| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 聚乙二醇介质中的有机反应 | 第12-33页 |
| ·绿色化学与绿色合成 | 第12-16页 |
| ·绿色合成的目标 | 第12-13页 |
| ·实现绿色合成的途径 | 第13-16页 |
| ·高效、高选择性催化剂 | 第13-14页 |
| ·实现绿色合成的新型辅助手段 | 第14-15页 |
| ·实现绿色合成的洁净介质 | 第15-16页 |
| ·超临界流体介质 | 第15页 |
| ·离子液体介质 | 第15页 |
| ·氟碳相介质 | 第15-16页 |
| ·无溶剂固态合成 | 第16页 |
| ·水介质中的有机反应 | 第16页 |
| ·PEG 介质中的有机反应研究进展 | 第16-28页 |
| ·PEG介质中的NaBH4还原反应 | 第17-18页 |
| ·PEG介质中烯(炔)烃的还原和苄醚的氢解 | 第18页 |
| ·PEG介质中的氢化反应 | 第18-21页 |
| ·PEG介质中的不对称氢转移反应 | 第21页 |
| ·PEG介质中醇的氧化反应 | 第21-22页 |
| ·PEG介质中烯烃的双羟基化反应 | 第22页 |
| ·PEG介质中的Heck反应 | 第22-23页 |
| ·PEG介质中的Suzuki反应及Sonogashira反应 | 第23-24页 |
| ·PEG介质中的Pd催化的卤代芳烃的直接偶联反应 | 第24页 |
| ·PEG介质中的加氢烷基化反应 | 第24页 |
| ·PEG介质中的烯丙基化反应 | 第24-25页 |
| ·PEG介质中的Michael加成反应 | 第25-26页 |
| ·PEG介质中的Baylis-Hillman反应 | 第26页 |
| ·PEG介质中的不对称Aldol反应 | 第26页 |
| ·PEG介质中的酶催化反应 | 第26-27页 |
| ·PEG介质中的Mannich反应 | 第27页 |
| ·PEG介质中的聚合反应 | 第27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 第二章 PEG-400 介质中酰基硫脲的合成 | 第33-73页 |
| 前言 | 第33-34页 |
| 第一节 PEG-400 介质中N-芳基-N/-苯甲酰基硫脲的合成 | 第34-46页 |
| ·实验部分 | 第34-38页 |
| ·试剂和溶剂 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·实验原理 | 第34-35页 |
| ·实验过程 | 第35-38页 |
| ·目标化合物的合成 | 第35-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-42页 |
| ·溶剂的选择 | 第39-40页 |
| ·不同分子量 PEG 的选择 | 第40页 |
| ·PEG-400 的用量 | 第40-41页 |
| ·反应温度 | 第41页 |
| ·反应时间 | 第41-42页 |
| ·反应物料比 | 第42页 |
| ·谱图解析 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43页 |
| ·本节化合物的IR、~1H NMR谱图 | 第43-46页 |
| 第二节 PEG-400 介质中2-苯并呋喃甲酰基硫脲(氨基硫脲)的合成 | 第46-58页 |
| ·实验部分 | 第46-53页 |
| ·试剂和溶剂 | 第46页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| ·实验原理 | 第46页 |
| ·实验过程及产物波谱数据 | 第46-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-54页 |
| ·2-苯并呋喃甲酰氯的制备 | 第53页 |
| ·芳甲酰肼的制备 | 第53-54页 |
| ·谱图解析 | 第54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| ·本节化合物的IR及H~1 NMR谱图 | 第55-58页 |
| 第三节 PEG-400 介质中 5-邻硝基苯基-2-呋喃甲酰基硫脲(氨基硫脲)的合成 | 第58-71页 |
| ·实验部分 | 第58-66页 |
| ·试剂和溶剂 | 第58页 |
| ·仪器 | 第58页 |
| ·实验原理 | 第58-59页 |
| ·目标化合物的合成及表征 | 第59-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-67页 |
| ·5-邻硝基苯基-2-呋喃甲酰氯的制备 | 第66页 |
