| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-29页 |
| ·氧化反应及绿色氧化反应的研究概述 | 第10-17页 |
| ·氧化反应 | 第10页 |
| ·绿色氧化反应 | 第10-17页 |
| ·多金属氧簇化合物的研究概况 | 第17-28页 |
| ·多金属氧簇化合物的介绍 | 第17-19页 |
| ·POMs的酸催化作用 | 第19-22页 |
| ·POMs的氧化催化作用 | 第22-26页 |
| ·双功能催化剂 | 第26-27页 |
| ·多金属氧簇催化的工业化 | 第27页 |
| ·POMs催化应用前景及展望 | 第27-28页 |
| ·本文的研究内容和选题意义 | 第28-29页 |
| 2 磷钼钒杂多酸盐胶束体系湿空气/氧气催化芳香族化合物深度氧化降解 | 第29-38页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·化学试剂与实验仪器 | 第29页 |
| ·催化反应 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-32页 |
| ·催化剂类型对反应的影响 | 第30-31页 |
| ·催化剂浓度对反应的影响 | 第31-32页 |
| ·底物浓度对反应的影响 | 第32页 |
| ·芳香族化合物的深度氧化降解反应 | 第32-36页 |
| ·芳烃的深度氧化降解反应 | 第32-33页 |
| ·芳香醇、醛、羧酸的深度氧化降解反应 | 第33-34页 |
| ·苯酚、酚类物质的深度氧化降解反应 | 第34页 |
| ·含氮芳香族化合物的深度氧化降解反应 | 第34-36页 |
| ·催化剂的回收 | 第36页 |
| ·芳香族化合物降解的可能途径 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 3 杂多酸-金属有机框架催化醇类选择性氧化 | 第38-48页 |
| ·前言 | 第38页 |
| ·化学试剂和实验仪器 | 第38-39页 |
| ·催化剂的合成 | 第39页 |
| ·HKUST-1的合成 | 第39页 |
| ·MOF—POM的合成 | 第39页 |
| ·醇的氧化过程 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-46页 |
| ·催化剂的制备与表征 | 第39-41页 |
| ·催化反应条件的确定 | 第41-44页 |
| ·MOF-HPW的催化性能研究 | 第44-46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 4 2,6-二氨基-3,5-二硝基-1-氧吡嗪合成中的氧化方法改进 | 第48-59页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·化学试剂与实验仪器 | 第49页 |
| ·催化剂的制备 | 第49-51页 |
| ·壳聚糖包裹磁性Fe_3O_4(Fe_3O_4/CS)纳米颗粒载体的制备 | 第49页 |
| ·磁性Fe_3O_4负载质子化的过氧钨酸盐的合成(Fe_3O_4/CS/HWO) | 第49-50页 |
| ·TBA_3[H{W_2O_2(O_2)_2(μ-O)}_2](TBA=[(n-C_4H_9)_4N]~+)的制备 | 第50页 |
| ·Fe_3O_4/CS/WO的制备 | 第50页 |
| ·2,6-二甲氧基吡嗪的合成 | 第50页 |
| ·2-氯-6-甲氧基吡嗪的合成 | 第50页 |
| ·吡嗪衍生物的氧化物的合成 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-55页 |
| ·催化剂的表征 | 第51-52页 |
| ·催化剂的循环使用性能 | 第52-53页 |
| ·催化氧化反应条件的确定 | 第53-55页 |
| ·理论计算 | 第55-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 附录 | 第70-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第76页 |
