| 摘要 | 第1-5页 |
| Summary | 第5-9页 |
| 文献综述 | 第9-24页 |
| 1 IL-2 的概况 | 第9-11页 |
| ·IL-2 的命名 | 第9页 |
| ·IL-2 的生理学和免疫学功能 | 第9-10页 |
| ·IL-2 的种属特异性 | 第10页 |
| ·IL-2 作为免疫治疗剂和免疫佐剂 | 第10-11页 |
| ·IL-2 的应用及展望 | 第11页 |
| 2 鸡的IL-2 的概况 | 第11-14页 |
| ·鸡的 IL-2 的克隆及基因结构 | 第11-12页 |
| ·鸡IL-2 的诱生 | 第12-13页 |
| ·鸡IL-2 的生物学功能 | 第13-14页 |
| 3 内含子研究进展 | 第14-22页 |
| ·内含子的概念 | 第14-16页 |
| ·内含子相位的概念 | 第16页 |
| ·内含子的剪接 | 第16-18页 |
| ·内含子的功能 | 第18-21页 |
| ·内含子对基因表达的正调控作用 | 第18-19页 |
| ·内含子对基因表达的负调控作用 | 第19页 |
| ·内含子对基因表达的双向调控作用 | 第19-20页 |
| ·内含子可能具有启动子的功能 | 第20页 |
| ·内含子剪接对基因表达的影响 | 第20-21页 |
| ·内含子的生物功能和进化 | 第21-22页 |
| ·小结 | 第22页 |
| 4 鸡的IL-2 基因的确认 | 第22-23页 |
| 5 SNP 和单倍型的定义及其特点 | 第23-24页 |
| 实验材料与方法 | 第24-28页 |
| 1 材料 | 第24-25页 |
| ·样品采集 | 第24页 |
| ·主要试剂配置 | 第24-25页 |
| 2 引物设计及序列 | 第25页 |
| 3 PCR 扩增体系与反应程序 | 第25-27页 |
| ·PCR 扩增体系 | 第25-26页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第26页 |
| ·PCR 产物测序 | 第26-27页 |
| 4 序列分析 | 第27-28页 |
| 结果与分析 | 第28-34页 |
| 1 鸡IL-2 基因结构 | 第28-30页 |
| ·Poly-A 个数的确定 | 第28-30页 |
| ·微卫星分析引物设计 | 第29页 |
| ·微卫星分析结果 | 第29-30页 |
| ·鸡IL-2 全基因分析 | 第30页 |
| ·鸡IL-2 部分内含子2 中的插入/缺失结构 | 第30页 |
| 2 鸡IL-2 内含子2 的分析 | 第30-33页 |
| ·9 个鸡群IL-2 部分内含子2 序列的多态性 | 第31页 |
| ·9 个鸡群体IL-2 部分内含子2 序列的遗传结构 | 第31-33页 |
| 3 鸡IL-2 基因部分内含子2 单倍型的网络中介图 | 第33-34页 |
| 讨论 | 第34-38页 |
| 1 分析GenBank 数据库中的鸡IL-2 mRNA 序列和基因组DNA 的全序列 | 第34-36页 |
| 2 鸡IL-2 基因部分内含子2 结构的多态性分析 | 第36-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 个人简介 | 第49-50页 |
| 导师简介 | 第50-52页 |
