| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-20页 |
| 符号说明 | 第20-21页 |
| 第一部分 NCPP抗肿瘤作用及机理研究 | 第21-39页 |
| 前言 | 第21-22页 |
| 材料与方法 | 第22-25页 |
| 1.材料与试剂 | 第22-23页 |
| 2.主要仪器与设备 | 第23页 |
| 3.方法 | 第23-25页 |
| ·脾激活及抑瘤试验 | 第23页 |
| ·小鼠腹腔Mφ免疫活性测定 | 第23-25页 |
| ·腹腔Mφ吞噬功能测定 | 第23-24页 |
| ·腹腔Mφ的培养 | 第24页 |
| ·腹腔Mφ产生H_2O_2含量测定 | 第24页 |
| ·腹腔Mφ产生NO含量测定 | 第24页 |
| ·NK细胞杀伤活性测定 | 第24-25页 |
| ·T细胞增殖活性的测定 | 第25页 |
| ·统计学处理 | 第25页 |
| 结果 | 第25-26页 |
| 1.NCPP与CPP对小鼠脾脏的激活作用 | 第25页 |
| 2.NCPP与CPP对小鼠艾氏腹水瘤的抑瘤作用 | 第25-26页 |
| 3.NCPP与CPP对小鼠腹腔Mφ吞噬功能的影响 | 第26页 |
| 4.NCPP与CPP对小鼠腹腔Mφ产生H_2O_2和NO的影响 | 第26页 |
| 5.NCPP与CPP对小鼠脾脏NK细胞杀伤活性的影响 | 第26页 |
| 6.NCPP与CPP对小鼠脾脏T细胞增殖活性的影响 | 第26页 |
| 讨论 | 第26-27页 |
| 小结 | 第27-28页 |
| 附表(图) | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-31页 |
| 附件NCPP制备及质量检验 | 第31-39页 |
| 硫乙醇酸盐培养基(不含琼脂)的制备 | 第31页 |
| NCPP的制备 | 第31-33页 |
| NCPP质量检测方法 | 第33-39页 |
| 鲎试剂(Tachypleus Amebocyte Lysate ES-Test)法热原测定 | 第33-34页 |
| 无菌检查法 | 第34页 |
| 细菌浓度测定 | 第34-35页 |
| 固体含量测定(105℃干烤法) | 第35页 |
| 蛋白含量测定法(Lowry法) | 第35-36页 |
| 多糖含量测定(葸酮法) | 第36-37页 |
| 核酸含量测定 | 第37-38页 |
| pH值测定法 | 第38页 |
| 脾激活试验 | 第38页 |
| 抑瘤试验(艾氏腹水癌) | 第38-39页 |
| 第二部分 NCPP抗结核作用及机理研究 | 第39-53页 |
| 前言 | 第39-41页 |
| 材料与方法 | 第41-43页 |
| 1.材料与试剂 | 第41页 |
| 2.主要仪器与设备 | 第41页 |
| 3.方法 | 第41-43页 |
| ·攻击菌的制备 | 第41-42页 |
| ·对照模型及感染模型的制备(攻击) | 第42页 |
| ·试验分组及给药方法 | 第42页 |
| ·脾菌分离数测定 | 第42页 |
| ·小鼠腹腔Mφ免疫活性测定 | 第42-43页 |
| ·腹腔Mφ吞噬功能测定 | 第42页 |
| ·腹腔Mφ的培养 | 第42页 |
| ·腹腔Mφ产生H_2O_2含量测定 | 第42页 |
| ·腹腔Mφ产生NO含量测定 | 第42-43页 |
| ·T细胞增殖活性的测定 | 第43页 |
| ·统计学处理 | 第43页 |
| 结果 | 第43页 |
| 1.NCPP对豚鼠脾活菌分离数的影响 | 第43页 |
| 2.病理结果 | 第43页 |
| 3.NCPP对小鼠腹腔Mφ吞噬功能的影响 | 第43页 |
| 4.NCPP对小鼠腹腔Mφ产生H_2O_2和NO的影响 | 第43页 |
| 5.NCPP对小鼠脾脏T细胞增殖活性的影响 | 第43页 |
| 讨论 | 第43-45页 |
