| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 英文缩略词对照索引表 | 第6-7页 |
| 引言 | 第7-11页 |
| 资料和方法 | 第11-16页 |
| 1 系统评价的技术路线图(见附录1) | 第11页 |
| 2 纳入标准和排除标准 | 第11-12页 |
| ·纳入标准 | 第11-12页 |
| ·干预措施 | 第12页 |
| ·排除标准 | 第12页 |
| ·疗效判定指标 | 第12页 |
| 3 检索策略 | 第12-13页 |
| 4 临床研究选择和纳入 | 第13页 |
| 5 纳入研究的偏倚评价 | 第13-14页 |
| 6 数据提取 | 第14页 |
| 7 统计分析 | 第14-16页 |
| 结果 | 第16-24页 |
| 1 文献检索结果 | 第16页 |
| 2 纳入研究的基本特征(见附录4) | 第16-20页 |
| ·一般资料 | 第16-17页 |
| ·结局测量 | 第17-19页 |
| ·偏倚风险评估 | 第19-20页 |
| 3 数据分析与描述 | 第20-22页 |
| ·斑蝥制剂联合放化疗或TACE与单纯接受放化疗、TACE治疗原发性肝癌结局分析 | 第20-21页 |
| ·斑蝥制剂联合放化疗或TACE治疗原发性肝癌关于生存率的研究 | 第21-22页 |
| 4 不良反应发生情况 | 第22页 |
| 5 敏感性分析 | 第22-23页 |
| 6 漏斗图分析 | 第23-24页 |
| 讨论 | 第24-28页 |
| 1 本系统评价结果 | 第24页 |
| ·斑蝥制剂的有效性 | 第24页 |
| ·斑蝥制剂的安全性 | 第24页 |
| 2 本系统评价的局限 | 第24-26页 |
| ·研究设计 | 第24-25页 |
| ·研究对象 | 第25页 |
| ·脱落及失访 | 第25页 |
| ·干预措施 | 第25-26页 |
| ·发表性偏倚 | 第26页 |
| 3 本系统评价结果与斑蝥制剂治疗PLC机理探讨 | 第26-27页 |
| 4 本系统评价对未来临床研究的启示 | 第27-28页 |
| 结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 致谢 | 第32-33页 |
| 附录 | 第33-59页 |
| 附录1 系统评价技术路线图 | 第33-34页 |
| 附录2 偏倚风险评级标准 | 第34-36页 |
| 附录3 系统评价试验筛选流程图 | 第36-37页 |
| 附录4 纳入研究的基本特征 | 第37-44页 |
| 附录5 偏风险评估表 | 第44-48页 |
| 附录6 数据录入 | 第48-51页 |
| 附录7 综述 | 第51-59页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第59-60页 |