摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第10-22页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 半导体光催化概述 | 第10-11页 |
1.3 钛基半导体材料概述 | 第11-12页 |
1.3.1 TiO_2半导体材料简介 | 第11-12页 |
1.3.2 新型钦基半导体材料简介 | 第12页 |
1.4 TiO_2半导体材料活性强化 | 第12-15页 |
1.4.1 过渡金属离子掺杂 | 第12-13页 |
1.4.2 非金属离子掺杂 | 第13-14页 |
1.4.3 半导体复合 | 第14页 |
1.4.4 有机染料光敏化 | 第14-15页 |
1.5 丙烯环氧化制环氧丙烷 | 第15-21页 |
1.5.1 环氧丙烷性质和用途 | 第15页 |
1.5.2 环氧丙烷的生产现状 | 第15-17页 |
1.5.2.1 氯醇法 | 第15-16页 |
1.5.2.2 共氧化法 | 第16-17页 |
1.5.3 丙烯环氧化研究现状 | 第17-20页 |
1.5.3.1 电化学法 | 第17页 |
1.5.3.2 生物合成技术 | 第17-18页 |
1.5.3.3 以N_2O为氧化剂的催化体系 | 第18页 |
1.5.3.4 以O_3为氧化剂的催化体系 | 第18页 |
1.5.3.5 以O_2为氧化剂的催化体系 | 第18-20页 |
1.5.4 丙烯光催化环氧化研究进展 | 第20-21页 |
1.5.4.1 钦基催化剂 | 第20-21页 |
1.5.4.2 钒基催化剂 | 第21页 |
1.6 本课题研究内容 | 第21-22页 |
第二章 钛基催化剂的制备及表征 | 第22-38页 |
2.1 实验仪器及试剂 | 第22-23页 |
2.1.1 实验仪器 | 第22页 |
2.1.2 实验试剂 | 第22-23页 |
2.2 催化剂的合成 | 第23-24页 |
2.2.1 Au/TiO_2催化剂的合成 | 第23页 |
2.2.2 M/TS-1催化剂的合成(M=Au, Ag, Au-Ag) | 第23-24页 |
2.3 催化剂的表征 | 第24-37页 |
2.3.1 Brunauer-Emmett-Teller表征 | 第24-25页 |
2.3.2 X射线粉末衍射(XRD) | 第25-26页 |
2.3.3 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) | 第26-27页 |
2.3.4 紫外-可见(UV-vis)吸收光谱 | 第27-28页 |
2.3.5 荧光(PL)光谱 | 第28-29页 |
2.3.6 扫描电子显微镜(SEM) | 第29-31页 |
2.3.7 透射电子显微镜(TEM)和EDX元素扫描谱图 | 第31-35页 |
2.3.8 X射线光电能谱(XPS) | 第35-37页 |
2.4 本章小结 | 第37-38页 |
第三章 光催化丙烯气相环氧化 | 第38-51页 |
3.1 实验仪器及试剂 | 第38页 |
3.2 催化剂性能评价 | 第38-39页 |
3.3 结果与讨论 | 第39-47页 |
3.3.1 Au/TiO_2光催化丙烯环氧化 | 第39-42页 |
3.3.2 Au-Ag/TS-1光催化丙烯环氧化 | 第42-47页 |
3.3.2.1 反应温度对光催化活性的影响 | 第46-47页 |
3.3.2.2 Au/Ag质量比对光催化活性的影响 | 第47页 |
3.4 钛基催化剂光催化丙烯环氧化机理 | 第47-49页 |
3.4.1 Au/TiO_2光催化丙烯环氧化机理 | 第47-48页 |
3.4.2 Au-Ag/TS-1光催化丙烯环氧化机理 | 第48-49页 |
3.5 本章小结 | 第49-51页 |
第四章 结论与建议 | 第51-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-66页 |
附录 | 第66-67页 |
作者简介 | 第67页 |