| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-19页 |
| 研究现状、成果 | 第13-16页 |
| 研究目的 | 第16-17页 |
| 研究方法 | 第17-19页 |
| 一、DHA及EPA对HT-29和LOVO细胞增殖与凋亡的影响 | 第19-28页 |
| 1.1 对象和方法 | 第19-23页 |
| 1.1.1 肿瘤细胞株 | 第19页 |
| 1.1.2 主要实验试剂及液体的配制 | 第19-20页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第20页 |
| 1.1.4 实验技术、观察指标及检测方法 | 第20-23页 |
| 1.2 结果 | 第23-27页 |
| 1.2.1 MTT实验表明DHA及EPA抑制HT-29和LOVO细胞的增殖 | 第23-25页 |
| 1.2.2 流式细胞术结果表明DHA及EPA诱导HT-29和LOVO细胞的凋亡 | 第25-27页 |
| 1.3 讨论 | 第27页 |
| 1.4 小结 | 第27-28页 |
| 二、DHA及EPA在HT-29和LOVO细胞中与Hippo的关联 | 第28-49页 |
| 2.1 对象和方法 | 第28-37页 |
| 2.1.1 肿瘤细胞株 | 第28页 |
| 2.1.2 主要实验试剂及液体的配制 | 第28-29页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第29-30页 |
| 2.1.4 实验技术、观察指标及检测方法 | 第30-37页 |
| 2.2 结果 | 第37-46页 |
| 2.2.1 DHA及EPA促进结肠癌细胞p-YAP增加 | 第37-39页 |
| 2.2.2 DHA及EPA对结肠癌细胞中YAP核浆定位的影响 | 第39-40页 |
| 2.2.3 DHA及EPA抑制YAP靶基因的转录 | 第40-42页 |
| 2.2.4 DHA及EPA通过激活Hippo通路促进YAP的磷酸化 | 第42-46页 |
| 2.3 讨论 | 第46-48页 |
| 2.3.1 Hippo信号通路 | 第46-47页 |
| 2.3.2 DHA和EPA对HT-29和LOVO细胞中YAP的影响 | 第47页 |
| 2.3.3 DHA和EPA对Hippo通路的影响 | 第47-48页 |
| 2.4 小结 | 第48-49页 |
| 三、DHA及EPA通过GPR40，GPR120，PKA与Hippo通路关联 | 第49-57页 |
| 3.1 对象和方法 | 第49-50页 |
| 3.1.1 肿瘤细胞株 | 第49页 |
| 3.1.2 主要实验试剂及液体的配制 | 第49页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第49页 |
| 3.1.4 实验技术、观察指标及检测方法 | 第49-50页 |
| 3.2 结果 | 第50-55页 |
| 3.2.1 GPCR120和GPCR40在人结肠癌组织中的表达 | 第50-51页 |
| 3.2.2 DHA及EPA通过GPCR120和GPCR40促进YAP磷酸化 | 第51-53页 |
| 3.2.3 DHA及EPA通过Gs和PKA促进YAP磷酸化 | 第53-55页 |
| 3.3 讨论 | 第55-56页 |
| 3.3.1 GPCR40与GPCR120 | 第55-56页 |
| 3.3.2 DHA和EPA通过Gs、PKA激活Hippo通路 | 第56页 |
| 3.4 小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第63-64页 |
| 综述 | 第64-74页 |
| 综述参考文献 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
