| 缩略词 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 梨褐色果皮形成的研究现状 | 第11-12页 |
| 1.2 木质素及其生物合成的关键酶 | 第12-19页 |
| 1.2.1 木质素及其种类 | 第12页 |
| 1.2.2 木质素生物合成 | 第12-14页 |
| 1.2.3 木质素生物合成的关键酶 | 第14-17页 |
| 1.2.4 植物MYB转录因子 | 第17-19页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-31页 |
| 2.1 试验材料与试剂 | 第20页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第20页 |
| 2.1.2 试验试剂（盒） | 第20页 |
| 2.2 主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 2.3 试验方法 | 第21-31页 |
| 2.3.1 叶片DNA的提取 | 第21页 |
| 2.3.2‘水晶’梨及其褐色果皮突变体木质素合成相关酶基因的克隆 | 第21-26页 |
| 2.3.3 果皮RNA的提取 | 第26-27页 |
| 2.3.4 反转录反应 | 第27-28页 |
| 2.3.5 荧光定量PCR反应 | 第28-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-81页 |
| 3.1 ‘水晶’梨及其褐色果皮突变体叶片DNA的提取 | 第31页 |
| 3.2 CAD1基因克隆及分析 | 第31-47页 |
| 3.2.1 CAD1基因的扩增 | 第31-32页 |
| 3.2.2 PCR产物连接、转化及阳性克隆验证 | 第32-33页 |
| 3.2.3 CAD1基因的生物信息学分析 | 第33-47页 |
| 3.3 POD4基因克隆及分析 | 第47-59页 |
| 3.3.1 POD4基因的扩增 | 第47-48页 |
| 3.3.2 PCR产物连接、转化及阳性克隆验证 | 第48-49页 |
| 3.3.3 POD4基因的生物信息学分析 | 第49-59页 |
| 3.4 4CL1基因克隆及分析 | 第59-66页 |
| 3.4.1 4CL1基因的扩增 | 第59-60页 |
| 3.4.2 PCR产物连接、转化及阳性克隆验证 | 第60-61页 |
| 3.4.3 4CL1基因的生物信息学分析 | 第61-66页 |
| 3.5 MYB86基因克隆及分析 | 第66-78页 |
| 3.5.1 MYB86基因的扩增 | 第66-67页 |
| 3.5.2 PCR产物连接、转化及阳性克隆验证 | 第67-68页 |
| 3.5.3 MYB86基因的生物信息学分析 | 第68-78页 |
| 3.6 总RNA提取及PAL2、CAD1、POD4、4CL1、MYB86的表达分析 | 第78-81页 |
| 3.6.1‘水晶’梨及其褐色果皮突变体果皮总RNA的提取 | 第78-79页 |
| 3.6.2 PAL2、CAD1、POD4、4CL1、MYB86基因的表达分析 | 第79-81页 |
| 第四章 结果讨论与创新点 | 第81-84页 |
| 4.1 结果与讨论 | 第81-82页 |
| 4.1.1 结果 | 第81-82页 |
| 4.1.2 讨论 | 第82页 |
| 4.2 创新点 | 第82-84页 |
| 4.2.1 材料创新 | 第82-83页 |
| 4.2.2 结果创新 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-91页 |
| 附录 | 第91-103页 |
| 1. ‘水晶’梨CAD1基因序列全长 | 第91-94页 |
| 2. ‘水晶’梨褐色果皮突变体CAD1基因序列全长 | 第94-96页 |
| 3. ‘水晶’梨POD4基因序列全长 | 第96-98页 |
| 4. ‘水晶’梨褐色果皮突变体POD4基因序列全长 | 第98-99页 |
| 5. ‘水晶’梨MYB86基因序列全长 | 第99-100页 |
| 6. ‘水晶’梨褐色果皮突变体MYB86基因序列全长 | 第100-103页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
