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叔膦参与的环化反应研究

中文摘要第2-3页
Abstracts第3-4页
第一章 叔膦促进下缺电子炔烃类化合物参与的环化反应概述第7-21页
    1.1 三元环状化合物的构建第7-8页
    1.2 四元环状化合物的构建第8-9页
    1.3 五元环状化合物的构建第9-13页
    1.4 其它类型环状化合物的构建第13-19页
    1.5 参考文献第19-21页
第二章 三苯基膦、缺电子炔烃参与的多组分反应研究第21-42页
    2.1 试剂和仪器第22页
    2.2 三组分反应合成螺[环戊[2]烯-1,2'-二氢茚]衍生物第22-31页
        2.2.1 实验方法第22页
        2.2.2 实验数据第22-26页
        2.2.3 结果与讨论第26-31页
    2.3 三组分反应合成多取代二氢呋喃衍生物第31-40页
        2.3.1 实验方法第31页
        2.3.2 实验数据第31-35页
        2.3.3 结果与讨论第35-40页
    2.4 本章小结第40页
    2.5 参考文献第40-42页
第三章 P(NMe_2)_3、取代靛红参与合成多取代环丙烷衍生物反应研究第42-60页
    3.1 仪器与试剂第43页
    3.2 P(NMe_2)_3、取代靛红及苄叉丙二腈参与合成螺[环丙烷-1,3'-二氢吲哚]第43-44页
        3.2.1 实验方法第43-44页
        3.2.2 实验数据第44页
    3.3 P(N Me_2)_3、取代靛红及苄叉氰基频那酮参与合成螺[环丙烷-1,3'-二氢吲哚]第44-49页
        3.3.1 实验方法第44-45页
        3.3.2 实验数据第45-49页
    3.4 P(NMe_2)_3、靛红及靛红丙二腈参与合成螺[二氢吲哚-3,1'-环丙烷-2',3”-二氢吲哚]第49-53页
        3.4.1 实验方法第49-50页
        3.4.2 实验数据第50-53页
    3.5 结果与讨论第53-57页
    3.6 本章小结第57-58页
    3.7 参考文献第58-60页
第四章 药物中间体的合成研究第60-70页
    4.1 二取代噻吩衍生物的合成研究第60-62页
        4.1.1 目标化合物和合成路线设计第60页
        4.1.2 实验部分第60-62页
        4.1.3 结果与讨论第62页
    4.2 嘧啶衍生物的合成研究第62-65页
        4.2.1 目标化合物和合成路线设计第62页
        4.2.2 实验部分第62-65页
        4.2.3 结果与讨论第65页
    4.3 对硝基苯胺衍生物的合成研究第65-67页
        4.3.1 目标化合物和合成路线设计第65页
        4.3.2 实验部分第65-66页
        4.3.3 结果与讨论第66-67页
    4.4 三硫代碳酸酯衍生物的合成研究第67-68页
        4.4.1 目标化合物和合成路线设计第67页
        4.4.2 实验部分第67-68页
        4.4.3 结果与讨论第68页
    4.5 本章小结第68页
    4.6 参考文献第68-70页
发表的论文第70-71页
致谢第71-72页

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