| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 术语及略语表 | 第10-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-28页 |
| 1.1 吡唑类化合物的研究概况 | 第12-16页 |
| 1.1.1 吡唑类化合物在农药应用上的发展 | 第12-14页 |
| 1.1.2 吡唑衍生物合成研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2 琥珀酸脱氢酶抑制剂的研究概况 | 第16-24页 |
| 1.2.1 琥珀酸脱氢酶的结构与功能 | 第16-18页 |
| 1.2.2 SDHIs类杀菌剂的作用机制 | 第18-19页 |
| 1.2.3 SDHIs类杀菌剂的发展 | 第19-22页 |
| 1.2.4 吡唑酰胺类衍生物的杀菌活性 | 第22-24页 |
| 1.3 抗烟草花叶病毒的研究概况 | 第24-26页 |
| 1.3.1 烟草花叶病毒的概况 | 第24页 |
| 1.3.2 烟草花叶病毒外壳蛋白的结构与功能 | 第24-25页 |
| 1.3.3 吡唑类抗TMV的研究 | 第25-26页 |
| 1.4 论文的选题背景和意义 | 第26页 |
| 1.5 研究的内容 | 第26-28页 |
| 2 新型含双吡唑类酰胺衍生物的合成及结构表征 | 第28-39页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 实验材料 | 第28-29页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.2 试剂 | 第29页 |
| 2.3 目标化合物的合成 | 第29-31页 |
| 2.3.1 中间体5-氨基1(4-取代苯基)-1H-吡唑4甲腈类衍生物的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.2 中间体5-氯3甲基1(4-取代苯基)-1H-吡唑4甲酸类衍生物的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.3 目标化合物含双吡唑类酰胺衍生物的合成 | 第31页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第31-39页 |
| 2.4.1 中间体1-(4-取代苯基)-3甲基5吡唑酮的合成条件的优化 | 第31-32页 |
| 2.4.2 目标化合物的波谱数据分析 | 第32-33页 |
| 2.4.3 目标化合物的结构表征 | 第33-39页 |
| 3 目标化合物的抑菌活性测定及作用机制的研究 | 第39-47页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 实验材料 | 第39-40页 |
| 3.2.1 供试菌种 | 第39页 |
| 3.2.2 主要仪器设备与试剂 | 第39-40页 |
| 3.3 目标化合物的抑菌活性测定方法 | 第40-41页 |
| 3.3.1 培养基的制备 | 第40页 |
| 3.3.2 供试药剂的配制 | 第40页 |
| 3.3.3 含药培养基的配制 | 第40页 |
| 3.3.4 接种病原菌 | 第40页 |
| 3.3.5 结果检查与计算 | 第40-41页 |
| 3.4 目标化合物对病原真菌酶活力的测定方法 | 第41-42页 |
| 3.4.1 供试菌种的制备 | 第41页 |
| 3.4.2 酶液的制备 | 第41页 |
| 3.4.3 蛋白质含量的测量 | 第41页 |
| 3.4.4 琥珀酸脱氢酶酶活力的测定 | 第41-42页 |
| 3.4.5 数据处理 | 第42页 |
| 3.5 与分子靶标SDH的分子对接 | 第42页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第42-47页 |
| 3.6.1 目标化合物的抑菌活性测定结果 | 第42-43页 |
| 3.6.2 目标化合物对供试真菌SDH酶活性的影响 | 第43-46页 |
| 3.6.2.1 目标化合物对供试真菌菌丝体重量的影响 | 第43-44页 |
| 3.6.2.2 目标化合物对油菜菌核病菌SDH酶活力的影响 | 第44-45页 |
| 3.6.2.3 目标化合物对小麦赤霉菌SDH酶活力的影响 | 第45-46页 |
| 3.6.3 分子靶标SDH与配体分子的结合模式情况 | 第46-47页 |
| 4 目标化合物的抗病毒活性测定及分子作用机制的研究 | 第47-51页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 实验材料 | 第47页 |
| 4.2.1 供试材料 | 第47页 |
| 4.2.2 主要仪器与试剂 | 第47页 |
| 4.3 目标化合物的抗病毒活性测定 | 第47-48页 |
| 4.3.1 离体抑制作用 | 第47页 |
| 4.3.2 活体治疗作用 | 第47-48页 |
| 4.3.3 活体钝化作用 | 第48页 |
| 4.3.4 活体保护作用 | 第48页 |
| 4.4 与靶标分子CP的计算机模拟试验 | 第48页 |
| 4.4.1 分子对接 | 第48页 |
| 4.4.2 3D-QSAR模型的建立 | 第48页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第48-51页 |
| 4.5.1 目标化合物的抗TMV病毒活性测定结果 | 第48-49页 |
| 4.5.2 分子靶标SDH与配体分子的结合模式情况 | 第49-50页 |
| 4.5.3 目标化合物的3D-QSAR结果 | 第50-51页 |
| 5 结论 | 第51-53页 |
| 5.1 目标化合物的设计与合成 | 第51页 |
| 5.2 目标化合物的生物活性研究及其构效关系 | 第51页 |
| 5.3 目标化合物分子作用机制的研究 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
| 在读期间发表的学术论文及发明专利 | 第62页 |
