摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第14-80页 |
1.1 配位化学 | 第14页 |
1.2 金属-有机框架材料(MOFs)简介 | 第14-22页 |
1.2.1 MOFs发展 | 第15页 |
1.2.2 MOFs分类 | 第15-22页 |
1.3 MOFs的应用 | 第22-47页 |
1.3.1 气体吸附与分离 | 第22-24页 |
1.3.2 光传感识别 | 第24-36页 |
1.3.3 非均相催化 | 第36-44页 |
1.3.4 质子导电 | 第44-47页 |
1.4 离子型MOFs(iMOFs) | 第47-52页 |
1.4.1 阳离子型iMOFs | 第47页 |
1.4.2 阴离子型iMOFs | 第47-48页 |
1.4.3 iMOFs应用 | 第48-52页 |
1.5 本论文工作研究要点和意义 | 第52-56页 |
1.5.1 选题目的和意义 | 第52-54页 |
1.5.2 主要研究结果与创新点 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-80页 |
第二章 基于苯并三噻吩三甲酸(H_3BTTC)构筑的MOFs材料合成,结构与功能研究 | 第80-110页 |
2.1 引言 | 第80-81页 |
2.2 MOFs的合成 | 第81-84页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第81-82页 |
2.2.2 苯并三噻吩三甲酸(H3BTTC)配体的合成 | 第82-83页 |
2.2.3 Pb_(13)(BTTC)_8(OH)_2(H_2O)_4·H_2O-DMA(Pb-BTTC)的合成 | 第83-84页 |
2.2.4 [(CH_3)_2NH_2]_6[Sr_(13)(O)_3(BTTC)_8(OH)_2(H2O)_(16)]·xS(Sr-BTTC)的合成 | 第84页 |
2.3 结构分析 | 第84-89页 |
2.3.1 晶体数据 | 第84-85页 |
2.3.2 Pb-BTTC晶体结构 | 第85-88页 |
2.3.3 Sr-BTTC晶体结构 | 第88-89页 |
2.4 基础表征 | 第89-92页 |
2.4.1 红外 | 第89-90页 |
2.4.2 热稳定性 | 第90页 |
2.4.3 粉末X-射线衍射PXRD | 第90-91页 |
2.4.4 N_2吸附 | 第91-92页 |
2.5 Sr-BTTC功能研究 | 第92-105页 |
2.5.1 染料吸收 | 第92-99页 |
2.5.2 热致变孔 | 第99-100页 |
2.5.3 负载联吡啶钌([Ru(bpy)_3]~(2+))催化 | 第100-105页 |
2.6 本章小结 | 第105-106页 |
参考文献 | 第106-110页 |
第三章 基于4,4',4"-三甲酸三苯胺(H_3TCA)和4,4',4"-三(1,2,4-三氮唑-4-基)三苯胺(TTPA-4)配体构筑的MOFs材料合成,结构与功能研究 | 第110-162页 |
3.1 引言 | 第110-112页 |
3.2 MOFs的合成 | 第112-118页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第112-113页 |
3.2.2 配体H_3TCA和TTPA-4的合成 | 第113-116页 |
3.2.3 {[Cd_5(TCA)_2(H_2O)_2]·8DMA·16H_2O}_n (Cd-TCA)的合成 | 第116页 |
3.2.4 {La(TCA)(DMA)_3}_n (La-TCA)的合成 | 第116-117页 |
3.2.5 {[Cd(TTPA-4)](NO_3)_2·3.0H2O·3.5CH_3OH}_n (Cd-TTPA-1)的合成 | 第117页 |
3.2.6 {[Cd(TTPA-4)_(0.5)(TDA)]}_n(Cd-TTPA-2)的合成 | 第117页 |
3.2.7 {[Cd_3(TTPA-4)(TPA)_3(H_2O)_3]·5.0H_2O}_n (Cd-TTPA-3)的合成 | 第117-118页 |
3.3 结构分析 | 第118-130页 |
3.3.1 晶体数据 | 第118-119页 |
3.3.2 Cd-TCA晶体结构 | 第119-122页 |
3.3.3 La-TCA晶体结构 | 第122-123页 |
3.3.4 Cd-TTPA-1晶体结构 | 第123-125页 |
3.3.5 Cd-TTPA-2晶体结构 | 第125-127页 |
3.3.6 Cd-TTPA-3晶体结构 | 第127-128页 |
3.3.7 Cd-TTPA-1-3结构中配体TTPA-4的结构特征比较 | 第128-130页 |
3.4 基本表征 | 第130-133页 |
