| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 文献综述 | 第13-35页 |
| 1．1 蒽醌染料及其中间体废水处理研究进展 | 第14-25页 |
| 1．1．1 蒽醌染料废水的物理、化学处理方法 | 第14-16页 |
| 1．1．2 蒽醌染料废水的生物处理方法 | 第16-18页 |
| 1．1．3 蒽醌染料中间体溴氨酸的处理进展 | 第18-25页 |
| 1．2 生物强化技术在废水处理中的应用 | 第25-30页 |
| 1．2．1 生物强化技术的提出及其特点 | 第26页 |
| 1．2．2 生物强化技术的作用机理 | 第26-27页 |
| 1．2．3 生物强化技术应用的成功实例 | 第27-29页 |
| 1．2．4 生物强化技术的局限 | 第29-30页 |
| 1．3 现代分子技术在废水菌群检测中的应用 | 第30-34页 |
| 1．3．1 现代分子技术的分类 | 第31页 |
| 1．3．2 现代分子技术对废水菌群的监测 | 第31-33页 |
| 1．3．3 现代分子技术应用的潜力及存在问题 | 第33-34页 |
| 1．4 本论文的研究内容及意义 | 第34-35页 |
| 2 溴氨酸降解菌株的分离与鉴定 | 第35-48页 |
| 2．1 材料与方法 | 第35-40页 |
| 2．1．1 实验材料 | 第35-38页 |
| 2．1．2 实验方法 | 第38-40页 |
| 2．2 结果与讨论 | 第40-46页 |
| 2．2．1 溴氨酸降解菌株的分离 | 第40页 |
| 2．2．2 菌株QYY的形态及生理生化特性 | 第40-41页 |
| 2．2．3 菌株QYY的16SrDNA序列分析 | 第41-44页 |
| 2．2．4 菌株QYY中野生型质粒的分离与序列分析 | 第44-46页 |
| 2．3 本章小结 | 第46-48页 |
| 3 鞘氨醇单胞菌QYY的特性研究 | 第48-66页 |
| 3．1 材料与方法 | 第48-51页 |
| 3．1．1 实验材料 | 第48-49页 |
| 3．1．2 实验方法 | 第49-51页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第51-65页 |
| 3．2．1 菌株QYY的抗性实验 | 第51-52页 |
| 3．2．2 菌株QYY生长与降解条件的确定 | 第52-54页 |
| 3．2．3 菌株QYY生长曲线的测定 | 第54-56页 |
| 3．2．4 菌株QYY在唯一碳氮源培养基中降解溴氨酸的情况 | 第56页 |
| 3．2．5 菌株QYY休眠细胞对溴氨酸的降解 | 第56-59页 |
| 3．2．6 菌株QYY固定化方法的比较 | 第59页 |
| 3．2．7 菌株QYY固定化细胞的形态观察 | 第59-61页 |
| 3．2．8 菌株QYY固定化细胞降解条件的优化 | 第61-63页 |
| 3．2．9 菌株QYY固定化细胞对溴氨酸的降解 | 第63-65页 |
| 3．3 本章小结 | 第65-66页 |
| 4 鞘氨醇单胞菌QYY降解溴氨酸的机理研究 | 第66-82页 |
| 4．1 材料与方法 | 第66-70页 |
| 4．1．1 实验材料 | 第66-67页 |
| 4．1．2 实验方法 | 第67-70页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第70-81页 |
| 4．2．1 溴氨酸降解过程中紫外-可见波谱变化 | 第70页 |
| 4．2．2 溴氨酸降解过程中总有机碳及COD_(Cr)变化 | 第70-71页 |
| 4．2．3 溴氨酸降解过程中NH_4~+、Br~-及SO_4~(2-)的变化 | 第71-73页 |
| 4．2．4 溴氨酸降解终产物液相色谱条件的确定 | 第73-74页 |
| 4．2．5 溴氨酸降解终产物的液相色谱-质谱分析 | 第74-77页 |
| 4．2．6 溴氨酸降解终产物的核磁共振分析 | 第77-78页 |
| 4．2．7 菌株对常见芳香化合物好氧代谢中间产物利用情况 | 第78-79页 |
| 4．2．8 鞘氨醇单胞菌QYY降解溴氨酸的途径推测 | 第79-81页 |
| 4．3 本章小结 | 第81-82页 |
| 5 溴氨酸生物强化降解及强化体系DNA指纹解析 | 第82-106页 |
| 5．1 材料与方法 | 第82-88页 |
| 5．1．1 实验材料 | 第82-85页 |
| 5．1．2 实验方法 | 第85-88页 |
| 5．2 结果与讨论 | 第88-106页 |
| 5．2．1 游离态细胞对溴氨酸的强化作用 | 第88-89页 |
| 5．2．2 固定化细胞对溴氨酸的强化作用 | 第89页 |
| 5．2．3 污泥样品中基因组DNA提取方法的确定 | 第89-91页 |
| 5．2．4 两种分子指纹方法实验条件的摸索 | 第91-93页 |
| 5．2．5 强化体系污泥样品基因组DNA的提取 | 第93-94页 |
| 5．2．6 RISA指纹方法对强化体系的群落解析 | 第94-96页 |
| 5．2．7 ARDRA指纹方法对强化体系的群落解析 | 第96-99页 |
| 5．2．8 强化体系微生物群落的文库构建及16SrDNA进化分析 | 第99-105页 |
| 5．2．9 本章小结 | 第105-106页 |
| 6 结论与展望 | 第106-109页 |
| 6．1 主要结论 | 第106-107页 |
| 6．2 本论文的创新之处 | 第107-108页 |
| 6．3 有待深入研究的内容 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-123页 |
| 创新点摘要 | 第123-124页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第124-126页 |
| 附录A 菌株QYY的16SrDNA测序图 | 第126-129页 |
| 附录B 溴氨酸检验报告单 | 第129-130页 |
| 附录C 菌株QYY的生理生化鉴定报告 | 第130-131页 |
| 附录D 专利申请受理通知书 | 第131-132页 |
| 附录E 菌株QYY的16SrDNA序列登录GenBank | 第132-133页 |
| 附录F 菌株QYY的核糖体基因区间序列登录GenBank | 第133-134页 |
| 附录G 质粒pSx-QYY登录GenBank | 第134-137页 |
| 致谢 | 第137-138页 |
| 个人简历 | 第138-139页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第139页 |
