| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 缩写词 | 第8-11页 |
| 第一章 Ni催化卤代烷烃与香羧酸的还原偶联成酮反应 | 第11-63页 |
| 1.1. 课题来源 | 第11页 |
| 1.2. 研究背景和意义 | 第11-15页 |
| 1.2.1. 金属催化偶联化学的研究 | 第11-12页 |
| 1.2.2. 成酮反应的研究 | 第12-14页 |
| 1.2.3. 合成碳酰基-糖苷化学物的研究 | 第14-15页 |
| 1.3. 研究现状 | 第15-28页 |
| 1.3.1. 金属催化有机金属试剂参与的羰基化成酮反应 | 第15-25页 |
| 1.3.1.1. 羧酸及其衍生物与有机锌试剂的偶联 | 第15-20页 |
| 1.3.1.2. 羧酸衍生物和有机锡试剂的偶联 | 第20-21页 |
| 1.3.1.3. 羧酸衍生物和格氏试剂的偶联 | 第21页 |
| 1.3.1.4. 羧酸衍生物和有机硼试剂的偶联 | 第21-23页 |
| 1.3.1.5. 过渡金属催化CO插入成酮反应 | 第23-24页 |
| 1.3.1.6. 过渡金属催化C–H活化羰基化偶联成酮反应 | 第24-25页 |
| 1.3.2. 亲电试剂与羧酸及其衍生物的还原交联成酮反应 | 第25-28页 |
| 1.4. 研究内容与结果讨论 | 第28-40页 |
| 1.4.1. 课题设想 | 第28-29页 |
| 1.4.2. 反应优化 | 第29-32页 |
| 1.4.3. 底物扩展 | 第32-33页 |
| 1.4.4. C-酰基糖苷化合的优化 | 第33-37页 |
| 1.4.5. 底物扩展 | 第37-38页 |
| 1.4.6. 反应机理 | 第38-40页 |
| 1.5. 研究小结 | 第40-41页 |
| 1.6. 实验与数据 | 第41-55页 |
| 1.6.1. 试剂与仪器 | 第41-42页 |
| 1.6.2. 交联反应的新化合物数据 | 第42-55页 |
| 1.6.2.1. 还原偶联反应通用步骤 | 第42页 |
| 1.6.2.2. 还原偶联反应合成的新化合物数据 | 第42-55页 |
| 1.7. 新化合物谱图摘录 | 第55-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 第二章 Ni催化三级卤代烷烃与烯丙基碳酸酯的还原偶联反应 | 第63-107页 |
| 2.1. 课题来源 | 第63页 |
| 2.2. 研究背景与意义 | 第63-64页 |
| 2.3. 研究现状 | 第64-84页 |
| 2.3.1. 金属催化亲电试剂与亲核试剂的传统偶联反应 | 第64-65页 |
| 2.3.1.1. 金属催化的传统偶联反应生成C(sp~3)-C(sp~3)键 | 第64-65页 |
| 2.3.1.2. 金属催化的传统偶联反应生成C(sp~3)-C(sp~2)键 | 第65页 |
| 2.3.2. 金属催化亲电试剂与亲电试剂的偶联反应 | 第65-77页 |
| 2.3.2.1. 金属催化还原偶联构建C(sp~2)-C(sp~3)键 | 第66-73页 |
| 2.3.2.1.1. 基于C(sp~2)-C(sp~3)键形成的分子间还原偶联 | 第66-71页 |
| 2.3.2.1.2. 基于C(sp~2)-C(sp~3)键形成的分子内还原偶联 | 第71-73页 |
| 2.3.2.2. 金属催化还原偶联构建C(sp~3)-C(sp~3)键 | 第73-77页 |
| 2.3.2.2.1. 基于C(sp~3)-C(sp~3)键形成分子间的还原偶联 | 第73-75页 |
| 2.3.2.2.2. 基于C(sp~3)-C(sp~3)键形成分子内的还原偶联 | 第75-77页 |
| 2.3.3. 金属催化的三级(叔)烷基化反应生成四级(季)碳化合物 | 第77-84页 |
| 2.3.3.1. 三级有机金属试剂与卤代烃的偶联反应 | 第77-81页 |
| 2.3.3.1.1. 三级有机金属试剂与卤代烷烃的偶联反应 | 第78-80页 |
| 2.3.3.1.2. 三级有机金属试剂与芳香烷烃的偶联反应 | 第80-81页 |
| 2.3.3.2. 金属催化三级烷基卤代物参与有机金属试剂的交联反应 | 第81-83页 |
| 2.3.3.3. 三级卤代烷烃与亲电试剂的偶联反应 | 第83-84页 |
| 2.4. 研究内容与结果讨论 | 第84-90页 |
| 2.4.1. 课题设想 | 第84-85页 |
| 2.4.2. 反应优化 | 第85-89页 |
| 2.4.3. 底物扩展 | 第89-90页 |
| 2.5. 研究小结 | 第90-91页 |
| 2.6. 实验与数据 | 第91-97页 |
| 2.6.1. 试剂与仪器 | 第91页 |
| 2.6.2. 烷基卤代物的制备与数据 | 第91-97页 |
| 2.6.2.1. 原料制备及还原偶联通用步骤 | 第91-92页 |
| 2.6.2.2. 还原偶联反应合成的新化合物数据 | 第92-97页 |
| 2.7. 新化合物谱图摘录 | 第97-103页 |
| 参考文献 | 第103-107页 |
| 作者在攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