3.4.1 红外 | 第130-131页 |
3.4.2 热稳定性 | 第131-132页 |
3.4.3 粉末X-射线衍射PXRD | 第132页 |
3.4.4 固体荧光 | 第132-133页 |
3.4.5 N_2吸附 | 第133页 |
3.5 Cd-TCA质子导电功能研究 | 第133-136页 |
3.5.1 质子导电测试条件 | 第133-134页 |
3.5.2 质子导电性 | 第134-136页 |
3.6 La-TCA荧光传感识别芳香硝基高爆物功能研究 | 第136-144页 |
3.6.1 荧光传感识别芳香硝基化合物的实验方法 | 第136页 |
3.6.2 荧光传感识别芳香硝基化合物 | 第136-141页 |
3.6.3 荧光传感识别芳香硝基高爆物机理 | 第141-142页 |
3.6.4 溶剂对荧光传感识别影响 | 第142-144页 |
3.7 Cd-TTPA-1功能研究 | 第144-152页 |
3.7.1 荧光传感识别芳香硝基化合物的实验方法 | 第144页 |
3.7.2 荧光传感识别芳香硝基化合物 | 第144-148页 |
3.7.3 荧光传感识别芳香硝基高爆物机理 | 第148-149页 |
3.7.4 Cr_2O_7~(2-)离子交换吸附测试条件 | 第149页 |
3.7.5 Cr_2O_7~(2-)离子交换吸附结果讨论 | 第149-152页 |
3.8 本章小结 | 第152-154页 |
参考文献 | 第154-162页 |
第四章 基于N,N,N',N'-四(4-苯基-1,2,4-三氮唑)对苯二胺(TTPPDA-4)构筑的MOFs材料合成,结构与功能研究 | 第162-198页 |
4.1 引言 | 第162-163页 |
4.2 MOFs的合成 | 第163-166页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第163-164页 |
4.2.2 配体N,N,N',N'-四(4-苯基-1,2,4-三氮唑)对苯二胺(TTPPDA-4)的合成 | 第164-165页 |
4.2.3 {[Cd(TTPPDA-4)(HCOO)](ClO_4)·9H_2O·DMF}_n(Cd-TTPPDA-1)合成 | 第165页 |
4.2.4 {[Cd(TTPPDA-4)_2(OH)_2]·9H2O·5DMF}_n(Cd-TTPPDA-2)合成 | 第165-166页 |
4.2.5 {[Zn(TTPPDA-4)_(0.5)(TPA)]·H_2O·0.5DMF}_n(Zn-TTPPDA)合成 | 第166页 |
4.3 结构分析 | 第166-173页 |
4.3.1 晶体数据 | 第166-167页 |
4.3.2 Cd-TTPPDA-1的晶体结构 | 第167-169页 |
4.3.3 Cd-TTPPDA-2的晶体结构 | 第169-170页 |
4.3.4 Zn-TTPPDA的晶体结构 | 第170-171页 |
4.3.5 Cd-TTPPDA-1-2及Zn-TTPPDA结构中配体TTPPDA-4的结构特征比较 | 第171-173页 |
4.4 基本表征 | 第173-175页 |
4.4.1 红外 | 第173页 |
4.4.2 热稳定性 | 第173-174页 |
4.4.3 粉末X-射线衍射PXRD | 第174页 |
4.4.4 固体荧光 | 第174-175页 |
4.5 Cd-TTPPDA-1-2和Zn-TTPPDA荧光传感识别芳香硝基化合物功能研究 | 第175-184页 |
4.5.1 荧光传感识别芳香硝基化合物的实验方法 | 第175页 |
4.5.2 Cd-TTPPDA-1荧光传感识别芳香硝基化合物 | 第175-178页 |
4.5.3 Cd-TTPPDA-2荧光传感识别芳香硝基化合物 | 第178-180页 |
4.5.4 Zn-TTPPDA荧光传感识别芳香硝基化合物 | 第180-182页 |
4.5.5 荧光传感识别芳香硝基化合物机理 | 第182-184页 |
4.6 Cd-TTPPDA-1和Zn-TTPPDA荧光传感识别抗生素功能研究 | 第184-193页 |
4.6.1 荧光传感识别抗生素实验方法 | 第185页 |
4.6.2 Cd-TTPPDA-1荧光传感识别抗生素结果 | 第185-189页 |
4.6.3 Zn-TTPPDA荧光传感识别抗生素结果 | 第189-192页 |
4.6.4 荧光传感识别抗生素机理 | 第192-193页 |
4.7 本章小结 | 第193-195页 |
参考文献 | 第195-198页 |
第五章 论文工作总结与展望 | 第198-202页 |
5.1 论文工作总结 | 第198-199页 |
5.2 展望 | 第199-202页 |
攻读博士学位期间的科研成果 | 第202-204页 |
致谢 | 第204-206页 |
作者简介 | 第206页 |