| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-24页 |
| ·引言 | 第14-21页 |
| ·山鸡椒的研究进展 | 第14-15页 |
| ·萜类生物合成途径及其关键酶的研究 | 第15-18页 |
| ·第二代测序技术及其在转录组和表达谱研究中的应用 | 第18-20页 |
| ·樟科植物组织培养的研究 | 第20-21页 |
| ·研究的目的意义及主要内容 | 第21-23页 |
| ·研究的目的意义 | 第21-22页 |
| ·研究的主要内容 | 第22-23页 |
| ·研究的技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 山鸡椒转录组分析 | 第24-40页 |
| ·材料与方法 | 第24-28页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第24-25页 |
| ·山鸡椒总 RNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·转录组测序 | 第26-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-38页 |
| ·测序数据组装的结果 | 第28-30页 |
| ·山鸡椒转录组数据的分析 | 第30-38页 |
| ·讨论 | 第38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 山鸡椒不同发育时期果实的 DGE 测序 | 第40-55页 |
| ·材料与方法 | 第40-43页 |
| ·不同发育时期果实 DGE 分析 | 第43-52页 |
| ·测序结果统计 | 第43-44页 |
| ·基因表达定量分析 | 第44-46页 |
| ·果实发育不同时期差异表达基因分析 | 第46-50页 |
| ·荧光定量分析 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-55页 |
| 第四章 山鸡椒实时荧光定量 PCR 分析中适宜内参基因的筛选 | 第55-71页 |
| ·材料与方法 | 第55-59页 |
| ·植物材料 | 第55页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第55-56页 |
| ·山鸡椒总 RNA 的提取和 cDNA 合成 | 第56页 |
| ·目的基因的选择及引物设计 | 第56页 |
| ·目的片段普通 PCR 及测序验证 | 第56-58页 |
| ·荧光定量 PCR 及数据分析 | 第58-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-68页 |
| ·内参基因的 PCR 扩增及序列验证 | 第59-62页 |
| ·内参基因的 Ct 值和表达稳定性分析 | 第62-67页 |
| ·内参基因稳定性验证 | 第67-68页 |
| ·讨论 | 第68-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 第五章 山鸡椒的愈伤组织诱导及植株再生 | 第71-83页 |
| ·材料与方法 | 第71-74页 |
| ·植物材料 | 第71页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第71-72页 |
| ·方法 | 第72-74页 |
| ·结果与分析 | 第74-80页 |
| ·不同外植体愈伤组织的诱导 | 第74-75页 |
| ·愈伤组织不定芽的诱导 | 第75-78页 |
| ·不定芽生根培养 | 第78-79页 |
| ·不定芽再生的组织学观察 | 第79-80页 |
| ·讨论 | 第80-81页 |
| ·本章小结 | 第81-83页 |
| 第六章 结论与展望 | 第83-86页 |
| ·结论 | 第83-84页 |
| ·展望 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 攻读学位期间的学术研究 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |