| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第10-12页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.1.2 研究意义 | 第11-12页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第12-16页 |
| 1.2.1 玻璃珠柱法、玻璃球法 | 第12页 |
| 1.2.2 显微镜成像检测系统 | 第12-14页 |
| 1.2.3 封闭时间 | 第14-15页 |
| 1.2.4 传感器检测系统 | 第15-16页 |
| 1.3 研究目的 | 第16页 |
| 1.4 研究内容 | 第16-18页 |
| 2 表面等离体激元共振传感器及微流控芯片的研制 | 第18-32页 |
| 2.1 基本原理 | 第18-19页 |
| 2.2 表面等离体激元共振传感器的特点及应用领域 | 第19-20页 |
| 2.3 实验室自制SPR传感系统 | 第20-22页 |
| 2.4 微流控芯片的研制 | 第22-30页 |
| 2.4.1 芯片通道剪切率的仿真 | 第22-28页 |
| 2.4.2 芯片的制作 | 第28-30页 |
| 2.5 本章小结 | 第30-32页 |
| 3 气、液相检测方法的比较 | 第32-50页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 3.2 实验方法与步骤 | 第33-34页 |
| 3.2.1 SPR传感部分的清洗 | 第33页 |
| 3.2.2 SPR系统传感部分的搭建 | 第33页 |
| 3.2.3 PRP的制备 | 第33-34页 |
| 3.2.4 剪切率的计算方法 | 第34页 |
| 3.3 气相及液相中血小板粘附实验 | 第34-38页 |
| 3.3.1 气相 | 第34-36页 |
| 3.3.2 液相 | 第36-38页 |
| 3.4 实验数据处理分析方法 | 第38-43页 |
| 3.4.1 空气处理 | 第38-40页 |
| 3.4.2 胶原蛋白 | 第40-41页 |
| 3.4.3 BSA | 第41-42页 |
| 3.4.4 血小板 | 第42-43页 |
| 3.5 实验结果与分析 | 第43-47页 |
| 3.5.1 气相 | 第43-45页 |
| 3.5.2 液相 | 第45-47页 |
| 3.6 气相与液相检测方法的比较 | 第47-48页 |
| 3.7 本章小结 | 第48-50页 |
| 4 血小板粘附实验条件的初步探究 | 第50-62页 |
| 4.1 实验材料 | 第50页 |
| 4.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 4.2.1 传感部分的清洗、搭建及PRP的制备 | 第50页 |
| 4.2.2 剪切率对血小板粘附影响实验的步骤 | 第50页 |
| 4.2.3 不同基质蛋白对血小板粘附影响实验的步骤 | 第50-51页 |
| 4.3 实验数据处理分析方法 | 第51页 |
| 4.4 实验结果与分析 | 第51-60页 |
| 4.4.1 剪切率对血小板粘附的影响 | 第51-55页 |
| 4.4.2 不同基质蛋白浓度对血小板粘附的影响 | 第55-60页 |
| 4.5 本章小结 | 第60-62页 |
| 5 病理环境下血小板粘附情况的探究 | 第62-72页 |
| 5.1 实验材料 | 第62页 |
| 5.2 实验方法 | 第62-63页 |
| 5.2.1 齿状通道芯片的制作 | 第62-63页 |
| 5.2.2 传感部分的清洗、搭建及PRP的制备 | 第63页 |
| 5.2.3 齿状通道对血小板粘附影响实验步骤 | 第63页 |
| 5.2.4 抗血小板药物对正常血小板及异常血小板抑制实验步骤 | 第63页 |
| 5.3 实验数据处理分析方法 | 第63-64页 |
| 5.3.1 齿状通道 | 第63-64页 |
| 5.3.2 抑制试验 | 第64页 |
| 5.4 实验结果与分析 | 第64-71页 |
| 5.4.1 齿状通道对血小板粘附的影响 | 第64-68页 |
| 5.4.2 抗血小板抑制实验 | 第68-71页 |
| 5.5 本章小结 | 第71-72页 |
| 6 总结与展望 | 第72-76页 |
| 6.1 本课题所完成的主要工作 | 第72-73页 |
| 6.2 不足与展望 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 附录 | 第83页 |
| 作者在攻读学位期间发表的论文和专利目录: | 第83页 |