| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第12-31页 |
| 1.1 元宝枫研究概况 | 第12-16页 |
| 1.1.1 资源分布 | 第12页 |
| 1.1.2 元宝枫的综合利用 | 第12-15页 |
| 1.1.2.1 彩叶利用价值 | 第12页 |
| 1.1.2.2 木材利用价值 | 第12-13页 |
| 1.1.2.3 食用价值 | 第13-14页 |
| 1.1.2.4 药用、保健及工业原料价值 | 第14-15页 |
| 1.1.3 我国对于元宝枫资源现状的研究 | 第15-16页 |
| 1.2 分子标记技术的种类和方法 | 第16-18页 |
| 1.2.0 分子标记概述 | 第16-17页 |
| 1.2.1 分子标记种类 | 第17-18页 |
| 1.2.2 本研究利用的SRAP标记的原理和特征 | 第18页 |
| 1.3 SRAP分子标记在园林植物中的运用 | 第18-26页 |
| 1.3.1 遗传多样性及亲缘关系的研究分析 | 第18-22页 |
| 1.3.2 遗传连锁图谱的绘制 | 第22-23页 |
| 1.3.3 指纹图谱的绘制及品种鉴定 | 第23页 |
| 1.3.4 品种分类的研究 | 第23-24页 |
| 1.3.5 植物重要性状的QTL定位及标记 | 第24-25页 |
| 1.3.6 种质的保存和核心种质的建立 | 第25-26页 |
| 1.3.7 比较基因组学的研究 | 第26页 |
| 1.4 指纹图谱 | 第26-30页 |
| 1.4.1 蛋白质电泳指纹图谱 | 第26-27页 |
| 1.4.2 DNA指纹图谱 | 第27-30页 |
| 1.4.2.1 基于RAPD标记技术指纹图谱的绘制 | 第27-28页 |
| 1.4.2.2 基于ISSR标记技术指纹图谱的绘制 | 第28页 |
| 1.4.2.3 基于SSR标记技术指纹图谱的绘制 | 第28-29页 |
| 1.4.2.4 基于AFLP标记技术指纹图谱的绘制 | 第29-30页 |
| 1.4.2.5 基于SRAP标记技术指纹图谱的绘制 | 第30页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第30-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-39页 |
| 2.1 材料 | 第31-33页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第31页 |
| 2.1.2 主要试验仪器及试剂 | 第31-32页 |
| 2.1.2.1 试验仪器 | 第31页 |
| 2.1.2.2 试验试剂 | 第31-32页 |
| 2.1.3 药品配制 | 第32-33页 |
| 2.1.4 引物稀释 | 第33页 |
| 2.2 试验方法 | 第33-39页 |
| 2.2.1 试验技术路线 | 第33-34页 |
| 2.2.2 元宝枫无性系基因组DNA的提取 | 第34-35页 |
| 2.2.2.1 改良CTAB法提取 | 第34-35页 |
| 2.2.2.2 试剂盒法提取 | 第35页 |
| 2.2.3 DNA质量检测 | 第35页 |
| 2.2.3.1 电泳检测 | 第35页 |
| 2.2.3.2 DNA浓度检测 | 第35页 |
| 2.2.4 SRAP试验方法 | 第35-38页 |
| 2.2.4.1 SRAP反应体系的优化 | 第35-37页 |
| 2.2.4.2 元宝枫无性系SRAP-PCR扩增程序的优化 | 第37页 |
| 2.2.4.3 SRAP反应体系的建立及产物的检测 | 第37-38页 |
| 2.2.5 引物筛选 | 第38页 |
| 2.2.6 数据的整理与分析 | 第38-39页 |
| 2.2.6.1 电泳结果的整理 | 第38页 |
| 2.2.6.2 数据的分析 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-52页 |
| 3.1 元宝枫无性系基因组DNA的提取 | 第39-40页 |
| 3.2 元宝枫SRAP-PCR反应体系的优化及产物检测 | 第40-45页 |
| 3.2.1 TapDNA聚合酶对SRAP-PCR结果的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.2 引物浓度对SRAP-PCR结果的影响 | 第43页 |
| 3.2.3 dNTPs浓度对SRAP-PCR结果的影响 | 第43页 |
| 3.2.4 Mg~(2+)浓度对SRAP-PCR结果的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.5 DNA模板浓度对SRAP-PCR结果的影响 | 第44页 |
| 3.2.6 SRAP优化体系 | 第44-45页 |
| 3.3 随机引物的筛选 | 第45页 |
| 3.4 23个元宝枫无性系的SRAP扩增结果及多态性分析 | 第45-46页 |
| 3.5 元宝枫无性系的聚类与亲缘关系的分析 | 第46-47页 |
| 3.6 23个元宝枫无性系优良品种DNA指纹图谱的构建 | 第47-52页 |
| 3.6.1 核心引物筛选 | 第47-50页 |
| 3.6.2 元宝枫无性系优良品种指纹图谱的构建 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| 4.1 基因组DNA的提取注意的问题 | 第52页 |
| 4.2 SRAP基本反应体系 | 第52-53页 |
| 4.3 无性系材料之间亲缘关系分析 | 第53页 |
| 4.4 无性系材料的选用 | 第53-54页 |
| 4.5 DNA指纹图谱的建立 | 第54-55页 |
| 5 结论 | 第55-57页 |
| 5.1 基因组DNA提取方法 | 第55页 |
| 5.2 适用于元宝枫SRAP反应体系的优化 | 第55页 |
| 5.3 元宝枫SRAP遗传多样性的分析 | 第55页 |
| 5.4 23个元宝枫无性系之间的聚类结果及类型划分 | 第55-56页 |
| 5.5 元宝枫无性系品种指纹图谱的构建 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第65页 |