| ·芳氧乙酰肼的制备 | 第66-67页 |
| ·谱图解析 | 第67页 |
| ·小结 | 第67-68页 |
| ·本节化合物的IR及~1H NMR谱图: | 第68-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 第三章 聚合物支载磺酸催化下 氨基烃基-2-萘酚的三组分一锅法合成 | 第73-113页 |
| 第一节 聚乙二醇支载磺酸催化下 氨基烃基-2-萘酚的三组分一锅法合成 | 第73-94页 |
| 前言 | 第73-74页 |
| ·PEG支载的合成试剂、催化剂和捕捉剂 | 第74-79页 |
| ·PEG支载的液相合成试剂、催化剂等的制备 | 第74-77页 |
| ·聚乙二醇的酯化 | 第75页 |
| ·聚乙二醇的氨基化 | 第75-76页 |
| ·聚乙二醇-对甲苯磺酸酯(PEG-OTs)的制备 | 第76-77页 |
| ·聚乙二醇的羧基化 | 第77页 |
| ·聚乙二醇醛基化 | 第77页 |
| ·PEG支载试剂、催化剂、捕捉剂等的应用 | 第77-79页 |
| ·C-C 键的形成 | 第77-78页 |
| ·杂环的形成 | 第78页 |
| ·其它小分子的合成 | 第78-79页 |
| ·实验部分 | 第79-90页 |
| ·仪器与试剂 | 第79-80页 |
| ·实验原理 | 第80页 |
| ·PEG-OSO_3H催化下氨基烃基-2-萘酚的合成 | 第80-90页 |
| ·结果与讨论 | 第90-93页 |
| ·催化剂PEG-OSO_3H的合成 | 第90-91页 |
| ·催化剂的回收 | 第91页 |
| ·催化剂PEG-OSO_3H的循环使用 | 第91页 |
| ·催化剂用量的优化 | 第91-92页 |
| ·溶剂的选择 | 第92页 |
| ·物料比的优化 | 第92-93页 |
| ·反应时间的选择 | 第93页 |
| ·谱图解析 | 第93页 |
| ·小结 | 第93-94页 |
| 第二节 固载磺酸催化下氨基烃基-2-萘酚的三组分一锅法合成 | 第94-108页 |
| 前言 | 第94页 |
| ·固体金属催化剂 | 第94页 |
| ·氧化铝、分子筛等载体上负载的固体催化剂 | 第94-95页 |
| ·聚合物固载的催化剂 | 第95-100页 |
| ·离子交换树脂催化剂 | 第95-96页 |
| ·聚合物固载的相转移催化剂 | 第96-97页 |
| ·聚合物固载的酸催化剂 | 第97页 |
| ·聚合物固载的碱催化剂 | 第97-98页 |
| ·聚合物固载的金属催化剂 | 第98-99页 |
| ·聚合物固载的生物催化剂 | 第99页 |
| ·小结 | 第99-100页 |
| ·实验部分 | 第100-102页 |
| ·仪器与试剂 | 第100页 |
| ·实验原理 | 第100-101页 |
| ·PS-PEG-OSO_3H催化下目标产物的合成 | 第101-102页 |
| ·结果与讨论 | 第102-105页 |
| ·催化剂PS-PEG-OSO_3H的制备 | 第102-105页 |
| ·催化剂PS-PEG-OSO_3H的循环使用 | 第105页 |
| ·小结 | 第105页 |
| ·本章化合物的IR和~1H NMR谱图 | 第105-108页 |
| 参考文献 | 第108-113页 |
| 第四章 PEG-400 中二硒醚的新法合成 | 第113-127页 |
| 前言 | 第113-114页 |
| ·硒的烷基化反应 | 第114-121页 |
| ·有机硒化物作氧化剂 | 第115-116页 |
| ·有机硒化物作还原剂 | 第116页 |
| ·有机硒化物的亲核反应 | 第116-117页 |
| ·有机硒化物的亲电反应 | 第117-118页 |
| ·有机硒化物的自由基反应 | 第118页 |
| ·有机硒诱导的环化作用 | 第118-119页 |
| ·有机硒稳定的碳负离子反应 | 第119-120页 |
| ·有机硒化合物的[2，3]σ重排 | 第120页 |
| ·展望 | 第120-121页 |
| ·实验部分 | 第121-124页 |
| ·仪器与试剂 | 第121页 |
| ·实验原理 | 第121页 |
| ·目标化合物的合成及表征 | 第121-122页 |
| ·结果与讨论 | 第122-124页 |
| ·溶剂的选择 | 第123页 |
| ·PEG 分子量的范围 | 第123页 |
| ·反应的酸碱度和温度 | 第123-124页 |
| ·反应物的投料比 | 第124页 |
| ·小结 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-127页 |
| 博士期间发表的主要论文 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128页 |
