| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 1. 材料和方法 | 第14-25页 |
| 1.1 材料 | 第14-15页 |
| 1.1.1 标本取材 | 第14页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第14页 |
| 1.1.3 主要的实验仪器和耗材 | 第14页 |
| 1.1.4 软件 | 第14-15页 |
| 1.2 实验方法 | 第15-25页 |
| 1.2.1 精子蛋白提取方法 | 第15页 |
| 1.2.2 测蛋白浓度 | 第15-16页 |
| 1.2.3 蛋白考染与获取电泳条带 | 第16-18页 |
| 1.2.4 蛋白胶内酶解 | 第18页 |
| 1.2.5 质谱样品C18柱纯化除盐 | 第18-19页 |
| 1.2.6 填充质谱柱 | 第19-20页 |
| 1.2.7 质谱上样 | 第20-22页 |
| 1.2.8 质谱数据软件分析 | 第22-25页 |
| 2. 实验结果 | 第25-41页 |
| 2.1 人类精子细胞蛋白质组中广泛存在高度聚集的非零质量差 | 第25-27页 |
| 2.2 对非零质量差的聚类分析 | 第27-29页 |
| 2.3 存在许多未知的非编码氨基酸 | 第29-32页 |
| 2.4 ncAAs在正常人群中的特异性分布 | 第32-36页 |
| 2.5 ncAAs在重度少弱精患者和正常人之间的差异性分布 | 第36-39页 |
| 2.6 高频率的氨基酸取代不仅仅是由单核苷酸多态性导致的 | 第39-41页 |
| 3. 讨论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 已发表的文章 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第48页 |
