| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| 1. 干旱对植物的影响 | 第13-16页 |
| 1.1 干旱影响植物的生理过程 | 第13-14页 |
| 1.2 植物对干旱的响应机制 | 第14-16页 |
| 2 植物特有的转录因子NAC | 第16-20页 |
| 2.1 转录因子 | 第16页 |
| 2.2 NAC转录因子的结构与分类 | 第16-17页 |
| 2.3 NAC转录因子以二聚体形式存在 | 第17-18页 |
| 2.4 NAC转录因子结合元件 | 第18页 |
| 2.5 NAC转录因子的功能 | 第18-20页 |
| 3 NAD~+依赖的组蛋白去乙酰化酶SIRTUIN结构和功能研究 | 第20-25页 |
| 3.1 SIRTUIN在模式生物中的研究 | 第20-21页 |
| 3.2 SIRT在哺乳动物中的研究 | 第21-24页 |
| 3.3 SIRT在植物中的研究 | 第24-25页 |
| 4. 本项目的立题依据 | 第25-27页 |
| 第二章 小麦抗旱基因TaNAC3与ABA信号通路的研究 | 第27-43页 |
| 1 引言 | 第27页 |
| 2 实验材料及试剂 | 第27-28页 |
| 2.1 植物材料 | 第27页 |
| 2.2 载体 | 第27-28页 |
| 2.3 菌株 | 第28页 |
| 2.4 蛋白相关试剂 | 第28页 |
| 3 实验方法 | 第28-31页 |
| 3.1 TaNAC3克隆和过表达株系构建 | 第28-29页 |
| 3.2 幼苗根伸长实验 | 第29页 |
| 3.3 干旱处理实验 | 第29页 |
| 3.4 基因的表达量分析 | 第29页 |
| 3.5 亚细胞定位 | 第29-30页 |
| 3.6 重组蛋白异源表达 | 第30-31页 |
| 4 实验结果 | 第31-41页 |
| 4.1 TaNAC3探针在小麦芯片中的表达模式 | 第31-32页 |
| 4.2 TaNAC3序列与结构域分析 | 第32页 |
| 4.3 TaNAC3胁迫应答特征 | 第32-33页 |
| 4.4 TaNAC3亚细胞定位结果 | 第33-34页 |
| 4.5 TaNAC3 cDNA克隆与过表达植株构建 | 第34-35页 |
| 4.6 TaNAC3提高植物的抗旱性 | 第35页 |
| 4.7 TaNAC3过表达不影响拟南芥对渗透胁迫的抗性 | 第35-36页 |
| 4.8 TaNAC3过表达降低拟南芥叶片的失水率 | 第36-37页 |
| 4.9 TaNAC3过表达增强拟南芥对ABA的敏感性 | 第37-38页 |
| 4.10 TaNAC3过表达改变了ABA通路相关基因表达 | 第38-39页 |
| 4.11 部分ABA相关基因启动子序列分析 | 第39页 |
| 4.12 TaNAC3靶基因的鉴定 | 第39-40页 |
| 4.13 TaNAC3启动子分析 | 第40-41页 |
| 5 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 与衰老相关的小麦基因TaSIRT6初步探究 | 第43-59页 |
| 1 引言 | 第43页 |
| 2 实验材料 | 第43-44页 |
| 2.1 植物材料 | 第43页 |
| 2.2 菌株与载体 | 第43-44页 |
| 3 实验方法 | 第44-46页 |
| 3.1 TaSIRT6克隆和过表达株系构建 | 第44-45页 |
| 3.2 TaSIRT6酵母双杂交载体构建 | 第45页 |
| 3.3 衰老相关实验 | 第45页 |
| 3.4 衰老途径Marker基因表达分析 | 第45-46页 |
| 4 实验结果 | 第46-56页 |
| 4.1 TaSIRT6拼接序列与结构域分析 | 第46-48页 |
| 4.2 TaSIRT6亚细胞定位 | 第48-50页 |
| 4.3 TaSIRT6载体构建与过表达株系获得 | 第50-52页 |
| 4.4 TaSIRT6过表达株系表型分析 | 第52-53页 |
| 4.5 TaSIRT6过表达拟南芥的衰老延迟 | 第53-55页 |
| 4.6 TaSIRT6不能与TaSRO1的PARP互作 | 第55-56页 |
| 5 讨论 | 第56-59页 |
| 附录 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附件 | 第72页 |
