| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-32页 |
| 1.1 癌症化学预防简介 | 第14-22页 |
| 1.1.1 癌症化学预防的提出背景 | 第14页 |
| 1.1.2 癌症化学预防的定义 | 第14-15页 |
| 1.1.3 癌症化学预防药物及其毒副作用 | 第15-19页 |
| 1.1.4 植物化学物与癌症化学预防 | 第19-22页 |
| 1.2 姜黄素简介 | 第22-26页 |
| 1.2.1 姜黄素及其生物活性 | 第22-23页 |
| 1.2.2 姜黄素抗癌活性的分子机制 | 第23-25页 |
| 1.2.3 姜黄素用于癌症化学预防的挑战 | 第25-26页 |
| 1.3 纳米技术对姜黄素递送的影响 | 第26-29页 |
| 1.3.1 纳米技术 | 第26-28页 |
| 1.3.2 姜黄素纳米制剂 | 第28-29页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第29-30页 |
| 1.5 研究内容 | 第30页 |
| 1.6 技术路线 | 第30-32页 |
| 第二章 姜黄素-聚乙烯吡咯烷酮纳米胶囊的制备及其体外癌症化学预防活性 | 第32-49页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第33-34页 |
| 2.2.1 细胞株 | 第33页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第33页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第33-34页 |
| 2.3 试验方法 | 第34-38页 |
| 2.3.1 Cur@PVP NCs的制备 | 第34页 |
| 2.3.2 Cur@PVP NCs的表征 | 第34页 |
| 2.3.3 Cur@PVP NCs的载药量和载药率 | 第34-35页 |
| 2.3.4 Cur@PVP NCs的稳定性 | 第35页 |
| 2.3.5 Cur@PVP NCs中Cur的释放 | 第35页 |
| 2.3.6 Cur@PVP NCs的自由基清除能力 | 第35-36页 |
| 2.3.7 细胞培养 | 第36页 |
| 2.3.8 Cur@PVP NCs的细胞毒性 | 第36-37页 |
| 2.3.9 Cur@PVP NCs诱导HepG2细胞凋亡 | 第37页 |
| 2.3.10 统计学分析 | 第37-38页 |
| 2.4 结果与分析 | 第38-47页 |
| 2.4.1 Cur@PVP NCs的制备与表征 | 第38-41页 |
| 2.4.2 Cur@PVP NCs的稳定性 | 第41页 |
| 2.4.3 Cur@PVP NCs中Cur的释放 | 第41-42页 |
| 2.4.4 Cur@PVP NCs的自由基清除能力 | 第42-44页 |
| 2.4.5 Cur@PVP NCs的细胞毒性 | 第44-45页 |
| 2.4.6 Cur@PVP NCs诱导HepG2细胞凋亡 | 第45-47页 |
| 2.5 讨论 | 第47-48页 |
| 2.6 小结 | 第48-49页 |
| 第三章 姜黄素-纳米硒复合颗粒的制备及其体外癌症化学预防活性 | 第49-77页 |
| 3.1 引言 | 第49-51页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第51页 |
| 3.2.1 细胞株 | 第51页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第51页 |
| 3.2.3 主要仪器 | 第51页 |
| 3.3 试验方法 | 第51-55页 |
| 3.3.1 SeNPs@Cur的制备 | 第51-52页 |
| 3.3.2 SeNPs@Cur的载药量和载药率 | 第52页 |
| 3.3.3 SeNPs@Cur的表征 | 第52-53页 |
| 3.3.4 SeNPs@Cur的稳定性 | 第53页 |
| 3.3.5 SeNPs@Cur的自由基清除能力 | 第53页 |
| 3.3.6 细胞培养 | 第53页 |
| 3.3.7 SeNPs@Cur的细胞毒性 | 第53-54页 |
| 3.3.8 SeNPs@Cur的细胞摄取 | 第54页 |
| 3.3.9 SeNPs@Cur诱导HepG2细胞凋亡 | 第54-55页 |
| 3.3.10 SeNPs@Cur诱导HepG2细胞中caspase-3 和caspase-9 的活化 | 第55页 |
| 3.3.11 SeNPs@Cur诱导HepG2细胞中活性氧（ROS）生成 | 第55页 |
| 3.3.12 统计学分析 | 第55页 |
| 3.4 结果与分析 | 第55-74页 |
| 3.4.1 SeNPs@Cur的制备 | 第55-58页 |
| 3.4.2 SeNPs@Cur的载药量和载药率 | 第58-59页 |
| 3.4.3 SeNPs@Cur的表征 | 第59-62页 |
| 3.4.4 SeNPs@Cur的稳定性 | 第62-64页 |
| 3.4.5 SeNPs@Cur的自由基清除能力 | 第64-67页 |
| 3.4.6 SeNPs@Cur的细胞毒性 | 第67-69页 |
| 3.4.7 SeNPs@Cur的细胞摄取 | 第69-70页 |
