| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-14页 |
| ·中华蜜蜂的概述 | 第9页 |
| ·雌性蜜蜂的级型分化 | 第9-11页 |
| ·DNA 甲基化在蜜蜂级型分化中的应用 | 第11-12页 |
| ·蜜蜂中关于 dynactin p62 基因的研究进展 | 第12-13页 |
| ·本论文的研究内容与意义 | 第13-14页 |
| 2 中华蜜蜂 dynactin p62 基因基因组 DNA 序列的克隆 | 第14-21页 |
| ·引言 | 第14页 |
| ·实验材料与方法 | 第14-18页 |
| ·实验材料 | 第14-15页 |
| ·实验蜂群 | 第14页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第14-15页 |
| ·培养基和试剂的配制： | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15-18页 |
| ·中华蜜蜂 DNA 的提取： | 第15-16页 |
| ·引物设计与合成： | 第16页 |
| ·PCR 扩增： | 第16页 |
| ·PCR 扩增产物的检测： | 第16页 |
| ·PCR 扩增产物的回收： | 第16-17页 |
| ·PCR 扩增产物的克隆 | 第17-18页 |
| ·序列的测定 | 第18页 |
| ·结果与分析 | 第18-20页 |
| ·讨论 | 第20-21页 |
| 3 中华蜜蜂 dynactin p62 基因基因组 mRNA 序列的克隆 | 第21-31页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·实验材料与方法 | 第21-24页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·实验蜂群 | 第21页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-24页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第21-23页 |
| ·反转录合成第一链 cDNA | 第23页 |
| ·引物设计与合成 | 第23页 |
| ·PCR 扩增 | 第23-24页 |
| ·PCR 扩增产物回收 | 第24页 |
| ·PCR 扩增产物克隆、鉴定及测序 | 第24页 |
| ·序列分析 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-29页 |
| ·中华蜜蜂 dynactin p62 基因 cDNA 扩增与鉴定 | 第24-26页 |
| ·中华蜜蜂 dynactin p62 基因与其编码蛋白比较分析 | 第26-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 4 中华蜜蜂 dynactin p62 基因在不同发育阶段三型蜂中的表达分析 | 第31-36页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·实验材料与方法 | 第31-33页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·实验蜂群 | 第31-32页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第32页 |
| ·反转录合成第一链 cDNA | 第32页 |
| ·荧光定量 PCR | 第32-33页 |
| ·数据统计与分析 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 5 营养和空间因素对中蜂幼虫 dynactin p62 基因的表达影响 | 第36-41页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验材料与方法 | 第36-38页 |
| ·实验材料 | 第36-37页 |
| ·实验蜂群 | 第36页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·幼虫食物的采集 | 第37页 |
| ·幼虫的取样与饲养 | 第37-38页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第38页 |
| ·荧光定量 PCR | 第38页 |
| ·数据统计 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-39页 |
| ·营养因素对中蜂 6 日龄幼虫 dynactin p62 基因表达影响 | 第38-39页 |
| ·空间因素对中蜂 6 日龄幼虫 dynactin p62 基因表达影响 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 6 结论与展望 | 第41-42页 |
| ·主要结论 | 第41页 |
| ·研究展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 攻读硕士期间已发表论文情况 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
