水稻OsAFC2基因的功能分析
摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7页 |
英文缩略表 | 第11-12页 |
第一章 引言 | 第12-17页 |
1.1 水稻功能基因组 | 第12页 |
1.2 水稻突变体 | 第12-15页 |
1.2.1 自然突变 | 第12-13页 |
1.2.2 物理化学法突变 | 第13页 |
1.2.3 生物技术法 | 第13-15页 |
1.3 可变剪切 | 第15-16页 |
1.3.1 mRNA剪切 | 第15页 |
1.3.2 AFC2/SR介导剪切调控 | 第15-16页 |
1.4 高通量测序 | 第16页 |
1.5 研究的目的和意义 | 第16-17页 |
第二章 水稻OSAFC2基因的克隆 | 第17-28页 |
2.1 实验材料 | 第17页 |
2.1.1 植物材料 | 第17页 |
2.1.2 实验试剂 | 第17页 |
2.1.3 主要仪器 | 第17页 |
2.2 实验方法 | 第17-25页 |
2.2.1 突变体的鉴定 | 第17-19页 |
2.2.2 载体的构建与水稻转化 | 第19-22页 |
2.2.3 转基因植株OsAFC2定量检测 | 第22-25页 |
2.3 实验结果 | 第25-27页 |
2.3.1 水稻表型与基因鉴定 | 第25-26页 |
2.3.2 载体构建与水稻转化 | 第26-27页 |
2.3.3 转基因植株OsAFC2表达量 | 第27页 |
2.4 小结 | 第27-28页 |
第三章 水稻OSAFC2基因的功能分析 | 第28-40页 |
3.1 实验材料 | 第28页 |
3.2 实验方法 | 第28-32页 |
3.2.1 同源蛋白序列比对及系统进化树构建 | 第28页 |
3.2.2 组织表达特异性 | 第28页 |
3.2.3 亚细胞定位 | 第28-30页 |
3.2.4 转录组测序 | 第30-31页 |
3.2.5 KEGG通路分析 | 第31页 |
3.2.6 可变剪切分析 | 第31-32页 |
3.3 实验结果 | 第32-39页 |
3.3.1 OsAFC2同源蛋白比对及系统进化树 | 第32-33页 |
3.3.2 OsAFC2组织表达特异性 | 第33-34页 |
3.3.3 OsAFC2亚细胞定位 | 第34-35页 |
3.3.4 转基因植株转录组测序 | 第35-39页 |
3.4 小结 | 第39-40页 |
第四章 结论与讨论 | 第40-42页 |
4.1 结论 | 第40页 |
4.2 讨论 | 第40-41页 |
4.3 展望 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-47页 |
致谢 | 第47-48页 |
作者简历 | 第48页 |