| 中文缩略词表（Abbreviation） | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 1.前言 | 第15-18页 |
| 2.材料与方法 | 第18-28页 |
| 2.1 大鼠动物模型的建立及繁殖 | 第18-20页 |
| 2.1.1 糖尿病合并妊娠组SD大鼠模型的建立 | 第18页 |
| 2.1.2 GDM组SD大鼠模型的建立 | 第18页 |
| 2.1.3 对照组 | 第18-19页 |
| 2.1.4 从F0代到F1代的繁殖 | 第19页 |
| 2.1.5 从F1代到F2代的繁殖 | 第19页 |
| 2.1.6 F2代的分组方法 | 第19-20页 |
| 2.2 RNA、DNA提取实验和ELISA的主要器材、试剂 | 第20-22页 |
| 2.2.1 RNA的提取、逆转录实验主要器材、试剂 | 第20页 |
| 2.2.2 DNA提取实验主要器材、试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.3 MSRE+q PCR实验主要器材、试剂 | 第21页 |
| 2.2.4 双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法主要器材、试剂 | 第21-22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-26页 |
| 2.3.1 取材 | 第22页 |
| 2.3.2 PPARGC1A基因的mRNA表达 | 第22-24页 |
| 2.3.3 测定PPARGC1A基因的DNA甲基化水平 | 第24-26页 |
| 2.4 ELISA法测血清生化指标 | 第26-27页 |
| 2.5 统计学的分析方法 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-33页 |
| 3.1 糖尿病合并妊娠组和GDM组与对照组体质量比较 | 第28-29页 |
| 3.2 糖尿病合并妊娠组和GDM组糖脂类指标的比较 | 第29-31页 |
| 3.2.1 糖尿病合并妊娠组和GDM组与对照组空腹血糖指标的比较 | 第29页 |
| 3.2.2 糖尿病合并妊娠组和GDM组与对照组胰岛素指标的比较 | 第29-30页 |
| 3.2.3 糖尿病合并妊娠组和GDM组与对照组瘦素指标的比较 | 第30-31页 |
| 3.2.4 糖尿病合并妊娠组和GDM组与对照组甘油三酯指标的比较 | 第31页 |
| 3.3 各组子代大鼠PPARGC1A基因的mRNA表达及基因甲基化程度比较 | 第31-33页 |
| 4.讨论 | 第33-41页 |
| 4.1 胚胎阶段与疾病的起源 | 第33-34页 |
| 4.2 宫内高糖环境对子代体质量的影响 | 第34-35页 |
| 4.3 宫内高糖环境对后代糖、脂代谢的影响 | 第35-37页 |
| 4.4 宫内高糖环境对糖尿病合并妊娠和GDM患者表观遗传的影响 | 第37-38页 |
| 4.4.1 表观遗传学的概述 | 第37页 |
| 4.4.2 表观遗传信息跨代继承与DNA甲基化 | 第37页 |
| 4.4.3 DNA甲基化与糖尿病 | 第37-38页 |
| 4.4.4 本实验中PPARGC1A基因甲基化对糖尿病合并妊娠和GDM的影响 | 第38页 |
| 4.5 宫内高血糖在父系和母系的影响和亲源性传代差异 | 第38-39页 |
| 4.6 GDM大鼠模型的建立的体会 | 第39-41页 |
| 5.结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 综述 | 第52-59页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
