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基于原子力显微镜的DNA折纸上单分子反应的研究

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
目录第9-11页
第一章 绪论第11-53页
   ·单分子检测方法第12-21页
     ·单分子荧光检测第12-13页
     ·基于力学的单分子检测第13-21页
       ·光镍第14-16页
       ·磁镍第16-18页
       ·原子力显微镜第18-21页
   ·DNA 折纸术第21-41页
     ·DNA 折纸的发明及潜在应用第21-24页
     ·基于 DNA 折纸的单分子分析第24-41页
 参考文献第41-53页
第二章 单分子反应实时原位检测方法的建立第53-67页
   ·引言第53-54页
   ·实验材料和实验步骤第54-56页
     ·实验材料与仪器第54-55页
     ·实验步骤第55-56页
   ·实验结果与讨论第56-62页
     ·DNA 折纸上功能分子的排布设计第57页
     ·单分子反应实时原位检测方法的建立第57-62页
   ·总结第62页
 参考文献第62-67页
第三章 DNA 折纸上分子穿越现象的发现第67-89页
   ·引言第67-68页
   ·实验部分第68-69页
     ·实验材料第68页
     ·实验步骤第68-69页
   ·实验结果与讨论第69-85页
     ·理论模拟部分第69-70页
     ·高分辨率调频模式原子力成像(FM-AFM)第70-71页
     ·生物素和订书钉短链之间没有连接体第71-73页
     ·生物素与订书钉单链之间有 5 个 dT 的连接体第73-76页
     ·“0dT”和“5dT”同时出现在一个折纸上的反应情况第76-77页
     ·连接体长度对生物素-SA 结合作用的影响第77-85页
   ·总结第85-86页
 参考文献第86-89页
第四章 利用原子力显微镜探测“linker”末端的单个生物分子复合物第89-103页
   ·引言第89-90页
   ·实验部分第90-91页
     ·实验材料与仪器第90页
     ·实验步骤第90-91页
   ·实验结果与讨论第91-100页
     ·折纸样品的设计第91-94页
     ·“linker”长度为 0,5,15,20-dT 的实验第94-96页
     ·“linker”长度为 5,15-dT 的实验第96-97页
     ·“linker”长度为 5,20,25,30-dT 的实验第97-100页
   ·总结第100页
 参考文献第100-103页
第五章 抗原间距离变化对其与抗体相互作用的影响第103-135页
   ·引言第103-108页
   ·实验材料和实验步骤第108-119页
     ·实验材料第108-109页
     ·实验步骤第109-119页
   ·实验结果与讨论第119-130页
     ·抗原距离变化对单个抗原抗体结合效率的影响第119-121页
     ·温度对单个抗原抗体复合物解离效率的影响第121-123页
     ·针尖力的干扰作用对抗原抗体解离效率的影响第123-126页
     ·对照实验第126页
     ·荧光实验第126-129页
     ·琼脂糖凝胶电泳实验第129-130页
   ·总结第130-131页
 参考文献第131-135页
第六章 界面吸附取向的影响因素第135-168页
   ·引言第135-136页
   ·实验材料和实验步骤第136-137页
     ·实验材料与仪器第136页
     ·实验步骤第136-137页
   ·结果与讨论第137-149页
     ·没有曲率矫正的方块折纸的吸附取向第137-141页
     ·有曲率矫正的方块折纸的吸附取向第141-144页
     ·电荷对折纸吸附取向的影响第144-147页
     ·缓冲液中盐浓度对折纸吸附取向的影响第147页
     ·折纸表面修饰功能基团的位置和数目对其吸附取向的影响第147-149页
   ·总结第149-150页
   ·曲率矫正的方块折纸的序列第150-157页
   ·未经曲率矫正的方块折纸的序列第157-165页
 参考文献第165-168页
第七章 总结与展望第168-170页
攻读博士学位期间发表论文及专利第170-172页
致谢第172-173页

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