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地西他滨联合顺铂逆转人胃癌SOX2基因甲基化状态的实验研究

英文缩略词表第6-7页
中文摘要第7-9页
英文摘要第9-10页
前言第11-17页
第一章 地西他滨联合顺铂对人胃癌细胞BGC-823生物学行为以及SOX2基因甲基化的影响第17-48页
    材料和方法第17-34页
        1. 材料第17-22页
            1.1 细胞株第17页
            1.2 主要试剂、药品及耗材第17-18页
            1.3 主要仪器及设备第18-19页
            1.4 主要溶液的配制第19-22页
        2. 方法第22-34页
            2.1 人胃癌BGC-823细胞株的体外培养第22-23页
            2.2 药物配制与用药方案第23页
            2.3 WST-1 法测定BGC-823细胞的生长增殖情况第23-24页
            2.4 流式细胞术检测BGC-823细胞的凋亡情况第24页
            2.5 Transwell细胞迁移实验第24-25页
            2.6 甲基化特异性PCR(Methylation-Specific PCR,MSP)检测BGC-823细胞SOX2基因的甲基化情况第25-29页
            2.7 半定量RT-PCR检测BGC-823细胞SOX2基因的m RNA表达情况第29-33页
            2.8 Western blot检测BGC-823细胞SOX2基因的蛋白表达情况第33页
            2.9 统计处理方法第33-34页
    结果第34-44页
        1. 药物处理对BGC-823细胞生长增殖的影响第34-36页
        2. 药物处理对BGC-823细胞凋亡的影响第36-37页
        3. 药物处理对BGC-823细胞迁移能力的影响第37-39页
        4. 药物处理对BGC-823细胞中SOX2基因甲基化的影响第39-40页
        5. 药物处理对BGC-823细胞中SOX2 mRNA表达的影响第40-42页
        6. 药物处理对BGC-823细胞中SOX2蛋白表达的影响第42-44页
    讨论第44-48页
第二章 地西他滨联合顺铂对人胃癌裸鼠移植瘤生长状态以及SOX2基因甲基化的影响第48-60页
    材料和方法第48-51页
        1. 材料第48-49页
            1.1 细胞株第48页
            1.2 实验动物第48页
            1.3 主要试剂、药品及耗材第48页
            1.4 主要仪器及设备第48-49页
        2. 方法第49-51页
            2.1 药物配制与分组给药方案第49页
            2.2 人胃癌裸鼠移植瘤模型建立及药物处理第49-50页
            2.3 免疫组化法分析各组移植瘤组织Ki-67的表达情况第50-51页
            2.4 免疫组化结果判定第51页
            2.5 MSP检测各组移植瘤组织SOX2基因的甲基化情况第51页
            2.6 RT-PCR检测各组移植瘤组织SOX2基因的m RNA表达情况第51页
            2.7 Western blot检测各组移植瘤组织SOX2基因的蛋白表达情况第51页
            2.8 统计处理方法第51页
    结果第51-57页
        1. 药物处理对人胃癌裸鼠移植瘤生长的影响第51-52页
        2. 药物处理对人胃癌裸鼠移植瘤组织增殖能力的影响第52-53页
        3. 药物处理对人胃癌裸鼠移植瘤组织SOX2基因甲基化状态的影响第53-55页
        4. 药物处理对人胃癌裸鼠移植瘤组织SOX2基因mRNA表达的影响第55-56页
        5. 药物处理对人胃癌裸鼠移植瘤组织SOX2基因蛋白表达的影响第56-57页
    讨论第57-60页
结论第60-61页
参考文献第61-68页
综述第68-82页
    参考文献第74-82页
致谢第82页

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