| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-29页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·茶叶农残分析的前处理研究进展 | 第11-25页 |
| ·固相萃取技术 | 第11-13页 |
| ·SPE 技术的概述 | 第11-12页 |
| ·SPE 的装置及分类 | 第12页 |
| ·SPE 柱的洗脱 | 第12-13页 |
| ·SPE 在茶叶农残分析中的应用 | 第13页 |
| ·固相微萃取技术 | 第13-21页 |
| ·SPME 技术的概述 | 第13-14页 |
| ·SPME 的萃取方式 | 第14-15页 |
| ·SPME 萃取的影响因素 | 第15-16页 |
| ·SPME-GC/GC-MS 联用技术及其应用 | 第16-17页 |
| ·SPME-HPLC 联用技术及其应用 | 第17-21页 |
| ·超声萃取技术 | 第21-22页 |
| ·SAE 的概述 | 第21页 |
| ·SAE 的理论依据 | 第21页 |
| ·SAE 在茶叶农残分析中的应用 | 第21-22页 |
| ·微波辅助萃取技术 | 第22-23页 |
| ·MAE 的概述 | 第22页 |
| ·MAE 的影响因素 | 第22-23页 |
| ·MAE 在茶叶农残分析中的应用 | 第23页 |
| ·其他前处理方法 | 第23-25页 |
| ·加速溶剂萃取 | 第23-24页 |
| ·超临界流体萃取 | 第24页 |
| ·凝胶渗透色谱 | 第24页 |
| ·基质固相分散技术 | 第24-25页 |
| ·茶叶中农药残留检测技术的进展 | 第25-27页 |
| ·气相色谱技术 | 第25页 |
| ·气相色谱-质谱联用技术 | 第25-26页 |
| ·高效液相色谱技术 | 第26页 |
| ·高效液相色谱-质谱联用技术 | 第26-27页 |
| ·其他检测技术 | 第27页 |
| ·茶叶中农药残留分析的发展趋势 | 第27页 |
| ·本论文的研究内容和意义 | 第27-29页 |
| 第二章 茶叶中有机氯和拟除虫菊酯多农残分析的前处理研究 | 第29-43页 |
| 摘要 | 第29页 |
| ·引言 | 第29-30页 |
| ·试剂及实验仪器设备 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·仪器设备 | 第30页 |
| ·实验部分 | 第30-31页 |
| ·固相萃取小柱的制备 | 第30-31页 |
| ·农药标准溶液的配制及工作曲线的绘制 | 第31页 |
| ·气相色谱条件 | 第31页 |
| ·茶叶样品中农药残留的提取和净化 | 第31页 |
| ·结果和讨论 | 第31-41页 |
| ·色谱分离条件的选择 | 第31-33页 |
| ·色谱柱的选择 | 第32页 |
| ·进样口温度的选择 | 第32页 |
| ·柱流量的选择 | 第32页 |
| ·尾吹气流量的选择 | 第32页 |
| ·毛细管柱温度的选择 | 第32-33页 |
| ·提取过程的选择 | 第33-35页 |
| ·提取方法的确定 | 第33-34页 |
| ·提取溶剂的确定 | 第34-35页 |
| ·固相萃取条件的确定 | 第35-36页 |
| ·填料类型及填料量的确定 | 第35页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第35-36页 |
| ·方法确证 | 第36-39页 |
| ·线性范围实验 | 第36-37页 |
| ·方法的回收率与精密度 | 第37-39页 |
| ·实际样品分析 | 第39-41页 |
| ·结论 | 第41-43页 |
| 第三章 固相微萃取-气相色谱质谱法测定茶叶中的多种农药残留 | 第43-59页 |
| 摘要 | 第43页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·试剂与实验仪器 | 第44-45页 |
| ·试剂 | 第44-45页 |
| ·仪器设备 | 第45页 |
| ·实验部分 | 第45-47页 |
| ·试剂的配制 | 第45页 |
| ·SPME 涂层制备 | 第45-46页 |
| ·茶叶样品前处理及固相微萃取步骤 | 第46页 |
| ·色谱和质谱条件 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-55页 |
| ·SPME 萃取条件 | 第47-51页 |
| ·SPME 萃取温度 | 第47-49页 |
| ·SPME 萃取时间 | 第49页 |
| ·SPME 搅拌速度 | 第49-50页 |
| ·SPME 萃取溶液 pH 值 | 第50页 |
| ·SPME 萃取溶液离子强度 | 第50-51页 |
| ·SPME 解析条件 | 第51-53页 |
| ·SPME 解析温度 | 第51-53页 |
| ·SPME 解析时间 | 第53页 |
| ·与商品化涂层对比 | 第53-54页 |
| ·样品基质效应 | 第54页 |
| ·最优化条件下的色谱质谱图 | 第54-55页 |
| ·方法确证 | 第55-58页 |
| ·线性范围、检测限和精密度实验 | 第55页 |
| ·回收率实验 | 第55-58页 |
| ·实际样品分析 | 第58页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| 第四章 新型聚甲基丙烯酸酯类 SPME 涂层结合 HPLC 分析茶叶中农药残留 | 第59-75页 |
| 摘要 | 第59页 |
| ·引言 | 第59-60页 |
| ·试剂与实验仪器 | 第60-61页 |
| ·试剂 | 第60页 |
| ·仪器设备 | 第60-61页 |
| ·实验部分 | 第61-62页 |
| ·试剂的配制 | 第61页 |
| ·SPME 涂层制备 | 第61页 |
| ·固相微萃取步骤 | 第61-62页 |
| ·HPLC 分析条件 | 第62页 |
| ·茶叶样品处理及工作曲线绘制 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-72页 |
| ·SPME 涂层材料的选择 | 第62-65页 |
| ·单体种类的选择 | 第62-63页 |
| ·致孔剂比例的选择 | 第63-65页 |
| ·SPME 涂层形貌 | 第65页 |
| ·解析条件的确定 | 第65-68页 |
| ·解析溶剂的选择 | 第65-66页 |
| ·解析溶剂体积的选择 | 第66页 |
| ·解析时间的选择 | 第66-68页 |
| ·SPME 萃取条件 | 第68-71页 |
| ·SPME 萃取温度 | 第68页 |
| ·SPME 萃取时间 | 第68-70页 |
| ·SPME 搅拌速度 | 第70页 |
| ·SPME 萃取溶液 pH 值 | 第70页 |
| ·SPME 萃取溶液离子强度 | 第70-71页 |
| ·最优条件下 HPLC 色谱图 | 第71-72页 |
| ·方法确证 | 第72-73页 |
| ·线性范围和检测限实验 | 第72-73页 |
| ·回收率及精密度实验 | 第73页 |
| ·实际样品分析 | 第73-74页 |
| ·结论 | 第74-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 个人简历 | 第87页 |
| 在研期间发表的论文 | 第87页 |
