| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 DBU、DBN在有机反应中的应用 | 第9-34页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 DBU、DBN参与的反应——as Reactants | 第9-15页 |
| 1.2.1 DBU参与的反应 | 第10-12页 |
| 1.2.2 DBN参与的反应 | 第12-15页 |
| 1.3 DBU、DBN促进的反应——as Reagents | 第15-33页 |
| 1.3.1 DBU、DBN作有机碱试剂 | 第15-22页 |
| 1.3.1.1 有机碱DBU | 第15-21页 |
| 1.3.1.2 有机碱DBN | 第21-22页 |
| 1.3.2 DBU、DBN作亲核试剂 | 第22-27页 |
| 1.3.2.1 亲核试剂DBU | 第22-25页 |
| 1.3.2.2 亲核试剂DBN | 第25-27页 |
| 1.3.3 DBU、DBN基离子液体 | 第27-30页 |
| 1.3.4 其他 | 第30-33页 |
| 1.4 选题背景 | 第33-34页 |
| 第二章 苯丙炔Weinreb酰胺的合成 | 第34-41页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-39页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第35页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.3 底物的制备 | 第36-39页 |
| 2.2.3.1 苯丙炔酸的制备 | 第36-37页 |
| 2.2.3.2 苯丙炔酰胺的制备 | 第37-39页 |
| 2.3 底物表征 | 第39-40页 |
| 2.4 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 DBN（DBU）与苯丙炔Weinreb酰胺的反应 | 第41-70页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-43页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第42-43页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第43页 |
| 3.2.3 实验操作 | 第43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-56页 |
| 3.3.1 条件优化 | 第43-44页 |
| 3.3.2 产物I、II的结构确证 | 第44-51页 |
| 3.3.2.1 产物I的结构确证 | 第44-50页 |
| 3.3.2.2 产物II结构确证 | 第50-51页 |
| 3.3.3 底物拓展 | 第51-56页 |
| 3.4 产物I、II、III（IV）的反应机理 | 第56-60页 |
| 3.4.1 产物I可能的机理 | 第56-57页 |
| 3.4.2 产物II（IV）可能的机理 | 第57-58页 |
| 3.4.3 产物III可能的机理 | 第58-60页 |
| 3.5 产物的结构表征 | 第60-69页 |
| 3.5.1 产物I | 第60-62页 |
| 3.5.2 产物III | 第62-64页 |
| 3.5.3 产物II,IV | 第64-69页 |
| 3.6 小结 | 第69-70页 |
| 总结与展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 附录 | 第78-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文 | 第97页 |
