| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-20页 |
| ·经典遗传学 | 第7页 |
| ·遗传学发展简史 | 第7页 |
| ·表观遗传学 | 第7-13页 |
| ·表观遗传学发展简史 | 第8页 |
| ·表观遗传学调控机制 | 第8-13页 |
| ·MacroH2A的结构与功能 | 第13-17页 |
| ·MacroH2A结构特性 | 第14页 |
| ·MacroH2A功能特性 | 第14-17页 |
| ·组蛋白分子伴侣 | 第17-19页 |
| ·本文的研究目的和科学意义 | 第19-20页 |
| 材料与方法 | 第20-51页 |
| ·实验材料 | 第20-30页 |
| ·实验细胞株和菌株 | 第20页 |
| ·质粒 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20-24页 |
| ·主要耗材 | 第24-25页 |
| ·主要仪器 | 第25-27页 |
| ·常用溶液 | 第27-30页 |
| ·实验方法 | 第30-51页 |
| ·真核表达质粒的构建 | 第30-36页 |
| ·质粒DNA大量提取(CsCI超速离心纯化DNA) | 第36-37页 |
| ·细胞培养无菌操作技术 | 第37-40页 |
| ·细胞冻存及复苏 | 第40-41页 |
| ·细胞计数 | 第41-42页 |
| ·质粒感染与慢病毒包装 | 第42页 |
| ·稳定细胞系的筛选 | 第42-43页 |
| ·稳定细胞系的鉴定 | 第43-45页 |
| ·细胞扩大培养 | 第45-46页 |
| ·串联亲和纯化(TAP) | 第46-49页 |
| ·银染 | 第49-50页 |
| ·染色质免疫共沉淀(CHIP) | 第50-51页 |
| 实验结果 | 第51-65页 |
| ·可能分子伴侣Y的TAP法验证 | 第51-52页 |
| ·从NE中筛选macroH2A分子伴侣 | 第52-63页 |
| ·从HEK293T中筛选macroH2A分子伴侣 | 第52-55页 |
| ·从HeLa S3中筛选macroH2A分子伴侣 | 第55-57页 |
| ·选用删截体筛选macroH2A分子伴侣 | 第57-63页 |
| ·从胞质提取物(CE)中筛选macroH2A分子伴侣 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65页 |
| 讨论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 个人简历 | 第74-76页 |