| 小结 | 第45-46页 |
| 附表(图) | 第46-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 第三部分 NCPP抗逆转录病毒作用的研究 | 第53-65页 |
| 前言 | 第53-56页 |
| 材料与方法 | 第56-57页 |
| 1.材料与试剂 | 第56页 |
| 2.主要仪器与设备 | 第56页 |
| 3.方法 | 第56-57页 |
| ·建立动物模型 | 第56-57页 |
| ·病毒毒力测定 | 第57页 |
| ·剂量、分组与给药 | 第57页 |
| ·观察、测定 | 第57页 |
| 结果 | 第57-58页 |
| 1.病毒毒力测定 | 第57页 |
| 2.给药14天时指标变化 | 第57-58页 |
| ·体重及血液学指标 | 第58页 |
| ·存活率 | 第58页 |
| 讨论 | 第58-60页 |
| 小结 | 第60-61页 |
| 附表(图) | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第四部分 NCPP抗肝纤维化作用及机理研究 | 第65-86页 |
| 前言 | 第65-68页 |
| 材料与方法 | 第68-70页 |
| 1.材料与试剂 | 第68页 |
| 2.主要仪器与设备 | 第68-69页 |
| 3.方法 | 第69-70页 |
| ·猴肝病理学检查 | 第69页 |
| ·大鼠免疫损伤性肝纤维化动物模型的建立 | 第69页 |
| ·NCPP给药 | 第69页 |
| ·病理学检测及肝纤维化的分级 | 第69-70页 |
| ·血清学检测 | 第70页 |
| ·统计学分析 | 第70页 |
| ·NCPP对巨噬细胞分泌细胞因子的影响 | 第70页 |
| ·腹腔巨噬细胞培养 | 第70页 |
| ·细胞因子的检测 | 第70页 |
| 结果 | 第70-72页 |
| 1.猴肝病理检查结果 | 第70-71页 |
| 2.大鼠肝脏病理学检查结果 | 第71页 |
| 3.肝功能的测定结果 | 第71页 |
| 4.血清学指标的测定结果 | 第71页 |
| 5.血清IFN-γ、TNF-α、TGF-β的测定结果 | 第71-72页 |
| 6.细胞因子IFN-γ的检测结果 | 第72页 |
| 7.细胞因子TNF-α的检测结果 | 第72页 |
| 讨论 | 第72-75页 |
| 小结 | 第75-77页 |
| 附表(图) | 第77-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 第五部分 NCPP一般药理研究及安全性评价试验总结 | 第86-90页 |
| 1.一般药理研究的试验资料 | 第86页 |
| ·试验目的 | 第86页 |
| ·结果 | 第86页 |
| ·结论 | 第86页 |
| 2.安全性评价 | 第86-90页 |
| ·单次给药毒性试验 | 第86-87页 |
| ·试验目的 | 第86页 |
| ·结果 | 第86页 |
| ·结论 | 第86-87页 |
| ·局部用药刺激性试验 | 第87页 |
| ·试验目的 | 第87页 |
| ·结果 | 第87页 |
| ·结论 | 第87页 |
| ·免疫毒性和/或免疫原性试验 | 第87-88页 |
| ·重复给药毒性试验 | 第88-90页 |
| ·病理组织学检查 | 第88-89页 |
| ·停药2周恢复期结束时病理检查 | 第89页 |
| ·被留动物NCPP再次给药攻击后处死病理检查 | 第89页 |
| ·结论 | 第89-90页 |
| 附图 | 第90-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 博士在读期间发表论文及论著目录 | 第98-101页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第101页 |
