达载体的构建 | 第58-60页 |
| 4.2.4 遗传转化与生根选择 | 第60-61页 |
| 4.2.5 转基因植株的PCR检测 | 第61页 |
| 4.3 讨论 | 第61-63页 |
| 第五章 结论与展望 | 第63-65页 |
| 5.1 结论 | 第63页 |
| 5.2 创新点 | 第63-64页 |
| 5.3 展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-74页 |
| 附录 1 | 第74-75页 |
| 附录 2 | 第75-76页 |
| 附录 3 | 第76-78页 |
| 附录 4 | 第78-80页 |
| 附录 5 | 第80-81页 |
| 附录 6 | 第81-82页 |
| 附录 7 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 作者简介 | 第84-85页 |
| 导师简介 | 第85-86页 |
