| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 DREB转录因子研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.1 植物转录因子及其结构 | 第12-13页 |
| 1.2.2 DREB转录因子与DRE顺式作用元件 | 第13页 |
| 1.2.3 DREB转录因子与抗逆性 | 第13-15页 |
| 1.3 XET基因的研究 | 第15-16页 |
| 1.4 DREB1和XET的交叉调控 | 第16-17页 |
| 1.5 月季组织培养研究 | 第17页 |
| 1.6 月季体胚再生研究 | 第17-18页 |
| 1.7 研究目的和意义 | 第18-20页 |
| 1.7.1 研究目的 | 第18-19页 |
| 1.7.2 研究意义 | 第19-20页 |
| 第二章 MtDREB1C转录因子功能验证 | 第20-29页 |
| 2.1 低拷贝重复串联DRE序列的构建 | 第20-21页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第20页 |
| 2.1.2 主要设备仪器 | 第20页 |
| 2.1.3 方法 | 第20-21页 |
| 2.2 低拷贝同向串联DRE重复序列在酵母单杂交中的应用 | 第21-24页 |
| 2.2.1 材料 | 第21页 |
| 2.2.2 pHISi-4×DRE和pLacZi-4×DRE载体的构建 | 第21-23页 |
| 2.2.3 酵母单杂交试验 | 第23-24页 |
| 2.3 结果分析 | 第24-28页 |
| 2.3.1 高低退火温度组合可产生低拷贝串联序列 | 第24-25页 |
| 2.3.2 以低拷贝串联DRE为模板可产生系列串联DRE序列 | 第25-27页 |
| 2.3.3 酵母单杂交实验结果 | 第27-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 MtDREB1C和RcXET聚合表达载体的构建 | 第29-42页 |
| 3.1 引物设计 | 第29-30页 |
| 3.2 RcXET基因的克隆 | 第30-33页 |
| 3.2.1 试验材料 | 第30页 |
| 3.2.2 寒冷处理 | 第30页 |
| 3.2.3 RNA提取 | 第30-31页 |
| 3.2.4 反转录 | 第31-32页 |
| 3.2.5 RT-PCR扩增 | 第32页 |
| 3.2.6 琼脂糖电泳检测 | 第32页 |
| 3.2.7 纯化与回收 | 第32-33页 |
| 3.3 MtDREB1C基因的亚克隆 | 第33页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第33页 |
| 3.3.2 引物设计 | 第33页 |
| 3.4 NOS终止子-35S启动子的PCR克隆 | 第33-34页 |
| 3.5 DREB1C基因与RcXET基因的PCR拼接 | 第34-35页 |
| 3.6 拼接片段导入克隆载体及质粒提取 | 第35-37页 |
| 3.7 拼接片段与表达载体重组 | 第37-39页 |
| 3.8 结果 | 第39-41页 |
| 3.9 讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 月季体胚植株再生 | 第42-46页 |
| 4.1 材料与方法 | 第42-43页 |
| 4.1.1 胚性愈伤的诱导 | 第42页 |
| 4.1.2 胚性愈伤的体胚发生 | 第42页 |
| 4.1.3 体胚的植株再生 | 第42-43页 |
| 4.2 结果与分析 | 第43-45页 |
| 4.2.1 不同培养基对体胚植株再生的影响 | 第43页 |
| 4.2.2 培养基坡度对植株再生的影响 | 第43-44页 |
| 4.2.3 子叶开张角度对植株再生的影响 | 第44-45页 |
| 4.3 讨论 | 第45-46页 |
| 第五章 全文总结与创新 | 第46-48页 |
| 5.1 全文总结 | 第46页 |
| 5.2 本研究的创新点 | 第46-47页 |
| 5.3 本研究的下一步工作 | 第47页 |
| 5.4 展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 附录 | 第53-55页 |
| 缩略词表 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
