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乙炔氢氯化反应Au催化毒化机理及非金属催化剂研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 文献综述第9-23页
    引言第9-10页
    1.1 生产氯乙烯单体工艺概况第10-11页
        1.1.1 乙烯法第10页
        1.1.2 乙炔法第10-11页
        1.1.3 乙烷法第11页
    1.2 乙炔氢氯化反应汞催化剂研究现状第11页
    1.3 乙炔氢氯化反应无汞催化剂研究现状第11-18页
        1.3.1 单金属催化剂第12-14页
        1.3.2 多金属催化剂第14-16页
        1.3.3 非金属催化剂第16-18页
    1.4 乙炔氢氯化反应载体研究进展第18-20页
        1.4.1 碳基材料第18-19页
        1.4.2 硅基材料第19-20页
        1.4.3 聚合物材料第20页
    1.5 乙炔氢氯化反应无汞催化剂催化机理研究现状第20-22页
    1.6 本文选题依据和研究内容第22-23页
        1.6.1 选题依据第22页
        1.6.2 研究内容第22-23页
第二章 实验部分第23-27页
    2.1 实验原料第23-24页
    2.2 实验仪器第24页
    2.3 催化剂表征方法第24-25页
        2.3.1X射线衍射仪(XRD)第24页
        2.3.2 表面积及孔结构(BET)第24页
        2.3.3 透射电镜(TEM)第24页
        2.3.4 X射线光电子能谱分析(XPS)第24-25页
        2.3.5 扫描电镜能谱分析(SEM-EDX)第25页
        2.3.6 程序升温还原(TPR)第25页
        2.3.7 程序升温脱附(TPD)第25页
        2.3.8 热重分析(TG-DTA)第25页
    2.4 催化剂活性测试第25-27页
        2.4.1 催化剂活性测试装置第25-26页
        2.4.2 分析方法与评价指标第26-27页
第三章 H_2S为毒物对乙炔氢氯化反应中AuCl3/AC催化剂催化活性的影响第27-37页
    3.1 前言第27页
    3.2 实验部分第27-28页
    3.3 结果与讨论第28-36页
        3.3.1 不同量的H_2S对AuCl3/AC催化剂的影响第28-30页
        3.3.2 催化剂BET分析第30-31页
        3.3.3 XRD图谱分析第31-32页
        3.3.4 TEM形貌分析第32页
        3.3.5 XPS光谱分析第32-34页
        3.3.6 TPR图谱分析第34页
        3.3.7 TEM-EDX图谱分析第34-35页
        3.3.8 TPD图谱分析第35-36页
    3.4 本章小结第36-37页
第四章 PpPD非金属催化剂催化乙炔氢氯化反应第37-45页
    4.1 前言第37页
    4.2 实验部分第37-38页
    4.3 结果与讨论第38-44页
        4.3.1 PpPD催化剂结构参数分析第38页
        4.3.2 PpPD催化剂性能评价第38-40页
        4.3.3 PpPD催化剂TEM分析第40页
        4.3.4 PpPD催化剂XPS分析第40-41页
        4.3.5 PpPD催化剂EA分析第41-42页
        4.3.6 PpPD催化剂TPD分析第42-44页
    4.4 本章小结第44-45页
第五章 PANI-AC非金属催化剂在乙炔氢氯化反应中的应用第45-57页
    5.1 前言第45页
    5.2 实验部分第45-46页
    5.3 结果与讨论第46-56页
        5.3.1 PANI-AC催化剂结构参数分析第46-47页
        5.3.2 PANI-AC催化剂TEM分析第47页
        5.3.3 PANI-AC催化剂性能评价第47-49页
        5.3.4 PANI-AC催化剂EA分析第49-50页
        5.3.5 煅烧温度对PANI-AC催化剂性能的影响第50-51页
        5.3.6 PANI-AC催化剂XPS分析第51-53页
        5.3.7 PANI-AC催化剂TOF分析第53页
        5.3.8 PANI-AC催化剂TG分析第53-54页
        5.3.9 PANI-AC催化剂TPD分析第54-56页
    5.4 本章小结第56-57页
第六章 结论与展望第57-58页
    6.1 结论第57页
    6.2 展望第57-58页
参考文献第58-66页
致谢第66-67页
作者简介第67-68页
导师评阅表第68页

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