| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-29页 |
| 1.1 高等植物茎的分枝发育 | 第16-17页 |
| 1.1.1 茎分枝的形成 | 第16页 |
| 1.1.2 植物分枝类型 | 第16-17页 |
| 1.1.3 植物分枝发育的理化模式 | 第17页 |
| 1.2 控制植物分枝发育的相关基因及调控机制 | 第17-24页 |
| 1.2.1 腋芽起始阶段的相关基因 | 第17-18页 |
| 1.2.2 分枝发育的激素调控机制 | 第18-23页 |
| 1.2.3 环境条件对植物分枝的影响 | 第23-24页 |
| 1.3 与植物分枝发育相关的几个重要基因家族的研究进展 | 第24-26页 |
| 1.3.1 GRAS转录因子家族研究进展 | 第24-25页 |
| 1.3.2 TCP转录因子家族研究进展 | 第25页 |
| 1.3.3 R2R3-MYB转录因子家族研究进展 | 第25-26页 |
| 1.4 嵌合抑制基因沉默技术 | 第26-27页 |
| 1.5 本研究的目的意义和技术路线 | 第27-29页 |
| 1.5.1 目的意义 | 第27页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第27-29页 |
| 第二章 烟草GRAS基因家族分析与比较分析 | 第29-50页 |
| 2.1 材料与方法 | 第29-31页 |
| 2.1.1 基因组数据库和蛋白质序列来源 | 第29页 |
| 2.1.2 烟草全基因组GRAS基因家族成员鉴定 | 第29-30页 |
| 2.1.3 烟草GRAS蛋白的系统进化和保守结构域分析 | 第30页 |
| 2.1.4 NtGRAS基因的染色体定位 | 第30页 |
| 2.1.5 NtGRAS蛋白亚细胞定位预测 | 第30页 |
| 2.1.6 烟草GRAS基因家族的表达模式分析和GO分析 | 第30页 |
| 2.1.7 荧光定量PCR（qRT-PCR）分析 | 第30-31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-48页 |
| 2.2.1 烟草GRAS蛋白的鉴定与分类 | 第31-32页 |
| 2.2.2 烟草GRAS家族系统进化及基因结构分析 | 第32-35页 |
| 2.2.3 GRAS基因家族的比较基因组分析 | 第35页 |
| 2.2.4 烟草GRAS蛋白的序列特征及保守域分析 | 第35-41页 |
| 2.2.5 烟草GRAS基因的染色体分布 | 第41-43页 |
| 2.2.6 烟草GRAS蛋白的亚细胞定位 | 第43页 |
| 2.2.7 烟草GRAS基因的表达模式分析与GO分析 | 第43-46页 |
| 2.2.8 荧光定量PCR（qRT-PCR）分析 | 第46-48页 |
| 2.3 讨论 | 第48-50页 |
| 第三章 烟草TCP基因家族分析与比较分析 | 第50-66页 |
| 3.1 材料与方法 | 第50-51页 |
| 3.1.1 基因组数据库和蛋白质序列来源 | 第50页 |
| 3.1.2 烟草全基因组TCP基因家族成员鉴定 | 第50页 |
| 3.1.3 烟草TCP蛋白的系统进化和保守结构域分析 | 第50页 |
| 3.1.4 NtTCP基因的染色体定位 | 第50页 |
| 3.1.5 NtTCP蛋白亚细胞定位预测 | 第50-51页 |
| 3.1.6 烟草TCP基因家族的表达模式分析 | 第51页 |
| 3.1.7 荧光定量PCR（qRT-PCR）分析 | 第51页 |
| 3.2 结果与分析 | 第51-64页 |
| 3.2.1 烟草TCP蛋白的鉴定与分类 | 第51-52页 |
| 3.2.2 烟草TCP家族系统进化分析及基因结构分析 | 第52-54页 |
| 3.2.3 烟草TCP基因家族的比较基因组分析 | 第54-55页 |
| 3.2.4 烟草TCP蛋白的序列特征及保守域分析 | 第55-59页 |
| 3.2.5 烟草TCP基因的染色体分布 | 第59-60页 |
| 3.2.6 烟草TCP蛋白的亚细胞定位 | 第60-61页 |
| 3.2.7 烟草TCP基因的表达模式分析 | 第61-63页 |
| 3.2.8 荧光定量PCR（qRT-PCR）分析 | 第63-64页 |
| 3.3 讨论 | 第64-66页 |
| 第四章 烟草LS基因的克隆与功能分析 | 第66-91页 |
| 4.1 材料和试剂 | 第66-69页 |
| 4.1.1 材料 | 第66-68页 |
| 4.1.2 主要试剂和药品 | 第68-69页 |
| 4.2 试验方法 | 第69-78页 |
