| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第16-33页 |
| 1.1 研究背景 | 第16页 |
| 1.2 活性污泥生物量测定方法 | 第16-21页 |
| 1.2.1 传统生物量测定方法 | 第16-17页 |
| 1.2.2 基于活菌代谢特征的测定方法 | 第17-19页 |
| 1.2.3 基于活菌组成结构的测定方法 | 第19-21页 |
| 1.3 基于脂多糖含量的生物量测定方法 | 第21-23页 |
| 1.3.1 脂多糖分子结构 | 第21-22页 |
| 1.3.2 脂多糖指示生物量研究进展 | 第22-23页 |
| 1.4 脂多糖检测方法 | 第23-30页 |
| 1.4.1 基于生物响应的检测方法 | 第23-28页 |
| 1.4.2 基于生物学标记的检测方法 | 第28-30页 |
| 1.5 论文的研究目的、内容及技术路线 | 第30-33页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第30-31页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第31-32页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第32-33页 |
| 第二章 好氧活性污泥中脂多糖检测方法的研究 | 第33-50页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 材料与方法 | 第34-37页 |
| 2.2.1 鲎试剂检测方法 | 第34页 |
| 2.2.2 MDB荧光标记方法 | 第34-36页 |
| 2.2.3 产物液相色谱质谱分析 | 第36页 |
| 2.2.4 实验仪器与装置 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-49页 |
| 2.3.1 实验前处理条件对脂多糖产率的影响 | 第37-40页 |
| 2.3.2 MDB标记法荧光衍生产物的分析 | 第40-44页 |
| 2.3.3 MDB荧光标记法与鲎试剂检测的比较 | 第44-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 脂多糖指示营养缺乏条件下活性污泥生物量的研究 | 第50-71页 |
| 3.1 引言 | 第50页 |
| 3.2 材料与方法 | 第50-55页 |
| 3.2.1 实验装置与反应器运行参数 | 第50-52页 |
| 3.2.2 常规水质指标及检测方法 | 第52页 |
| 3.2.3 混合液悬浮固体浓度和混合液挥发性悬浮固体浓度的测定 | 第52-53页 |
| 3.2.4 脂多糖浓度的测定 | 第53页 |
| 3.2.5 耗氧速率的测定 | 第53-54页 |
| 3.2.6 三磷酸腺苷的测定 | 第54页 |
| 3.2.7 实验仪器与装置 | 第54-55页 |
| 3.2.8 实验数据处理 | 第55页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第55-69页 |
| 3.3.1 营养缺乏条件下SBR废水处理效能的变化 | 第55-58页 |
| 3.3.2 营养缺乏条件下SBR活性污泥生物量的变化 | 第58-64页 |
| 3.3.3 营养缺乏条件下SBR活性污泥微生物活性变化 | 第64-67页 |
| 3.3.4 活性污泥生物量指标的评价 | 第67-69页 |
| 3.4 本章小结 | 第69-71页 |
| 第四章 活性污泥PHA含量与微生物组成对生物量指标准确性的影响 | 第71-95页 |
| 4.1 引言 | 第71-72页 |
| 4.2 材料与方法 | 第72-77页 |
| 4.2.1 实验装置与反应器运行参数 | 第72页 |
| 4.2.2 聚羟基脂肪酸酯分析方法 | 第72-73页 |
| 4.2.3 污泥TEM分析 | 第73-74页 |
| 4.2.4 16S rRNA基因高通量测序分析方法 | 第74-77页 |
| 4.2.5 实验仪器 | 第77页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第77-93页 |
| 4.3.1 营养缺乏条件下活性污泥中聚羟基脂肪酸酯的变化 | 第77-82页 |
| 4.3.2 营养缺乏条件下好氧活性污泥的内在形态变化 | 第82-86页 |
| 4.3.3 营养缺乏条件下活性污泥微生物群落结构变化 | 第86-93页 |
| 4.4 本章小结 | 第93-95页 |
| 第五章 结论与展望 | 第95-98页 |
| 5.1 结论 | 第95-97页 |
| 5.2 展望 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-105页 |
| 攻读硕士学位期间主要研究成果及荣誉奖励 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
