| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第12-27页 |
| 1.1 有机聚硅氧烷概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 有机聚硅氧烷的结构 | 第12-13页 |
| 1.1.2 有机聚硅氧烷的特性 | 第13-14页 |
| 1.1.3 有机聚硅氧烷的应用与发展 | 第14-15页 |
| 1.2 含氟聚硅氧烷性能介绍 | 第15-17页 |
| 1.2.1 侧链含氟烷基聚硅氧烷的结构与表面性质 | 第15-17页 |
| 1.3 含氟烷基聚硅氧烷的制备方法 | 第17-22页 |
| 1.3.1 传统合成法 | 第17-20页 |
| 1.3.1.1 铂催化硅氢加成反应的合成法 | 第17-19页 |
| 1.3.1.2 过氧化物及偶氮化合物催化加成法 | 第19页 |
| 1.3.1.3 醇解法 | 第19页 |
| 1.3.1.4 格氏反应的合成法 | 第19页 |
| 1.3.1.5 过氧化氟烷基甲酰合成法 | 第19-20页 |
| 1.3.2 单电子转移合成法 | 第20-22页 |
| 1.3.2.1 富电子氟烷基化-亚磺化反应 | 第21-22页 |
| 1.3.2.2 贫电子氟烷基化-亚磺化反应 | 第22页 |
| 1.4 含氟烷基聚硅氧烷在拒水拒油中的应用 | 第22-24页 |
| 1.4.1 侧链含氟烷基聚硅氧烷的接触角和表面张力 | 第22-23页 |
| 1.4.2 侧链含氟烷基聚硅氧烷的拒水拒油机理 | 第23-24页 |
| 1.5 论文立题依据与研究意义 | 第24-25页 |
| 1.6 本论文研究工作 | 第25-27页 |
| 第二章 实验材料、仪器及测试方法 | 第27-31页 |
| 2.1 材料、试剂和仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第27页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第28页 |
| 2.2 测试方法 | 第28-31页 |
| 2.2.1 傅立叶变换红外光谱 | 第28-29页 |
| 2.2.2 核磁共振谱 | 第29页 |
| 2.2.3 质谱仪 | 第29页 |
| 2.2.4 X射线光电子能谱 | 第29页 |
| 2.2.5 扫描电镜 | 第29页 |
| 2.2.6 原子力显微镜 | 第29页 |
| 2.2.7 热重分析 | 第29页 |
| 2.2.8 乳液粒径与Zata电位分析 | 第29页 |
| 2.2.9 乳液稳定性测试 | 第29-30页 |
| 2.2.10 织物白度测试 | 第30页 |
| 2.2.11 耐洗性测试 | 第30页 |
| 2.2.12 透气性测试 | 第30页 |
| 2.2.13 织物风格测试 | 第30页 |
| 2.2.14 织物强力测试 | 第30页 |
| 2.2.15 薄膜表面接触角测试 | 第30-31页 |
| 第三章 含链烃桥基的氟烷基聚硅氧烷与表面性能 | 第31-41页 |
| 3.1 含链烃桥基的氟烷基聚硅氧烷的制备 | 第31-32页 |
| 3.1.1 乙烯基聚硅氧烷的合成 | 第31页 |
| 3.1.2 含烯基的氟烷基聚硅氧烷的合成 | 第31-32页 |
| 3.1.3 含亚乙基的氟烷基聚硅氧烷的合成 | 第32页 |
| 3.2 氟烷基聚硅氧烷薄膜的制备 | 第32-33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 3.3.1 结构表征 | 第33-36页 |
| 3.3.1.1 产物的红外光谱分析 | 第33页 |
| 3.3.1.2 产物的氢核磁共振波谱分析 | 第33-34页 |
| 3.3.1.3 氟核磁共振波谱分析 | 第34-36页 |
