| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-20页 |
| ·植物染色体数目变异的途径及意义 | 第8-11页 |
| ·自然界染色体数目变异的形成途径 | 第8-9页 |
| ·人工染色体数目变异获得的途径 | 第9-10页 |
| ·创造多倍体和非整倍体的目的和意义 | 第10-11页 |
| ·植物染色体数目变异鉴定方法进展 | 第11-12页 |
| ·形态学鉴定 | 第11页 |
| ·生理生化特征鉴定 | 第11页 |
| ·细胞学鉴定 | 第11-12页 |
| ·分子生物学鉴定 | 第12页 |
| ·林木多倍体育种研究进展 | 第12-15页 |
| ·林木多倍体育种的作用 | 第12-13页 |
| ·林木多倍体育种的一些局限性 | 第13页 |
| ·植物倍性育种的意义 | 第13-15页 |
| ·台湾桤木生物学特征及其研究进展 | 第15-16页 |
| ·台湾桤木的引种及其适应性 | 第15页 |
| ·生理生态方面的研究 | 第15-16页 |
| ·生物固氮的研究 | 第16页 |
| ·遗传学细胞学研究 | 第16页 |
| ·ISSR分子标记简介及其在林木研究中的运用 | 第16-20页 |
| ·ISSR分子标记的基本原理和特点 | 第16-17页 |
| ·ISSR分子标记在植物研究中的应用 | 第17-18页 |
| ·ISSR分子标记应用展望 | 第18-20页 |
| 第2章 引言 | 第20-24页 |
| ·研究背景 | 第20-21页 |
| ·研究目的和意义 | 第21页 |
| ·研究目标和主要研究内容 | 第21-24页 |
| ·研究目标 | 第21-22页 |
| ·主要研究内容 | 第22-24页 |
| 第3章 台湾桤木非整倍体植株的筛选 | 第24-32页 |
| ·材料与方法 | 第24-25页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·台湾桤木种子的萌发 | 第24页 |
| ·预处理时间的优化 | 第24页 |
| ·酶的浓度和酶解时间的优化 | 第24页 |
| ·后低渗、再固定、涂片、Giemsa染液染色和镜检 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-29页 |
| ·不同预处理时间对染色体形态的影响 | 第25页 |
| ·不同的酶浓度和酶解时间对制片效果的影响 | 第25-26页 |
| ·台湾桤木实生筛选 | 第26-28页 |
| ·台湾桤木多核细胞与无丝分裂 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-32页 |
| ·取材、预处理 | 第29页 |
| ·酶的浓度和酶解时间 | 第29-30页 |
| ·台湾桤木染色体数目变异 | 第30页 |
| ·体细胞多核化现象和无丝分裂现象 | 第30-32页 |
| 第4章 台湾桤木幼苗染色体计数与ISSR分析 | 第32-40页 |
| ·材料与方法 | 第32-33页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-37页 |
| ·台湾桤木一年生幼苗染色体计数结果 | 第33-34页 |
| ·7株台湾桤木非整倍体的ISSR分析 | 第34-37页 |
| ·讨论 | 第37-40页 |
| ·利用台湾桤木叶尖进行染色体制片的益处 | 第37页 |
| ·台湾桤木非整倍体的遗传变异 | 第37-40页 |
| 第5章 结论 | 第40-42页 |
| 附表 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 致谢 | 第50-52页 |
| 附录 | 第52页 |