| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第10-12页 |
| 第二章 文献综述 | 第12-24页 |
| 2.1 氮杂环卡宾催化剂 | 第12-13页 |
| 2.2 NHC催化的羰基碳原子活化模式 | 第13-16页 |
| 2.2.1 NHC催化的benzoin缩合反应 | 第13-14页 |
| 2.2.2 NHC催化的Stetter反应 | 第14-15页 |
| 2.2.3 NHC催化的酯交换反应 | 第15-16页 |
| 2.3 NHC催化的羰基α-位碳原子的活化 | 第16-19页 |
| 2.3.1 NHC催化的α,β-不饱和醛的α-位碳原子的活化 | 第16页 |
| 2.3.2 NHC催化的α-位取代醛α-位碳原子的活化 | 第16-17页 |
| 2.3.3 NHC催化的烯酮α-位碳原子的活化 | 第17-18页 |
| 2.3.4 NHC催化下的酯α-位碳原子的活化 | 第18页 |
| 2.3.5 NHC催化的饱和醛的α-位碳原子的活化 | 第18-19页 |
| 2.4 NHC催化的β-位活化反应 | 第19-21页 |
| 2.4.1 NHC催化Homoenolate的形成 | 第19-20页 |
| 2.4.2 NHC催化的Michael受体的生成 | 第20-21页 |
| 2.5 NHC催化羰基的γ-位活化 | 第21-22页 |
| 2.6 NHC催化合成方法在农药研发领域的应用 | 第22-24页 |
| 第三章 基于氮杂卡宾催化的[3+3]环加成反应实现苯环的构建 | 第24-43页 |
| 3.1 引言 | 第24-25页 |
| 3.2 立题的思想和依据 | 第25-26页 |
| 3.3 实验部分 | 第26-27页 |
| 3.3.1 烯醛类化合物的合成 | 第26页 |
| 3.3.2 烯酮类化合物的合成 | 第26-27页 |
| 3.3.3 模型反应的操作步骤 | 第27页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第27-42页 |
| 3.4.1 模型反应最优条件筛选 | 第27-29页 |
| 3.4.2 模型反应底物适应性拓展 | 第29-31页 |
| 3.4.3 模型产物衍生化应用研究 | 第31-32页 |
| 3.4.4 模型反应可能的反应机理 | 第32-33页 |
| 3.4.5 模型反应目标产物的表征 | 第33-42页 |
| 3.5 小结 | 第42-43页 |
| 第四章 氧化氮杂卡宾催化实现的烯醛γ-位与磺酰亚胺加成反应的机理研究以及相关化合物的抗菌活性测试研究 | 第43-77页 |
| 4.1 引言 | 第43-44页 |
| 4.2 立题的思想和依据 | 第44-45页 |
| 4.3 实验部分 | 第45-50页 |
| 4.3.1 手性NHC催化剂的合成 | 第45-46页 |
| 4.3.2 非手性NHC催化剂的合成 | 第46页 |
| 4.3.3 环状芳基磺酰亚胺的合成 | 第46-47页 |
| 4.3.4 模型反应的操作步骤 | 第47页 |
| 4.3.5 γ-位氘代烯醛的合成 | 第47-48页 |
| 4.3.6 模型反应各组分原位动力学研究方法 | 第48页 |
| 4.3.7 初步抗植物真菌性病害生物活性测试 | 第48-49页 |
| 4.3.8 初步抗植物细菌性病害生物活性测试 | 第49-50页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第50-76页 |
| 4.4.1 模型反应条件优化 | 第50-51页 |
| 4.4.2 模型反应底物适应性拓展 | 第51-52页 |
| 4.4.3 模型反应产物绝对构型的确认 | 第52-58页 |
| 4.4.4 模型反应各组分原位动力学研究 | 第58-67页 |
| 4.4.5 模型反应目标物抗植物真/细菌病害活性测试 | 第67-68页 |
| 4.4.6 模型反应目标产物的表征 | 第68-76页 |
| 4.5 本章小结 | 第76-77页 |
| 第五章 结论和展望 | 第77-79页 |
| 5.1 主要结论 | 第77-78页 |
| 5.2 主要创新点 | 第78页 |
| 5.3 未来工作计划 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 附录 | 第86-152页 |
| F-1 攻读博士期间发表的论文 | 第86-87页 |
| F-2 攻读博士期间参与的科研项目 | 第87-88页 |
| F-3 相关化合物谱图 | 第88-152页 |
