中文摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-5页 |
目录 | 第5-8页 |
引言 | 第8-17页 |
1 黄芩药材 | 第8页 |
2 黄芩的药理作用 | 第8-9页 |
3 黄芩的用药形式与治疗疾病的特点 | 第9-11页 |
4 选题依据与研究内容 | 第11-16页 |
·慢性细菌性肠炎 | 第11页 |
·慢性细菌性肠炎的治疗 | 第11-12页 |
·黄芩口服制剂治疗疾病的瓶颈 | 第12页 |
·剂型筛选依据 | 第12-14页 |
·研究内容 | 第14-15页 |
·技术路线图 | 第15-16页 |
5 本课题的创新点 | 第16-17页 |
第一章 黄芩浸渍-压榨提取工艺研究 | 第17-34页 |
第一节 黄芩浸渍-压榨提取工艺单因素考察因素水平 | 第17-21页 |
1 仪器与试药 | 第17-18页 |
2 HPLC测定黄芩苷的含量方法 | 第18-19页 |
3 黄芩的炮制工艺及黄芩苷在水中的稳定性考察 | 第19-20页 |
4 提取工艺的预实验 | 第20-21页 |
第二节 Box-Benhken设计优化黄芩浸渍-压榨提取工艺 | 第21-26页 |
1 紫外测定黄芩总黄酮方法 | 第21-23页 |
2 干膏率测定 | 第23页 |
3 HPLC测定黄芩苷含量的方法及供试品的制备 | 第23页 |
4 Box-Behnken设计黄芩浸渍-压榨提取工艺的结果和评价 | 第23-26页 |
第三节 黄芩煎煮法与浸渍-压榨法对比研究 | 第26-31页 |
1 黄芩饮片煎煮对比研究 | 第26-27页 |
2 两种提取方法提取液状态对比研究 | 第27-28页 |
3 黄芩两种提取方法的指纹图谱对比研究 | 第28-31页 |
本章小结 | 第31-32页 |
本章讨论 | 第32-34页 |
第二章 纯化工艺的优化和有效部位的筛选 | 第34-44页 |
第一节 黄芩的纯化工艺优化 | 第34-37页 |
1 试验仪器和材料 | 第34页 |
2 纯化工艺 | 第34-37页 |
第二节 黄芩提取物体外抑菌实验 | 第37-41页 |
1 实验仪器及材料 | 第37页 |
2 实验前准备 | 第37-38页 |
3 菌种活化、培养和计数 | 第38页 |
4 抑菌试验 | 第38-41页 |
第三节 黄芩有效部位的质量标准 | 第41-43页 |
本章小结 | 第43页 |
本章讨论 | 第43-44页 |
第三章 黄芩有效部位结肠包衣片的制备 | 第44-63页 |
试验仪器与材料 | 第44页 |
第一节 素片的制备 | 第44-50页 |
1 黄芩有效部位休止角的测定 | 第44页 |
2 黄芩有效部位素片的制备 | 第44-50页 |
第二节 黄岑有效部位素片溶出度的测定 | 第50-53页 |
1 紫外测定黄芩有效部位含量的方法学考察 | 第50-52页 |
2 黄芩有效部位在pH的缓冲溶液中的溶解度 | 第52-53页 |
3 黄芩有效部位素片在pH为7.6的缓冲液中的溶出度考察 | 第53页 |
第三节 黄芩有效部位结肠靶向片的包衣工艺研究 | 第53-59页 |
1 处方的筛选及考察因素 | 第54页 |
2 含量测定方法 | 第54-55页 |
3 成膜剂与致孔剂比例筛选 | 第55-56页 |
4 增塑剂种类的选择 | 第56-57页 |
5 增塑剂用量的考察 | 第57-58页 |
6 包衣增重的考察 | 第58页 |
7 包衣方法的考察 | 第58-59页 |
8 包衣工艺验证性试验 | 第59页 |
第四节 黄萃有效部位结肠鞭向片释放药物的机理探讨 | 第59-61页 |
本章小结 | 第61页 |
本章讨论 | 第61-63页 |
第四章 黄芩有效部位结肠靶向片质量标准和影响因素研究 | 第63-70页 |
第一节 质量标准研究 | 第63-68页 |
0 仪器与试药 | 第63-65页 |
1 方法学考察 | 第65-67页 |
2 三批样品的含量测定 | 第67-68页 |
第二节 影响因素考察 | 第68-69页 |
1 温度对制剂的影响试验 | 第68页 |
2 光照对制剂的影响实验 | 第68页 |
3 相对湿度对制剂的影响实验 | 第68-69页 |
本章小结 | 第69-70页 |
全文总结 | 第70-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-77页 |
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第77-78页 |