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稳定表达人Na~+-牛黄胆酸共转运多肽LLC-PK1细胞模型的构建及应用

致谢第4-5页
摘要第5-8页
ABSTRACT第8-10页
缩略词第11-15页
1 引言第15-19页
    1.1 肝肠循环与药物转运体第15-16页
    1.2 NA~+-牛黄胆酸共转运多肽NTCP第16-17页
    1.3 本文实验设计第17-19页
2 人NTCP表达质粒的构建第19-34页
    2.1 前言第19页
    2.2 实验仪器与材料第19-21页
    2.3 实验操作第21-30页
    2.4 实验结果第30-33页
    2.5 讨论第33页
    2.6 结论第33-34页
3 稳定表达人NTCP的LLC-PK1细胞模型的构建第34-53页
    3.1 前言第34页
    3.2 实验仪器与材料第34-37页
    3.3 实验操作第37-44页
    3.4 实验结果第44-50页
    3.5 讨论第50-52页
    3.6 结论第52-53页
4 他汀类、双胍类与人NTCP相互作用的研究第53-65页
    4.1 前言第53页
    4.2 实验仪器与材料第53-56页
    4.3 实验操作第56-57页
    4.4 实验结果第57-62页
    4.5 讨论第62-64页
    4.6 结论第64-65页
5 中药化学成分中人NTCP潜在抑制剂/底物的筛选第65-88页
    5.1 前言第65页
    5.2 实验仪器与材料第65-68页
    5.3 实验操作第68-70页
    5.4 实验结果第70-85页
    5.5 讨论第85-87页
    5.6 结论第87-88页
本研究的总结和主要创新点第88-89页
参考文献第89-97页
综述第97-126页
    参考文献第112-126页
作者简介第126页

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