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小麦—华山新麦草易位系材料24-6的分子细胞学鉴定及华山新麦草1Ns、3Ns、5Ns特异SCAR标记开发

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 文献综述第11-23页
    1.1 小麦育种-华山新麦草育种研究第11-12页
        1.1.1 我国小麦育种现状第11页
        1.1.2 小麦远缘杂交概述第11页
        1.1.3 小麦近缘种属在普通小麦遗传改良中的应用第11-12页
        1.1.4 华山新麦草研究现状第12页
        1.1.5 小麦-华山新麦草远缘杂交研究现状第12页
    1.2 小麦远缘杂交后代材料外源遗传物质的鉴定第12-18页
        1.2.1 形态标记鉴定第13页
        1.2.2 细胞学鉴定第13-14页
        1.2.3 原位杂交第14-15页
        1.2.4 生化标记鉴定第15-16页
        1.2.5 分子标记第16-18页
    1.3 易位系在小麦育种中的作用第18-21页
        1.3.1 易位系的创制第19-20页
        1.3.2 易位系的发展现状第20-21页
    1.4 SCAR标记建立的方法第21-22页
        1.4.1 RAPD转化SCAR标记第21页
        1.4.2 AFLP转化SCAR标记第21-22页
        1.4.3 SCAR标记的用途第22页
    1.5 本研究目的、意义及内容第22-23页
        1.5.1 目的和意义第22页
        1.5.2 主要研究内容第22-23页
第二章 普通小麦-华山新麦草易位系 24-6 分子细胞学鉴定第23-27页
    2.1 供试材料第23页
    2.2 试验方法第23-24页
        2.2.1 田间农艺性状的观察统计第23页
        2.2.2 细胞学检测第23-24页
    2.3 结果与分析第24-26页
        2.3.1 小麦-华山新麦易位系材料 24-6 与其亲本的农艺性状分析第24页
        2.3.2 根尖染色体的有丝分裂情况分析第24-25页
        2.3.3 根尖细胞GISH分析第25页
        2.3.4 花粉母细胞PMC MI原位杂交第25-26页
    2.4 讨论第26-27页
第三章 华山新麦草 1Ns、3Ns、5Ns染色体特异SCAR标记的开发第27-37页
    3.1 供试材料第27页
    3.2 试验方法第27-30页
        3.2.1 植物材料的采样第27-28页
        3.2.2 基因组DNA的提取第28页
        3.2.3 植物DNA的质量及浓度检测第28-29页
        3.2.4 RAPD引物筛选第29页
        3.2.5 特异片段的DNA回收第29页
        3.2.6 PCR产物的克隆第29-30页
        3.2.7 菌落鉴定及测序第30页
        3.2.8 分析测序结果并设计SCAR引物第30页
        3.2.9 SCAR分析第30页
    3.3 结果与分析第30-36页
        3.3.1 RAPD特异引物的挑选第30-32页
        3.3.2 华山新麦草 1NS染色体特异片段的测序结果第32-34页
        3.3.3 SCAR引物设计第34页
        3.3.4 SCAR标记引物华山新麦草特异性检验第34-36页
    3.4 讨论第36-37页
第四章 结论与创新点第37-38页
    4.1 结论第37页
    4.2 创新点第37-38页
参考文献第38-43页
致谢第43-44页
作者简介第44页

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