| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 文献综述 | 第10-19页 |
| 第一章 疯草内生真菌的研究进展 | 第10-14页 |
| 1.1 疯草的种类及分布 | 第10页 |
| 1.2 疯草中产苦马豆素内生真菌的研究 | 第10-12页 |
| 1.2.1 疯草中产苦马豆素内生真菌的发现 | 第10-11页 |
| 1.2.2 疯草毒性与疯草内生真菌的关系 | 第11页 |
| 1.2.3 疯草内生真菌合成苦马豆素的影响因素 | 第11-12页 |
| 1.3 苦马豆素的生物合成机制 | 第12-14页 |
| 1.3.1 豆类丝核菌中苦马豆素的合成机制 | 第12-13页 |
| 1.3.2 金龟子绿僵菌中苦马豆素的合成机制 | 第13页 |
| 1.3.3 疯草内生真菌合成苦马豆素的研究 | 第13-14页 |
| 第二章 转录组学研究进展 | 第14-19页 |
| 2.1 转录组学的研究背景 | 第14页 |
| 2.2 转录组与转录组学的概念 | 第14页 |
| 2.3 转录组学研究的目标 | 第14页 |
| 2.4 转录组学研究技术和方法 | 第14-19页 |
| 2.4.1 基于杂交技术的微阵列技术 | 第15页 |
| 2.4.2 基于测序手段的转录组测序技术 | 第15-19页 |
| 试验研究 | 第19-38页 |
| 第三章 RNA-Seq技术筛选与SW含量相关的候选基因 | 第19-38页 |
| 3.1 试验材料和方法 | 第19-24页 |
| 3.1.1 菌种 | 第19-20页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第20页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第20页 |
| 3.1.4 FEL1a-A5和FEL4-F5的培养 | 第20页 |
| 3.1.5 转录组从头组装（de novo） | 第20-21页 |
| 3.1.6 RNA-Seq及数据分析 | 第21-22页 |
| 3.1.7 实时荧光定量PCR (qRT-PCR) | 第22-24页 |
| 3.2 结果与分析 | 第24-35页 |
| 3.2.1 总RNA的提取及质量检测 | 第24页 |
| 3.2.2 De novo组装 | 第24-29页 |
| 3.2.3 RNA-Seq数据分析 | 第29-31页 |
| 3.2.4 苦马豆素含量相关基因的定量分析 | 第31-35页 |
| 3.3 讨论 | 第35-38页 |
| 3.3.1 测序结果的可靠性验证 | 第35页 |
| 3.3.2 候选基因的表达规律研究 | 第35-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |
