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氟熔盐体系腐蚀杂质及氧化物溶解行为的研究

中文摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第13-29页
    1.1 熔盐堆简介第13-17页
        1.1.1 熔盐堆概念的提出及其优势第13-14页
        1.1.2 熔盐堆的发展历程第14-17页
    1.2 氟化物熔盐的固有特点第17-21页
        1.2.1 氟化物熔盐的优点第17页
        1.2.2 氟盐的缺点第17-21页
            1.2.2.1 氟盐对材料的化学腐蚀第17-20页
            1.2.2.2 核燃料在氟盐中沉淀第20-21页
    1.3 氟熔盐体系腐蚀控制的研究进展第21-24页
        1.3.1 腐蚀产物的存在形态第21-22页
        1.3.2 熔盐电位对腐蚀的影响第22-24页
    1.4 核燃料沉淀检测及控制研究进展第24-27页
        1.4.1 核燃料沉淀的检测方法第24-26页
            1.4.1.1 燃料铀的检测第24-25页
            1.4.1.2 氟熔盐中氧含量的检测第25-26页
        1.4.2 核燃料沉淀的控制方法第26-27页
            1.4.2.1 H_2/HF脱氧法第26-27页
            1.4.2.2 增大核燃料沉淀UO_2溶解度第27页
    1.5 课题的提出及研究内容第27-29页
第二章 实验部分第29-45页
    2.1 实验原料与试剂器材第29-32页
        2.1.1 实验原料第29-31页
        2.1.2 实验试剂第31页
        2.1.3 实验器械与耗材第31-32页
    2.2 实验设备第32-37页
        2.2.1 电化学装置第32-33页
        2.2.2 拉曼光谱仪测定氟盐结构第33-34页
        2.2.3 LECO氧分析仪测定氟盐总氧含量第34-35页
        2.2.4 离子色谱仪(IC)分析氟盐中的含氧酸根第35-36页
        2.2.5 电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定氟盐中阳离子浓度第36页
        2.2.6 其他辅助测试方法第36-37页
    2.3 电化学分析方法第37-45页
        2.3.1 循环伏安法第37-39页
        2.3.2 方波伏安法第39-41页
        2.3.3 计时电位法第41-42页
        2.3.4 计时电流法第42-45页
第三章 熔盐中关键杂质Cr的存在形态及其对材料腐蚀的影响第45-63页
    3.1 引言第45-46页
    3.2 FLINAK中Cr(Ⅲ)的电化学行为第46-51页
        3.2.1 循环伏安法第46-48页
        3.2.2 方波伏安法第48-50页
        3.2.3 Cr浓度的在线分析第50-51页
    3.3 FLINAK中Cr(Ⅱ)的电化学行为第51-54页
        3.3.1 方波伏安法和循环伏安法第51-53页
        3.3.2 Cr(Ⅱ)/Cr(Ⅲ)的转化率第53-54页
    3.4 光谱分析腐蚀产物Cr的稳定存在形式第54-56页
    3.5 Cr的存在价态对材料腐蚀性的影响第56-61页
        3.5.1 电化学测试结果第56-57页
        3.5.2 静态腐蚀研究第57-61页
            3.5.2.1 实验装置第57-59页
            3.5.2.2 静态腐蚀结果第59-60页
            3.5.2.3 结果分析第60-61页
    3.6 本章小结第61-63页
第四章 氟盐中氧的存在形态及分析方法第63-77页
    4.1 引言第63页
    4.2 液态熔盐中总氧含量分析第63-64页
    4.3 液态熔盐中含氧酸根含量分析第64-65页
    4.4 自由氧离子(O~(2-))浓度的电化学分析第65-76页
        4.4.1 不同浓度[O~(2-)]的熔盐配制第65-67页
        4.4.2 O~(2-)的电化学行为研究第67-71页
        4.4.3 O~(2-)浓度与峰值电流密度的定量关系第71-73页
        4.4.4 O~(2-)浓度测定对氧化物溶度积的判定第73-76页
    4.5 本章小结第76-77页
第五章 核燃料铀与氧的相互作用第77-95页
    5.1 引言第77页
    5.2 FLINAK熔盐中UF_4的电化学行为第77-85页
        5.2.1 循环伏安法第77-81页
        5.2.2 方波伏安法第81-82页
        5.2.3 可逆性和扩散系数第82-85页
    5.3 UF_4浓度与峰值电流密度的线性关系第85-87页
    5.4 FLINAK体系氧化铀沉淀的电化学研究:UF_4与Li2O相互作用第87-92页
        5.4.1 反应平衡时间第87-88页
        5.4.2 U(IV)和O~(2-)的相互作用产物第88-91页
        5.4.3 UO_2的溶度积(Ksp)第91-92页
    5.5 本章小结第92-95页
第六章 核燃料沉淀的控制第95-113页
    6.1 引言第95页
    6.2 ZrF4添加剂的选择依据第95-97页
    6.3 UO_2在FLINAK中的溶解度第97-99页
        6.3.1 化学分析法第97-98页
        6.3.2 电化学分析法第98-99页
    6.4 UO_2在FLINAK-ZrF4中的溶解度第99-105页
        6.4.1 FLINAK中ZrF4的电化学行为第99-100页
        6.4.2 UO_2在FLINAK-ZrF4中的溶解行为第100-103页
        6.4.3 UO_2在FLINAK-ZrF4中的溶解形式第103-104页
        6.4.4 UO_2溶解度与ZrF4浓度的关系第104-105页
    6.5 ZrF4对核燃料沉淀UO_2的抑制机制第105-112页
        6.5.1 FLINAK中锆和氧的相互作用(nZr/nO≤0.5)第105-107页
        6.5.2 FLINAK中锆和氧的相互作用(nZr/nO>0.5)第107-109页
        6.5.3 ZrF4抑制UO_2沉淀的机理第109-112页
    6.6 本章小结第112-113页
第七章 总结与展望第113-117页
    7.1 总结第113-115页
    7.2 展望第115-117页
参考文献第117-127页
攻读博士期间发表论文情况第127页
参加学术会议与报告第127-129页
所获奖励第129-131页
致谢第131页

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