| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第11-31页 |
| 1.1 引言 | 第11-13页 |
| 1.2 吡唑及其相关配合物的配位化学和研究进展 | 第13-24页 |
| 1.2.1 取代基不含配位点的吡唑与过渡金属形成的配合物的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.2 取代基含配位点的吡唑与过渡金属形成的配合物的研究进展 | 第17-21页 |
| 1.2.2.1 含氮取代基的吡唑与过渡金属形成的配合物的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.2.2.2 含氧取代基的吡唑与过渡金属形成的配合物的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.2.3 双吡唑的配位化学的研究进展 | 第21-24页 |
| 1.2.3.1 双吡唑配体与金属银所形成的配合物的研究进展 | 第21-24页 |
| 1.3 单晶到单晶转变的研究进展 | 第24-30页 |
| 1.3.1 基于有机配体的单晶到单晶的转变 | 第25-26页 |
| 1.3.2 基于客体分子、离子的单晶到单晶的转变 | 第26-28页 |
| 1.3.3 基于金属中心的单晶到单晶的转变 | 第28-30页 |
| 1.4 选题意义 | 第30-31页 |
| 第二章 3,5-二苯基-4-取代吡唑配合物的合成及其表征 | 第31-53页 |
| 2.1 实验部分 | 第31-32页 |
| 2.1.1 实验试剂、仪器以及测试 | 第31-32页 |
| 2.2 配体的合成 | 第32-34页 |
| 2.2.1 1,3-二苯基-1,3-丙二酮-2-乙酸乙酯的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.2 配体3,5-二苯基吡唑-4-乙酸乙酯的合成 | 第33页 |
| 2.2.3 配体3,5-二苯基吡唑-4-乙酸的合成 | 第33-34页 |
| 2.3 配合物的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.1 配合物[Ag_4L~1_4](1)的合成 | 第34页 |
| 2.3.2 配合物{[Cu_2(HL~2)_2Br] Br}·CH_3OH (2)的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.3 配合物[Co(HL~2)_2](3)的合成 | 第35页 |
| 2.3.4 配合物[Zn(HL~2)_2](4)的合成 | 第35页 |
| 2.4 关于配体及其配合物的讨论及表征 | 第35-38页 |
| 2.5 配合物的晶体结构描述 | 第38-52页 |
| 2.5.1 配合物[Ag_4L~1_4](1)的晶体结构描述 | 第38-43页 |
| 2.5.2 配合物{[Cu_2(HL~2)_2Br]Br}·CH_3OH(2)的晶体结构描述 | 第43-44页 |
| 2.5.3 配合物[Co(HL~2)_2](3)的晶体结构描述 | 第44-47页 |
| 2.5.4 配合物[Zn(HL~2)_2](3)的晶体结构描述 | 第47-52页 |
| 结论与展望 | 第52-53页 |
| 结论 | 第52页 |
| 展望 | 第52-53页 |
| 第三章 双吡唑配体与银的配合物的合成及其表征 | 第53-78页 |
| 3.1 实验部分 | 第53-54页 |
| 3.1.1 实验试剂、仪器以及测试 | 第53-54页 |
| 3.2 配体的合成 | 第54-56页 |
| 3.2.1 5-叔丁基-1,3-二亚甲基溴苯的合成 | 第54-55页 |
| 3.2.2 2,2'-(1,3-二亚甲基-5-叔丁基苯撑)-二-1,3-二苯基二酮的合成 | 第55页 |
| 3.2.3 配体4,4-{5-叔丁基-1,3-苯基(二亚甲基)}-二-3,5-二苯基吡唑的合成 | 第55-56页 |
| 3.3 配合物的合成 | 第56-57页 |
| 3.3.1 配合物[Ag_4L~3_2] (5)的合成 | 第56-57页 |
| 3.3.2 配合物[Ag_6L~3_3] (6)的合成 | 第57页 |
| 3.4 关于配体及其配合物的讨论及表征 | 第57-59页 |
| 3.5 配体晶体结构描述 | 第59-61页 |
| 3.6 配合物的晶体结构描述 | 第61-68页 |
| 3.6.1 配合物[Ag_4L~3_2](5)的晶体结构描述 | 第61-63页 |
| 3.6.2 配合物[Ag_6L~3_3](6)的晶体结构描述 | 第63-68页 |
| 3.7 配合物转变的研究及讨论 | 第68-77页 |
| 3.7.1 配合物[Ag_4L~3_2]向[Ag_6L~3_3]转变的粉末衍射 | 第68-69页 |
| 3.7.2 配合物[Ag_6L~3_3]向[Ag_4L~3_2]转变的核磁追踪 | 第69-74页 |
| 3.7.3 配合物[Ag_6L~3_3]向[Ag_4L~3_2]转变的质谱图 | 第74-77页 |
| 结论与展望 | 第77-78页 |
| 结论 | 第77页 |
| 展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
