| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 液晶波前校正器在自适应光学中的作用及优势 | 第13-16页 |
| 1.2 液晶波前校正器存在的主要问题 | 第16-19页 |
| 1.3 提高液晶波前校正器响应速度的方法及研究进展 | 第19-25页 |
| 1.3.1 快速响应液晶材料的改进 | 第20-23页 |
| 1.3.2 快速液晶波前校正器结构的设计 | 第23-25页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第25-27页 |
| 第2章 大?n液晶分子的设计 | 第27-57页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 液晶?n的产生机理 | 第27-33页 |
| 2.2.1 液晶?n与分子极化 | 第27-29页 |
| 2.2.2 液晶?n与分子结构的关系 | 第29-33页 |
| 2.3 液晶?n的定量计算 | 第33-44页 |
| 2.4 液晶分子中心基团与?n的关系 | 第44-47页 |
| 2.4.1 中心基团尺寸与类型对?n的影响 | 第44-45页 |
| 2.4.2 稠环芳香烃类中心基团对?n的影响 | 第45-47页 |
| 2.5 轴向极性基团对稠环芳香烃类液晶?n的影响 | 第47-50页 |
| 2.6 侧向极性取代基团及柔性尾链对稠环芳香烃类液晶?n的影响 | 第50-54页 |
| 2.7 高?n液晶分子结构的设计 | 第54-55页 |
| 2.8 小结 | 第55-57页 |
| 第3章 低粘度液晶分子的设计 | 第57-83页 |
| 3.1 引言 | 第57-58页 |
| 3.2 液晶分子受力及分子动力学模拟 | 第58-62页 |
| 3.2.1 液晶分子受力模型 | 第58-60页 |
| 3.2.2 液晶分子动力学模拟计算细节 | 第60-62页 |
| 3.3 旋转粘度 γ_1计算的理论依据 | 第62-66页 |
| 3.4 单组分液晶分子的模拟 | 第66-72页 |
| 3.4.1 两种普通液晶分子的模拟 | 第66-68页 |
| 3.4.2 高?n液晶分子的模拟 | 第68-72页 |
| 3.5 利用混合液晶计算粘度的可行性研究 | 第72-77页 |
| 3.6 稠环芳香烃类液晶的旋转粘度及响应性能 | 第77-81页 |
| 3.7 小结 | 第81-83页 |
| 第4章 液晶波前校正器结构的优化研究 | 第83-109页 |
| 4.1 引言 | 第83页 |
| 4.2 预倾角对响应速度的影响 | 第83-87页 |
| 4.3 最佳盒厚以及确定方法 | 第87-99页 |
| 4.3.1 数值计算法获得最佳盒厚 | 第87-94页 |
| 4.3.2 单次光电测量法获得最佳盒厚 | 第94-99页 |
| 4.4 利用平行模式液晶盒提高响应速度的研究 | 第99-107页 |
| 4.4.1 平行模式液晶盒提高响应速度的工作原理 | 第99-101页 |
| 4.4.2 平行模式液晶盒与反平行模式液晶盒响应速度的比较 | 第101-106页 |
| 4.4.3 平行模式盒的制备与实验对比结果 | 第106-107页 |
| 4.5 小结 | 第107-109页 |
| 第5章 结论与展望 | 第109-111页 |
| 参考文献 | 第111-131页 |
| 在学期间学术成果情况 | 第131-132页 |
| 指导教师及作者简介 | 第132-133页 |
| 致谢 | 第133页 |
