| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 综述 | 第9-18页 |
| ·前言 | 第9页 |
| ·结构组成 | 第9-11页 |
| ·理化性质 | 第11-12页 |
| ·抗生素分离纯化工艺 | 第12-15页 |
| ·发酵液预处理 | 第13页 |
| ·大环内酯类抗生素提取方法 | 第13-15页 |
| ·结晶精制 | 第15页 |
| ·抗生素结晶过程研究概述 | 第15-16页 |
| ·课题意义与研究内容 | 第16-18页 |
| ·课题意义 | 第16页 |
| ·研究内容 | 第16-17页 |
| ·创新点 | 第17-18页 |
| 第2章 实验器材与分析方法 | 第18-24页 |
| ·实验仪器与材料 | 第18-19页 |
| ·实验仪器 | 第18页 |
| ·药品试剂 | 第18-19页 |
| ·实验分析方法 | 第19-24页 |
| ·紫外-可见分光光度法定量分析可利霉素 | 第19-21页 |
| ·高效液相色谱法分析检测可利霉素 | 第21-23页 |
| ·研究小结 | 第23-24页 |
| 第3章 可利霉素溶解度测定 | 第24-32页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·理论分析 | 第24-25页 |
| ·实验装置图 | 第25页 |
| ·溶解度及超溶解度的测定 | 第25-30页 |
| ·可利霉素在石油醚中的溶解度 | 第26页 |
| ·可利霉素在pH2.2磷酸盐缓冲溶液中的溶解度及超溶解度 | 第26-27页 |
| ·可利霉素在不同浓度NaH_2PO_4溶液中溶解度 | 第27-28页 |
| ·不同温度下可利霉素在不同浓度NaH_2PO_4溶液中溶解度 | 第28-29页 |
| ·不同pH磷酸盐溶液中的溶解度 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-32页 |
| 第4章 可利霉素结晶前相转移萃取过程研究 | 第32-51页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·萃取过程理论分析 | 第32-36页 |
| ·实验装置图 | 第36页 |
| ·萃取动力学实验研究 | 第36-39页 |
| ·搅拌强度对萃取速率的影响 | 第36-37页 |
| ·相比对萃取速率的影响 | 第37-38页 |
| ·pH对萃取速率的影响 | 第38-39页 |
| ·萃取热力学实验研究 | 第39-42页 |
| ·萃取分配系数α与pH的关系 | 第39-41页 |
| ·萃取分配系数α与温度T的关系 | 第41页 |
| ·萃取分配系数α与NaH_2PO_4浓度的关系 | 第41-42页 |
| ·萃取分配系数数学模型α-pH-T的建立 | 第42-44页 |
| ·萃取过程组分选择性差异 | 第44-47页 |
| ·pH对萃取组分选择性的影响 | 第44-46页 |
| ·NaH_2PO_4浓度对萃取组分选择性的影响 | 第46-47页 |
| ·可利霉素酸性降解过程研究 | 第47-50页 |
| ·降解液相色谱图 | 第47-48页 |
| ·降解量与pH的关系 | 第48-49页 |
| ·降解对可利霉素组成的影响 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第5章 可利霉素水相反应结晶过程研究 | 第51-60页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·反应结晶过程理论研究 | 第51-53页 |
| ·实验装置图 | 第53页 |
| ·水相反应结晶过程研究 | 第53-59页 |
| ·结晶终点pH对水相反应结晶的影响 | 第53-57页 |
| ·温度对水相反应结晶的影响 | 第57-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第6章 可利霉素水相升温结晶过程研究 | 第60-66页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·理论研究 | 第60-61页 |
| ·水相升温结晶过程研究 | 第61-64页 |
| ·溶解度及超溶解度的测定 | 第61-62页 |
| ·结晶产品收率与结晶终点温度的关系 | 第62页 |
| ·结晶终点温度对结晶过程的影响 | 第62-64页 |
| ·升温结晶效果 | 第64页 |
| ·水相升温结晶与反应结晶对比研究 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 第7章 结论与展望 | 第66-68页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| ·展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
