奥沙利铂脂质体的研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| ·癌症概述 | 第12页 |
| ·铂类抗肿瘤药 | 第12-13页 |
| ·奥沙利铂 | 第13-15页 |
| ·理化性质 | 第13-14页 |
| ·作用机制 | 第14页 |
| ·药代动力学 | 第14-15页 |
| ·临床应用 | 第15页 |
| ·奥沙利铂的剂型概述 | 第15页 |
| ·脂质体 | 第15-21页 |
| ·脂质体概述 | 第15-18页 |
| ·脂质体的特性 | 第18页 |
| ·脂质体的种类 | 第18页 |
| ·脂质体的制备 | 第18-21页 |
| ·脂质体作为抗肿瘤药物载体的应用 | 第21页 |
| ·奥沙利铂脂质体的研究概况 | 第21-23页 |
| ·奥沙利铂脂质体的制备研究 | 第21-22页 |
| ·奥沙利铂脂质体的药理作用研究 | 第22-23页 |
| ·本课题研究目的 | 第23-24页 |
| 第二章 奥沙利铂脂质体处方前研究 | 第24-40页 |
| ·仪器与材料 | 第24-25页 |
| ·仪器 | 第24页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·方法与结果 | 第25-38页 |
| ·奥沙利铂脂质体含量测定方法的建立 | 第25-33页 |
| ·包封率的测定 | 第33-34页 |
| ·粒径的测定 | 第34-35页 |
| ·奥沙利销理化性质研究 | 第35-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| ·药物含量的测定 | 第38-39页 |
| ·包封率的测定 | 第39页 |
| ·奥沙利铂理化性质的考察 | 第39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 奥沙利铂脂质体处方工艺研究 | 第40-50页 |
| ·仪器与材料 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·方法与结果 | 第41-48页 |
| ·处方研究 | 第41-44页 |
| ·工艺研究 | 第44-46页 |
| ·制备工艺的优化 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·膜材胆固醇硫酸酯钠的选用 | 第48页 |
| ·制备方法的筛选 | 第48-49页 |
| ·制备工艺的优化 | 第49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 奥沙利铂脂质体的冷冻干燥工艺研究 | 第50-57页 |
| ·仪器与材料 | 第50-51页 |
| ·仪器 | 第50-51页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·方法与结果 | 第51-55页 |
| ·冷冻干燥保护剂的选择 | 第51页 |
| ·脂质体对冷冻干燥结果的影响 | 第51-52页 |
| ·冷冻干燥曲线的考察 | 第52-55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 制剂初步的制剂学评价及初步的稳定性考察 | 第57-61页 |
| ·仪器与材料 | 第57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·方法与结果 | 第57-59页 |
| ·奥沙利铂脂质体冻干品的初步制剂学评价 | 第57-59页 |
| ·奥沙利铂脂质体冻干品的初步稳定性考察 | 第59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第六章 奥沙利铂脂质体大鼠体内药动学试验 | 第61-72页 |
| ·仪器与材料 | 第61-62页 |
| ·仪器 | 第61页 |
| ·材料 | 第61-62页 |
| ·方法与结果 | 第62-69页 |
| ·溶液的配制 | 第62页 |
| ·奥沙利铂体内分析方法的建立 | 第62-68页 |
| ·给药方式及样品采集 | 第68页 |
| ·药物动力学结果 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69-71页 |
| ·HPLC-MS分析方法的建立 | 第69-70页 |
| ·血样的处理 | 第70页 |
| ·测定结果 | 第70-71页 |
| ·本章小结 | 第71-72页 |
| 结语 | 第72-74页 |
| 1. 全文小结 | 第72页 |
| 2. 本研究的创新之处 | 第72-73页 |
| 3. 存在的问题及展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 研究生在学期间发表论文情况 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