| 4.2.1 NtLS基因的克隆 | 第69-72页 |
| 4.2.2 NtLS基因的序列分析 | 第72页 |
| 4.2.3 NtLS基因的表达模式分析 | 第72-73页 |
| 4.2.4 NtLS基因表达载体的构建 | 第73-74页 |
| 4.2.5 过表达载体的遗传转化 | 第74-78页 |
| 4.2.6 CRES-T表达载体的烟草遗传转化 | 第78页 |
| 4.3 结果与分析 | 第78-89页 |
| 4.3.1 烟草总RNA的纯度和完整性检测 | 第78-79页 |
| 4.3.2 NtLS基因的克隆 | 第79页 |
| 4.3.3 NtLS基因双拷贝的序列分析 | 第79-81页 |
| 4.3.4 NtLS基因的荧光定量表达分析 | 第81-82页 |
| 4.3.5 普通烟草过表达NtLS基因的研究 | 第82-85页 |
| 4.3.6 NtLS-S基因对拟南芥las突变体的互补作用 | 第85-88页 |
| 4.3.7 NtLS及其所在家族其它成员的基因沉默研究 | 第88-89页 |
| 4.4 讨论 | 第89-91页 |
| 第五章 烟草BRANCHED1-Like基因的克隆与表达载体构建 | 第91-104页 |
| 5.1 材料 | 第91-93页 |
| 5.1.1 数据与软件 | 第91-92页 |
| 5.1.2 植物材料 | 第92页 |
| 5.1.3 主要试剂 | 第92-93页 |
| 5.2 试验方法 | 第93-94页 |
| 5.2.1 NtBRC1-Like基因的电子克隆路线 | 第93页 |
| 5.2.2 NtBRC1-Like基因cDNA的获得 | 第93页 |
| 5.2.3 NtBRC1-Like蛋白序列分析 | 第93页 |
| 5.2.4 NtBRC1-Like蛋白的保守结构域与系统进化分析 | 第93-94页 |
| 5.2.5 烟草BRC1-Like基因的表达模式分析 | 第94页 |
| 5.2.6 过表达载体的构建与农杆菌的转化 | 第94页 |
| 5.3 结果与分析 | 第94-102页 |
| 5.3.1 NtBRC1-Like基因全长cDNA的获得 | 第94-95页 |
| 5.3.2 NtBRC1-Like基因编码蛋白的理化性质分析 | 第95页 |
| 5.3.3 NtBRC1-Like蛋白的结构特征分析 | 第95-96页 |
| 5.3.4 NtBRC1-Like蛋白的二级结构预测及磷酸化位点分析 | 第96-97页 |
| 5.3.5 NtBRC1-Like蛋白的保守结构域与系统进化分析 | 第97-99页 |
| 5.3.6 NtBRC1-Like基因的表达模式分析 | 第99-100页 |
| 5.3.7 NtBRC1-Like2和NtBRC1-Like3基因的序列分析 | 第100-101页 |
| 5.3.8 过表达载体的构建与农杆菌转化 | 第101-102页 |
| 5.4 讨论 | 第102-104页 |
| 第六章 烟草RAX2基因的克隆与功能分析 | 第104-117页 |
| 6.1 材料和试剂 | 第104页 |
| 6.1.1 材料 | 第104页 |
| 6.1.2 主要试剂和药品 | 第104页 |
| 6.2 试验方法 | 第104-106页 |
| 6.2.1 NtRAX2基因的克隆 | 第104-105页 |
| 6.2.2 NtRAX2基因的序列分析 | 第105页 |
| 6.2.3 NtRAX2基因的表达模式分析 | 第105页 |
| 6.2.4 NtRAX2基因表达载体的构建 | 第105-106页 |
| 6.2.5 过表达载体的遗传转化 | 第106页 |
| 6.2.6 CRES-T表达载体的烟草遗传转化 | 第106页 |
| 6.3 结果与分析 | 第106-115页 |
| 6.3.1 NtRAX2基因的克隆 | 第106-107页 |
| 6.3.2 NtRAX2基因双拷贝的序列分析 | 第107-109页 |
| 6.3.3 NtRAX2基因的荧光定量表达分析 | 第109页 |
| 6.3.4 普通烟草过表达NtRAX2基因的研究 | 第109-112页 |
| 6.3.5 NtRAX2-T基因对拟南芥rax2突变体的互补作用 | 第112-114页 |
| 6.3.6 NtRAX2及其所在家族其它成员的基因沉默研究 | 第114-115页 |
| 6.4 讨论 | 第115-117页 |
| 第七章 全文结论与展望 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-128页 |
| 附录 | 第128-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 作者简历 | 第137-138页 |
