摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
第1章 文献综述 | 第12-22页 |
·烟草黑胫病及致病疫霉研究进展 | 第12-15页 |
·烟草黑胫病病害症状 | 第12-13页 |
·烟草疫霉菌特征 | 第13页 |
·病原菌侵染与传播 | 第13-14页 |
·病原菌孢子囊的产生与侵染 | 第14页 |
·烟草黑胫病主要发病因素 | 第14-15页 |
·烟草黑胫病主要防治方法 | 第15页 |
·矿质营养元素在植物病害系统中的作用及研究进展 | 第15-16页 |
·硼抑制植物病害作用及机制的研究进展 | 第16-20页 |
·硼提高植物抗病性的相关机制 | 第17-18页 |
·硼抑制病原菌生长的相关机制 | 第18-19页 |
·与生防菌协同控制植物病害发生 | 第19-20页 |
·抑制消减杂交技术在植物病害中的应用研究进展 | 第20-22页 |
·SSH基本原理 | 第20页 |
·SSH技术优点 | 第20-21页 |
·SSH在植物病害系统研究中的应用 | 第21-22页 |
第2章 绪论 | 第22-24页 |
·研究目的和意义 | 第22页 |
·研究内容 | 第22页 |
·本文创新点 | 第22-23页 |
·技术路线 | 第23-24页 |
第3章 实验材料 | 第24-28页 |
·菌株 | 第24页 |
·培养基 | 第24页 |
·实验试剂 | 第24-25页 |
·实验仪器 | 第25-28页 |
第4章 实验方法 | 第28-39页 |
·矿质营养元素对烟草疫霉菌菌丝生长的影响 | 第28-29页 |
·含不同浓度矿质营养元素的PDA培养基的配制 | 第28页 |
·培养和测量方法 | 第28页 |
·数据分析 | 第28-29页 |
·矿质营养元素对烟草疫霉菌孢子囊产生的影响 | 第29页 |
·含不同浓度矿质营养元素的诱导产孢培养液的配制 | 第29页 |
·诱导烟草疫霉菌产孢的方法 | 第29页 |
·显微镜观察、照片采集及统计分析 | 第29页 |
·硼对烟草疫霉菌产孢子囊时期基因转录的影响 | 第29-34页 |
·有无硼处理的烟草疫霉菌孢子囊的培养 | 第29-30页 |
·总RNA的提取(两个样本分别提取) | 第30页 |
·mRNA的分离 | 第30-31页 |
·cDNA的合成及酶切 | 第31-32页 |
·Rsa I酶切 | 第32-33页 |
·接头连接及连接效率验证 | 第33-34页 |
·消减杂交 | 第34-36页 |
·第一轮消减杂交 | 第34-35页 |
·第二轮消减杂交 | 第35-36页 |
·抑制PCR | 第36-37页 |
·第一轮抑制PCR | 第36页 |
·第二轮抑制PCR | 第36-37页 |
·消减效率检测 | 第37页 |
·载体连接、转化 | 第37-38页 |
·PCR产物纯化 | 第37页 |
·连接产物的转化 | 第37-38页 |
·消减文库的鉴定 | 第38页 |
·库容量的鉴定 | 第38页 |
·重组率和插入片段长度鉴定 | 第38页 |
·序列预处理与基因注释及功能分析 | 第38-39页 |
·序列预处理 | 第38页 |
·基因注释及功能分析 | 第38-39页 |
第5章 结果与分析 | 第39-66页 |
·矿质营养元素对烟草疫霉菌菌丝生长的影响 | 第39-43页 |
·矿质营养元素对烟草疫霉菌孢子囊产生的影响 | 第43-51页 |
·硼对烟草疫霉菌孢子囊产生时期基因转录的影响 | 第51-66页 |
·总RNA的提取 | 第51页 |
·mRNA的分离 | 第51-52页 |
·RsaI酶切 | 第52页 |
·接头连接效率验证 | 第52-53页 |
·抑制消减杂交后第一轮、第二轮PCR产物扩增结果 | 第53页 |
·抑制消减效率验证 | 第53页 |
·FH1-1正向消减、FH2-1反向消减文库库容量鉴定 | 第53-54页 |
·菌落PCR结果 | 第54-55页 |
·消减文库序列测序结果分析 | 第55-66页 |
第6章 结论与讨论 | 第66-70页 |
·结论 | 第66页 |
·讨论 | 第66-70页 |
·矿质营养元素对烟草疫霉菌菌丝生长、孢子囊产生的影响 | 第66-68页 |
·硼对烟草疫霉菌孢子囊产生时期基因转录的影响 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
致谢 | 第76-78页 |
发表论文及参加课题情况 | 第78页 |