| 3.4.8 SeNPs@Cur诱导HepG2细胞凋亡 | 第70-71页 |
| 3.4.9 SeNPs@Cur诱导HepG2细胞中Caspases活化 | 第71-72页 |
| 3.4.10 SeNPs@Cur诱导HepG2细胞中活性氧（ROS）生成 | 第72-74页 |
| 3.5 讨论 | 第74-76页 |
| 3.6 小结 | 第76-77页 |
| 第四章 姜黄素-类沸石咪唑骨架-透明质酸纳米颗粒的制备及其体外癌症化学预防活性 | 第77-99页 |
| 4.1 引言 | 第77-79页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第79页 |
| 4.2.1 细胞株 | 第79页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第79页 |
| 4.2.3 主要仪器 | 第79页 |
| 4.3 试验方法 | 第79-83页 |
| 4.3.1 Cur@ZIF-8 NPs和Cur@ZIF-8@HA NPs的制备 | 第79-80页 |
| 4.3.2 Cur@ZIF-8 NPs和Cur@ZIF-8@HA NPs的表征 | 第80页 |
| 4.3.3 Cur@ZIF-8@HA NPs的载药量和载药率 | 第80页 |
| 4.3.4 Cur@ZIF-8@HA NPs中Cur的可控释放 | 第80-81页 |
| 4.3.5 细胞培养 | 第81页 |
| 4.3.6 Cur@ZIF-8@HA NPs的细胞毒性 | 第81-82页 |
| 4.3.7 Cur@ZIF-8@HA NPs的细胞摄取 | 第82页 |
| 4.3.8 Cur@ZIF-8@HA NPs诱导MCF-7 细胞凋亡 | 第82页 |
| 4.3.9 Cur@ZIF-8@HA NPs诱导MCF-7 细胞周期阻滞 | 第82页 |
| 4.3.10 Cur@ZIF-8@HA NPs诱导MCF-7 细胞中ROS产生 | 第82页 |
| 4.3.11 统计学分析 | 第82-83页 |
| 4.4 结果与分析 | 第83-97页 |
| 4.4.1 Cur@ZIF-8 NPs的制备和表征 | 第83-87页 |
| 4.4.2 Cur@ZIF-8@HA NPs的表征 | 第87-89页 |
| 4.4.3 Cur@ZIF-8@HA NPs中Cur的释放 | 第89-91页 |
| 4.4.4 Cur@ZIF-8@HA NPs的细胞毒性 | 第91-93页 |
| 4.4.5 Cur@ZIF-8@HA NPs的细胞摄取 | 第93-94页 |
| 4.4.6 Cur@ZIF-8@HA NPs诱导MCF-7 细胞凋亡 | 第94页 |
| 4.4.7 Cur@ZIF-8@HA NPs诱导MCF-7 细胞周期阻滞 | 第94-96页 |
| 4.4.8 Cur@ZIF-8@HA NPs诱导MCF-7 细胞内ROS生成 | 第96-97页 |
| 4.5 讨论 | 第97-98页 |
| 4.6 小结 | 第98-99页 |
| 第五章 姜黄素-类沸石咪唑骨架-透明质酸纳米颗粒在体内抑制乳腺癌生长和转移 | 第99-110页 |
| 5.1 引言 | 第99-100页 |
| 5.2 材料与仪器 | 第100页 |
| 5.2.1 细胞株和实验动物 | 第100页 |
| 5.2.2 主要试剂 | 第100页 |
| 5.2.3 主要仪器 | 第100页 |
| 5.3 试验方法 | 第100-102页 |
| 5.3.1 细胞培养 | 第100页 |
| 5.3.2 Cur@ZIF-8@HA NPs抑制 4T1细胞增殖 | 第100页 |
| 5.3.3 Cur@ZIF-8@HA NPs诱导 4T1细胞凋亡 | 第100-101页 |
| 5.3.4 Cur@ZIF-8@HA NPs在体外抑制 4T1细胞迁移 | 第101页 |
| 5.3.5 Cur@ZIF-8@HA NPs在体外抑制 4T1细胞侵入基质胶 | 第101页 |
| 5.3.6 动物饲养 | 第101页 |
| 5.3.7 4T1肺转移小鼠模型的建立 | 第101页 |
| 5.3.8 Cur@ZIF-8@HA NPs在体内抑制 4T1细胞生长和转移 | 第101-102页 |
| 5.3.9 肿瘤和肺的组织病理切片观察 | 第102页 |
| 5.3.10 统计学分析 | 第102页 |
| 5.4 结果与分析 | 第102-108页 |
| 5.4.1 Cur@ZIF-8@HA NPs抑制 4T1细胞增殖 | 第102-103页 |
| 5.4.2 Cur@ZIF-8@HA NPs诱导 4T1细胞凋亡 | 第103页 |
| 5.4.3 Cur@ZIF-8@HA NPs在体外抑制 4T1细胞迁移和侵入基质胶 | 第103-104页 |
| 5.4.4 Cur@ZIF-8@HA NPs在体内抑制 4T1细胞生长和转移 | 第104-108页 |
| 5.5 讨论 | 第108-109页 |
| 5.6 小结 | 第109-110页 |
| 第六章 结论、创新点与展望 | 第110-112页 |
| 6.1 结论 | 第110页 |
| 6.2 创新点 | 第110-111页 |
| 6.3 展望 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-132页 |
| 缩略词 | 第132-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 作者简介 | 第135页 |
