| 第一部分: 核不均一核糖蛋白A1 (hnRNPA1)调控端粒酶活性促进血管平滑肌细胞钙化的作用机制 | 第5-32页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 研究对象与方法 | 第11-29页 |
| 一、研究对象 | 第11页 |
| 二、实验试剂及仪器 | 第11-12页 |
| 三、实验方法 | 第12-24页 |
| 1. 人脐动脉平滑肌细胞培养与鉴定 | 第12-13页 |
| 2. 构建pcDNA3.1-hnRNP A1真核表达载体 | 第13-17页 |
| 3. hnRNPA1对血管平滑肌细胞功能的影响 | 第17-19页 |
| 4. 血管平滑肌细胞钙化模型的构建及鉴定 | 第19-23页 |
| 5. 数据统计 | 第23-24页 |
| 四、研究结果 | 第24-29页 |
| 1. 人脐动脉平滑肌细胞培养与鉴定 | 第24-25页 |
| 2. hnRNPA1对血管平滑肌细胞端粒酶活性、增殖和凋亡功能的影响 | 第25-26页 |
| 3. 血管平滑肌细胞钙化过程中hnRNP A1的表达水平上调 | 第26-27页 |
| 4. hnRNPA1促进平滑肌细胞钙化 | 第27-28页 |
| 5. hnRNPA1对TNFα诱导的NF-κB入核情况无显著影响 | 第28-29页 |
| 讨论 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-32页 |
| 第二部分: MicroRNA-216a通过调控单核/巨噬细胞端粒酶激活参与动脉粥样硬化进程 | 第32-64页 |
| 中文摘要 | 第32-34页 |
| 英文摘要 | 第34-36页 |
| 前言 | 第36-38页 |
| 研究对象与方法 | 第38-60页 |
| 一、研究对象 | 第38页 |
| 二、实验试剂及仪器 | 第38-39页 |
| 三、实验方法 | 第39-50页 |
| 1. 人颈动脉粥样硬化斑块组织的免疫组化与免疫荧光染色 | 第39-40页 |
| 2. THP-1巨噬细胞培养及诱导分化及hTERT与miR-216a表达检测 | 第40-43页 |
| 3. THP-1单核细胞通过Lipo 3000转染miR-216a与SMAD3 siRNA | 第43-46页 |
| 4. 小鼠颈动脉动脉粥样硬化模型构建 | 第46-47页 |
| 5. 小鼠颈动脉动脉病理学检查 | 第47-49页 |
| 6. 数据统计 | 第49-50页 |
| 四、研究结果 | 第50-60页 |
| 1. 人颈动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞端粒酶活性的改变 | 第50-51页 |
| 2. MiR-216a促进单核/巨噬细胞端粒酶的激活 | 第51-53页 |
| 3. MiR-216a促进单核/巨噬细胞的炎症反应及吞噬能力 | 第53-55页 |
| 4. MiR-216a通过SMAD3/NF-κB调控巨噬细胞的端粒酶活性 | 第55-56页 |
| 5. MiR-216a促进小鼠颈动脉单核/巨噬细胞激活 | 第56-60页 |
| 讨论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 综述一 | 第64-74页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 综述二 | 第74-83页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 缩略语表 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 个人简历 | 第85-86页 |
