摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-20页 |
·靛红及取代靛红简介 | 第13页 |
·靛红及取代靛红的合成方法 | 第13-15页 |
·Baeyer法 | 第13页 |
·Claisen法 | 第13-14页 |
·Sandmeyer法 | 第14页 |
·Martinet法 | 第14页 |
·Stoll法 | 第14-15页 |
·Gassman法 | 第15页 |
·过渡金属催化法 | 第15页 |
·靛红及取代靛红在医药、染料、颜料方面的应用 | 第15-16页 |
·靛红及取代靛红在医药方面的应用 | 第15-16页 |
·靛红及取代靛红在染料方面的应用 | 第16页 |
·靛红及取代靛红在颜料方面的应用 | 第16页 |
·靛红及取代靛红在合成杂环化合物中的应用 | 第16-20页 |
·靛红及取代靛红在合成喹啉类化合物方面的应用 | 第16-17页 |
·靛红及取代靛红在合成吲哚类化合物方面的应用 | 第17页 |
·靛红及取代靛红在合成其它杂环化合物方面的应用 | 第17-20页 |
第二章 5H-[1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚3硫醇类化合物的合成 | 第20-44页 |
·引言 | 第20-21页 |
·实验部分 | 第21-34页 |
·试剂与仪器 | 第21-22页 |
·7-甲(乙)基靛红的合成 | 第22页 |
·5-溴-7 甲(乙)基靛红的合成 | 第22页 |
·1-烃基取代7甲(乙)基靛红和 1-烃基取代5溴7甲(乙)基靛红的合成 | 第22-27页 |
·5H-[1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚3硫醇衍生物的合成 | 第27-34页 |
·结果与讨论 | 第34-43页 |
·7-甲(乙)基靛红的合成 | 第34页 |
·5-溴 7-甲(乙)基靛红的合成 | 第34-35页 |
·7-甲(乙)基靛红和 5-溴7甲(乙)基靛红N-烃基化反应 | 第35-37页 |
·5H-[1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚3硫醇衍生物(6a~6x)的合成 | 第37-41页 |
·结构表征 | 第41-43页 |
·结论 | 第43-44页 |
第三章 6H-吲哚[2,3-b]并喹喔啉衍生物的合成及荧光性能研究 | 第44-55页 |
·引言 | 第44-45页 |
·实验部分 | 第45-49页 |
·仪器和试剂 | 第45页 |
·N-烃基取代7甲(乙)基靛红的合成 | 第45页 |
·冰醋酸为溶剂合成 6H-吲哚[3,2-b]并喹喔啉衍生物 | 第45-46页 |
·水为溶剂合成 6H-吲哚[3,2-b]并喹喔啉衍生物 | 第46-49页 |
·结果与讨论 | 第49-54页 |
·6H-吲哚并[2,3-b]喹喔啉类衍生物的反应研究 | 第49-51页 |
·荧光性能研究 | 第51-52页 |
·结构表征 | 第52-54页 |
·结论 | 第54-55页 |
第四章 6H-吲哚并[2,3-b]喹啉11羧酸衍生物的合成 | 第55-75页 |
·引言 | 第55-56页 |
·实验部分 | 第56-65页 |
·试剂与仪器 | 第56页 |
·7-甲(乙)基吲哚酮(2a-2b)的合成 | 第56-57页 |
·2-氯3乙酰基7甲(乙)基吲哚(3a-3b)的合成 | 第57-58页 |
·N-甲基3乙酰基2氯7甲(乙)基吲哚(4a-4b)的合成 | 第58页 |
·N-甲基3乙酰基2乙氧基7甲(乙)基吲哚(5a-5b)的合成 | 第58-59页 |
·2-取代-6,7-二甲基-6H-吲哚[2,3-b]喹啉11羧酸(6a-6t)的合成 | 第59-65页 |
·结果与讨论 | 第65-74页 |
·7-甲(乙)基吲哚(2a-2b)的合成研究 | 第65-66页 |
·2-氯3乙酰基7甲(乙)基吲哚(3a-3b)的合成 | 第66-67页 |
·6H-吲哚[2,3-b]喹啉11羧酸衍生物(6a-6t)的合成 | 第67-72页 |
·结构表征 | 第72-74页 |
·结论 | 第74-75页 |
第五章 9H-吲哚[4,5-b]并嘧啶类衍生物的合成 | 第75-94页 |
·引言 | 第75页 |
·实验部分 | 第75-86页 |
·试剂与仪器 | 第75-76页 |
·7-甲(乙)基2氯3吲哚醛的合成 | 第76-77页 |
·N-取代7甲(乙)基2氯3吲哚醛(酮)的合成 | 第77-81页 |
·N-取代7甲(乙)基-9H-嘧啶-[4,5-b]-吲哚2胺的合成 | 第81-86页 |
·结果与讨论 | 第86-91页 |
·结构表征 | 第91-93页 |
·结论 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-100页 |
部分化合物附图 | 第100-117页 |
致谢 | 第117-118页 |
攻读硕士期间取得的科研成果 | 第118-119页 |