| 3.3.2 表面性能测试 | 第36-39页 |
| 3.3.2.1 薄膜的XPS分析 | 第36-37页 |
| 3.3.2.2 薄膜的AFM分析 | 第37-38页 |
| 3.3.2.3 薄膜的接触角测试 | 第38-39页 |
| 3.4 小结 | 第39-41页 |
| 第四章 环戊二烯基聚硅氧烷衍生化及织物整理 | 第41-56页 |
| 4.1 环戊二烯基聚硅氧烷衍生物制备 | 第41-42页 |
| 4.1.1 环戊二烯基聚硅氧烷的合成 | 第41页 |
| 4.1.2 环戊二烯基聚硅氧烷侧链氟烷基化 | 第41-42页 |
| 4.1.3 环戊二烯基聚硅氧烷侧链环氧化 | 第42页 |
| 4.2 聚硅氧烷薄膜的制备 | 第42-43页 |
| 4.3 整理工作液配制 | 第43页 |
| 4.4 整理工艺 | 第43页 |
| 4.5 环氧值的测定 | 第43页 |
| 4.6 黏度的测定 | 第43-44页 |
| 4.7 结果与讨论 | 第44-55页 |
| 4.7.1 结构表征 | 第44-46页 |
| 4.7.1.1 红外光谱分析 | 第44页 |
| 4.7.1.2 环烃侧基聚硅氧烷的氢核磁共振波谱分析 | 第44-46页 |
| 4.7.1.3 环戊烯桥基含氟聚硅氧烷的氟核磁共振波谱分析 | 第46页 |
| 4.7.2 表面性能测试 | 第46-49页 |
| 4.7.2.1 聚硅氧烷薄膜的XPS分析 | 第46-47页 |
| 4.7.2.2 薄膜的AFM分析 | 第47-48页 |
| 4.7.2.3 薄膜的接触角测试 | 第48-49页 |
| 4.7.3 氨基硅油乳化 | 第49-50页 |
| 4.7.3.1 复配乳化剂类型及HLB值的确定 | 第49-50页 |
| 4.7.3.2 乳化剂用量对乳化效果的影响 | 第50页 |
| 4.7.4 环氧改性硅油乳化 | 第50-52页 |
| 4.7.4.1 乳化剂复配种类的确定 | 第50-51页 |
| 4.7.4.2 乳化HLB值的确定 | 第51页 |
| 4.7.4.3 乳化剂用量对乳化效果的影响 | 第51-52页 |
| 4.7.5 环氧基硅油与氨基硅油复配整理棉织物性能 | 第52-53页 |
| 4.7.6 改性硅油整理耐久性 | 第53-54页 |
| 4.7.7 整理织物的表面形貌 | 第54-55页 |
| 4.8 小结 | 第55-56页 |
| 第五章 笼型桥基多氟烷基聚硅氧烷合成及性能研究 | 第56-65页 |
| 5.1 笼型桥基多氟烷基聚硅氧烷的制备 | 第56-58页 |
| 5.1.1 八乙烯基笼型聚倍半硅氧烷的合成 | 第56页 |
| 5.1.2 笼型聚倍半硅氧烷改性聚硅氧烷的合成 | 第56-57页 |
| 5.1.3 笼型桥基多氟烷基聚硅氧烷的合成 | 第57-58页 |
| 5.2 薄膜的制备 | 第58页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第58-64页 |
| 5.3.1 结构表征 | 第58-61页 |
| 5.3.1.1 产物的红外光谱分析 | 第58-59页 |
| 5.3.1.2 产物的氢核磁共振波谱分析 | 第59-60页 |
| 5.3.1.3 产物的碳核磁共振波谱分析 | 第60-61页 |
| 5.3.2 表面性能测试 | 第61-63页 |
| 5.3.2.1 薄膜的XPS分析 | 第61-62页 |
| 5.3.2.2 薄膜的AFM分析 | 第62-63页 |
| 5.3.2.3 薄膜的接触角测试 | 第63页 |
| 5.3.3 热分析测试 | 第63-64页 |
| 5.4 小结 | 第64-65页 |
| 第六章 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文和申请专利 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
