摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
英文缩略表 | 第11-12页 |
第一章: 文章综述 | 第12-18页 |
1 苏云金芽胞杆菌研究概况 | 第12-13页 |
2 Cry2Aa蛋白研究进展 | 第13-14页 |
3 基因工程抗体的研究概况 | 第14-15页 |
4 噬菌体抗体库 | 第15-18页 |
第二章: Anti-Cry2Aa十二肽的制备及活性分析 | 第18-26页 |
1 材料与方法 | 第19-21页 |
1.1 主要材料 | 第19页 |
1.2 以Cry2Aa筛选噬菌体十二肽库 | 第19-20页 |
1.3 噬菌体克隆的鉴定 | 第20-21页 |
2 结果 | 第21-24页 |
2.1 噬菌体十二肽库的筛选结果 | 第21页 |
2.2 单克隆ELISA鉴定 | 第21-22页 |
2.3 噬菌体竞争性抑制Cry2Aa多抗与Cry2Aa结合 | 第22页 |
2.4 噬菌体克隆展示肽DNA测序结果 | 第22-23页 |
2.5 基于GT的间接竞争ELISA检测方法建立 | 第23-24页 |
2.6 GT克隆的结合特异性鉴定 | 第24页 |
3 讨论 | 第24-26页 |
第三章: Anti-Cry2Aa单链抗体的制备及活性分析 | 第26-40页 |
1 材料与方法 | 第27-32页 |
1.1 材料 | 第27页 |
1.2 方法 | 第27-32页 |
2 结果 | 第32-37页 |
2.1 KM13辅助噬菌体和Tomlinson Ⅰ抗体库的扩增结果 | 第32页 |
2.2 特异性噬菌体抗体的富集 | 第32-33页 |
2.3 噬菌体ELISA筛选抗Cry2A阳性克隆 | 第33页 |
2.4 阳性克隆PCR鉴定 | 第33页 |
2.5 阳性克隆序列测定 | 第33-35页 |
2.6 可溶性表达的诱导及纯化 | 第35-36页 |
2.7 建立双抗夹心ELISA检测Cry2Aa | 第36-37页 |
2.8 特异性检测 | 第37页 |
3 讨论 | 第37-40页 |
第四章: Cry2Aa抗独特型单链抗体的筛选及鉴定研究 | 第40-50页 |
1 材料与方法 | 第40-44页 |
1.1 主要材料 | 第40-41页 |
1.2 Cry2Aa抗独特型单链抗体的筛选及鉴定 | 第41-44页 |
2 结果 | 第44-48页 |
2.1 纯化Cry2Aa多抗 | 第44页 |
2.2 筛选Cry2Aa抗独特型单链抗体 | 第44-45页 |
2.3 单克隆ELISA鉴定 | 第45-46页 |
2.4 PCR鉴定 | 第46-47页 |
2.5 对阳性克隆进行测序 | 第47页 |
2.6 阳性克隆与小菜蛾BBMV的ELISA结合试验 | 第47-48页 |
3 讨论 | 第48-50页 |
参考文献 | 第50-56页 |
附录 | 第56-62页 |
致谢 | 第62页 |