| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 中英文缩略词对照 | 第7-8页 |
| 1. 绪论 | 第8-17页 |
| 1.1 乳腺癌综述 | 第8-9页 |
| 1.1.1 乳腺癌流行病学特征 | 第8页 |
| 1.1.2 乳腺癌的病理类型和治疗手段 | 第8-9页 |
| 1.2 维生素D与乳腺癌的关系 | 第9-11页 |
| 1.2.1 维生素D的特点和生理功能 | 第9-10页 |
| 1.2.2 维生素D对乳腺癌的影响 | 第10-11页 |
| 1.3 ω-3 多不饱和脂肪酸和乳腺癌的关系 | 第11-12页 |
| 1.3.1 ω-3 多不饱和脂肪酸的特点和生理功能 | 第11页 |
| 1.3.2 ω-3 多不饱和脂肪酸对乳腺癌的影响 | 第11-12页 |
| 1.4 细胞凋亡 | 第12-14页 |
| 1.4.1 细胞凋亡的关键蛋白 | 第12-13页 |
| 1.4.2 细胞凋亡的研究方法 | 第13-14页 |
| 1.5 MAPK通路和乳腺癌的关系 | 第14-15页 |
| 1.6 shp2和乳腺癌的关系 | 第15页 |
| 1.7 立题依据与主要研究内容 | 第15-17页 |
| 1.7.1 立题依据 | 第15-16页 |
| 1.7.2 主要研究内容 | 第16-17页 |
| 2. 材料与方法 | 第17-22页 |
| 2.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第17页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第17页 |
| 2.1.3 主要试剂与耗材 | 第17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-22页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第17-18页 |
| 2.2.2 实验组别设置 | 第18-19页 |
| 2.2.3 细胞血球板计数法 | 第19页 |
| 2.2.4 CCK-8 检测法 | 第19页 |
| 2.2.5 细胞流式术 | 第19页 |
| 2.2.6 细胞蛋白样品制备 | 第19-20页 |
| 2.2.7 蛋白免疫印迹实验 | 第20页 |
| 2.2.8 siRNA细胞转染实验 | 第20-21页 |
| 2.2.9 统计学方法 | 第21-22页 |
| 3. 结果与讨论 | 第22-35页 |
| 3.1 ω-3 多不饱和脂肪酸和维生素D3对三种乳腺癌细胞生长的作用 | 第22-25页 |
| 3.2 ω-3 多不饱和脂肪酸联合维生素D3对三种乳腺癌细胞的作用 | 第25-28页 |
| 3.2.1 ω-3 多不饱和脂肪酸联合维生素D3对乳腺癌细胞生长的作用 | 第25-26页 |
| 3.2.2 ω-3 多不饱和脂肪酸联合维生素D3对乳腺癌细胞增殖的作用 | 第26-27页 |
| 3.2.3 ω-3 多不饱和脂肪酸联合维生素D3对乳腺癌细胞凋亡的作用 | 第27-28页 |
| 3.3 ω-3 多不饱和脂肪酸联合维生素D3对凋亡信号的作用及相关机制 | 第28-31页 |
| 3.3.1 ω-3 多不饱和脂肪酸联合维生素D3对PARP、Bcl-2、Caspase信号的影响 | 第28-29页 |
| 3.3.2 Caspase通路在 ω-3 多不饱和脂肪酸联合维生素D3引起的细胞凋亡中的作用 | 第29-31页 |
| 3.4 ω-3 多不饱和脂肪酸联合维生素D3对MAPK通路的作用及相关机制 | 第31-35页 |
| 3.4.1 ω-3 多不饱和脂肪酸联合维生素D3对p38和Erk1/2 信号的影响 | 第31-32页 |
| 3.4.2 在联合引起的p38和Erk1/2 磷酸化水平上调中Raf和ASK-1 激酶的作用 | 第32-34页 |
| 3.4.3 在联合引起的p38和Erk1/2 磷酸化水平上调中shp2蛋白的作用 | 第34-35页 |
| 主要结论与展望 | 第35-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第42页 |
